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抗土功效及机理评估
摘要：鉴于美国选择压力大、对原卟啉原氧化酶 (PPO) 除草剂敏感性降低的种群数量不断增加，长芒苋对原卟啉原氧化酶 (PPO) 抑制剂的抗性问题备受关注。我们评估了五种土壤施用除草剂对 2014 年和 2015 年在美国阿肯色州收集的长芒苋 (Amaranthus palmeri S. Wats.) 种群的影响。土壤施用的磺胺嘧啶、磺胺草醚和氟磺草胺使幼苗出苗率降低 91– 100%；然而，氟磺胺草醚和氧氟草醚对某些种群的功效降低 (63–90%)。靶位突变 (TSM) 是产生对 PPO 除草剂抗性的主要机制；因此，选择了六个对土壤施用的氟磺胺草醚表现出抗性的种群进行分子研究。对总共 81 株幸存者进行了所有已知抗性突变的基因分型。总共有 64% 和 36% 的幸存者分别带有单个和双重 TSM，其中 69% 的植物在 PPO2 的两个等位基因中都携带 TSM。来自两个种群的三株幸存者显示额外的 PPO2 拷贝，而所有其他幸存者都有一个拷贝。表达分析表明，在测试的抗性种群的所有植物中，PPO2 都上调了 3 到 6 倍。在 A. thaliana 中转基因过表达 WT-ApPPO2 和 dG210-Apppo2 证实了与野生型相比，对土壤施用的氟磺胺草醚的敏感性降低。总的来说，出苗前施用的 PPO 抑制剂在控制对叶面施用 PPO 除草剂产生抗性的种群方面仍然有效。从机制上讲，抗性 PPO2 表达的提高与功能性 TSM 的提高共同导致对土壤施用氟磺胺草醚的敏感性降低。
能源交易中的人工智能
在我们的参与者实际实施的 102 个用例中，超过 60% 与前台相关：在不同的成熟度集群中，交易执行、交易捕获和物理操作占参与者所有实施用例的 60% 以上，而中台和后台仅占所有实施用例的约 17%。
动物中的重组或合成DNA使用：
• Creation of transgenic or knock-out animals, other than rodents, made by stable introduction of foreign DNA • Breeding of transgenic or knock-out animals, other than rodents, made by stable introduction of foreign DNA • Purchase or transfer of transgenic or knock-out animals, other than rodents, made by stable introduction of foreign DNA • Experiments in which rDNA molecules are administered to a transgenic animal • Experiments in which viral vectors containing将rDNA分子施用对任何动物（转基因或其他方式）•将通过rDNA分子修饰的细胞（包括从转基因动物分离的细胞）施用的实验对任何动物（转基因或否则）施用•通过RDNA分子修饰的微生物对任何动物（否则）（否则）否则（否则）否（否则）
2023-2024学校免疫要求
如果在4岁之前服用四个或更多剂量，则应在4至6岁时和先前剂量后至少六个月施用额外的剂量。如果第三剂在4岁或以上以及先前剂量后至少六个月后施用第三剂量，则不需要第四剂。
使用无监督机器学习自动跟踪多发性硬化症中的主动病变
摘要：背景：在磁共振成像 (MRI) 中识别活动性病变对于多发性硬化症 (MS) 的诊断和治疗计划至关重要。在施用钆基造影剂 (GBCA) 后，可以识别 MRI 上的活动性病变。然而，最近的研究报告称，重复施用 GBCA 会导致 Gd 在组织中积聚。此外，施用 GBCA 会增加医疗保健成本。因此，减少或取消用于活动性病变检测的 GBCA 施用对于提高患者安全性和降低医疗保健成本非常重要。目前，无需施用 GBCA 即可识别脑部 MRI 中的活动性病变的最先进方法利用数据密集型深度学习方法。目标：实现数据密集度较低的非线性降维 (NLDR) 方法、局部线性嵌入 (LLE) 和等距特征映射 (Isomap)，用于自动识别 MS 患者脑部 MRI 上的活动性病变，而无需施用造影剂。材料和方法：本研究中使用的多参数 MRI 数据集包括液体衰减反转恢复 (FLAIR)、T2 加权、质子密度加权以及对比前后 T1 加权图像。减影前后对比 T1 加权图像由专家标记为活动性病变 (地面真实值)。使用无监督方法 LLE 和 Isomap 将多参数脑 MR 图像重建为单个嵌入图像。在嵌入图像上识别活动性病变并将其与地面真实病变进行比较。通过计算嵌入图像中观察到的和识别出的活动性病变之间的 Dice 相似性 (DS) 指数来评估 NLDR 方法的性能。结果：LLE 和 Isomap 应用于 40 名 MS 患者，分别获得 0.74 ± 0.1 和 0.78 ± 0.09 的中位 DS 评分，优于目前最先进的方法。结论：NLDR 方法、Isomap 和 LLE 是识别非对比图像上活动性 MS 病变的可行选择，并且可能用作临床决策工具。
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卢森堡大学和IEEE ITSS BENELUX分会的Mobilab运输研究小组正在共同组织第9届国际智能运输系统模型和技术会议（MT-ITS 2025），将于2025年9月8日至10日在卢森堡大学的Kirchberg校园举行。符合罗马（2009年），鲁文（2011），德累斯顿（2013），布达佩斯（2015）（2015年），那不勒斯（2017），克拉科夫（2019），慕尼黑（2021），尼斯（2023）和尼斯（2023），MT-ITS2025的旨在召集欧洲和跨越阶段的发展范围的研究者， 一致。为其建模和技术建模，以呈现最新的更新，并促进这些关键运输系统之间的交叉施用。一致。为其建模和技术建模，以呈现最新的更新，并促进这些关键运输系统之间的交叉施用。一致。为其建模和技术建模，以呈现最新的更新，并促进这些关键运输系统之间的交叉施用。
报销政策 免疫接种/疫苗
政策声明 疫苗产品在 CPT 和 HCPCS 二级 (代码 90476-90756、Q2034-Q2039) 中单独标识。提交描述所施用免疫的代码。一些免疫代码是反映多种疫苗的组合代码。如果施用组合疫苗，则不宜单独编码每个成分。除了疫苗和类毒素代码 90476-90756、Q2034-Q2039 之外，还必须报告免疫施用代码 90460-90461、90471-90474 或 G0008-G0010。免疫接种附加管理除了疫苗或类毒素代码 90476-90756、Q2034-Q2039 外，还报告免疫接种管理代码 90460-90461、90471-90474 或 G0008-G0010。当接种多种疫苗/类毒素时，会报告多个管理代码。但选择正确的附加管理代码很重要。以下是单个和组合管理代码的正确报告。管理服务 90472 和 90474 被视为附加代码。
