高级监控和检测专业 返回列表 这个为期三天的课程为负责危险材料/大规模杀伤性武器事件高级监控和检测的技术员级响应者提供以安全有效的方式执行任务的知识和技能。本课程旨在关注设备的技术及其功能。学生将学习如何战术性地使用这些设备以及如何解释读数,同时关注基于风险的响应。本课程将挑战具有实践培训经验的技术人员。将讨论化学、生物和放射学监测。课程中将使用各种仪器,包括带光电离检测器的四种气体检测器、火焰电离检测器、生物测试设备、比色指示器、辐射检测和测量仪器、拉曼光谱、傅里叶变换红外 (FTIR) 等。本课程超出了 NFPA 470 标准,专为危险材料技术人员设计 (29 CFR 1910.120)。本课程满足或超出了危险材料空气监测 EPA 165.4 课程所涵盖的所有能力,并被视为同等课程。本课程也向私营企业内的危险材料技术人员开放。先决条件:危险材料技术人员,并接受过符合或超过 OSHA 29 CFR 1910.120(q)(6)(iii) 中概述的技术人员级别培训要求的 HAZMAT 培训。课时:24 费用:300 美元,或国外参加者 370 美元(包括 2 晚合格住宿)MI-TRAIN 课程 ID:1087713 日期和地点:2025 年 2 月 25 日至 27 日 - 兰辛无水氨意识 返回列表
特定地板产品是否适应特定的工地条件和安装方法。2 在适当的工地条件、湿度测试结果和基材准备都已满足之后。有关可接受的工地条件,请参阅“使用说明”。使用前,请阅读所有说明和材料安全数据表。如需技术建议:请致电 Bona 美国,电话:800-872-5515 适应和工地条件在安装地板之前、安装期间和安装后 72 小时内,建筑气候控制系统必须运行在 65ºF–95 ºF 的温度和 65% 的最大相对湿度下。理想条件是 65-70 o F 和 45-55% RH。让 Bona QUANTUM™ R851 胶粘剂适应安装的室温,通常需要过夜。湿度测试:对于混凝土板,使用标准应用,按照 ASTM 测试方法 F 1869 使用无水氯化钙测量混凝土底层地板湿气排放率 (MVER) 的测试和/或 F 2170 使用原位探头确定混凝土地板板中相对湿度的测试方法进行湿度测试。在继续操作之前,请联系 ASTM International 获取测试方法的副本。使用 ASTM F 1869(氯化钙测试)的 MVER 不得超过 12 磅/24 小时/1000 平方英尺。使用 ASTM F 2170(RH 探头测试)的相对湿度不得超过 85%。如果 MVER 读数超过 12 磅或 85% 但小于 18 磅。或 95%,使用 Bona R540 防潮屏障/底漆(请参阅标签了解详细说明)或使用防潮屏障 Plus (MBP) 夹式抹刀和任何 Bona 抹刀,以
手套检查治疗 黑色爪伤 无粉小号 100S 4745700001 BX $34.29 针头 注射针头 22GA X 1.5IN 安全滑动防护 50S CRD8881850215 BX $10.42 注射针头 23GA .75IN 标准单喷射 SS 聚丙烯 REG 斜面鲁尔锁紧毂超锋利防核橙色 STRL LF 100S CRD8881250289 BX $4.19 注射针头 聚丙烯 23GA 1.5INL 斜面-常规一次性无菌 100S BEC305194 BX $7.00 针头注射 PP 21GA X 1-1/2IN REG 斜面 DISP STER 100S 0723305167 BX $4.94 针头注射 PP 21GA X 1IN REG 斜面 DISP STER 100S 0723305165 BX $5.60 针头注射安全 23GA X 1INL 500S CRD8881850310 CS $104.21 针头安全 21GA X 1 1/2INL 500S CRD8881850115 CS $98.15 针头安全 21GA X 1IN 50S 358381850110 BX $9.91 酒精垫 PAD PREP 酒精中号 2 X 2 1/4 无菌 200S 3583006818 BX $1.47 洗手液 洗手液 PURELL 速效洗手液 12S GOJ365912 CS $55.01 洗手液 4 盎司 66.5% 乙醇芦荟叶无水速效挤压瓶保湿 SAFETEC PLEASANT CITRUS 24S SFT18350 CS $79.07 洗手液高级凝胶 1.5 升泵瓶 4S GOJ501504 CS $74.66 纱布垫 海绵纱布 2X2 英寸无纺聚酯人造丝混纺 4 层 NS 200S 3583009022 BG 4.34 美元
孕产妇感染已成为神经发育障碍(包括精神分裂症和自闭症谱系)的重要环境风险因素。母体免疫激活(MIA)的动物模型系统表明,母体免疫反应在后代的神经发育和行为结果中起着重要作用。细胞外的自由水是大脑中自由扩散水的量度,可能与神经蛋白浮动有关并受到MIA的影响。本研究评估了雄性恒河猴(Macaca mulatta)的脑扩散特征(Macaca Mulatta),其暴露于MIA的大坝(n = 14),并用病毒模拟聚细胞毒素的改良形式治疗,在三个三等中心的结束时。控制大坝在孕早期结束时接受了盐水注射(n = 10)或未经处理(n = 4)。后代在6、12、24、36和45个月进行了扩散MRI扫描。阳性大坝出生的后代表明,在6个月大时才开始,在扣带回皮层灰质中明显增加了细胞外的无细胞外水,并一直持续到45个月。此外,该地区的后代无灰物质无水与暴露于MIA的大坝中母体IL-6反应的大小显着相关。在暴露于MIA的后代中大脑体积与细胞外水之间的显着相关性也表明,MIA对脑发育的影响的融合,多模式的证据。在暴露于子宫内受到免疫激活的个体中,升高的自由水可能代表了扰动或脆弱的神经发育轨迹的早期标记。这些发现为非人类灵长类动物MIA模型的构建有效性提供了有力的证据,作为研究人类神经发育精神疾病的病理生理学的相关系统。
n + p 2 s 6(M = V,Fe,Ni,Co和Zn; X = 0.5-1,N = 2或3)在P 3̅1M空间组中结晶,而Li 2 Mnp 2 S 6在R 3̅中结晶。所有化合物通过边缘共享MS 6八面体和p 2 s 6单位的li原子占据层间空间的2D分层结构。X射线衍射和热重分析揭示了这些材料的自发水插入趋势,当它们暴露于空气中以进行较短和延长的时间,导致了两个不同的水合相(HY-I和HY-II)。热赋形图证明了从层间区域去除水分子时相变的可逆性。来自单晶和同步粉X射线衍射的水合I期I相结构表明形成了具有层间膨胀的水的单层。此外,Li 4 -nx m x n + p 2 s 6(M = V,Mn,Fe和Ni)在经受液体或气态氨环境时在层间空间中对NH 3插入的亲和力也很大。Li 2 Mp 2 S 6(M = M = MN和Ni)上的磁测量表明,化合物的顺磁性降至2 K. AC AC阻抗光谱在LI 2.56 Zn 0.72 Zn 0.72 p 2 s 6显示了室温离子电导率2.69×10-3 ms/cm,li 2. 5 s 6,li s n li z 6,li s in li s均高。 0.72 p 2 s 6比其无水对应物显示出7倍离子电导率(1.85×10-2 ms/cm)。该研究还报告了第一次使用液体电解质的锂离子电池中的Li 2 Fep 2 S 6中的电化学LI(DE)插入。■简介
产品特性摘要 1. 药品名称 卡莫司汀,100 毫克,用于输液溶液的浓缩粉末和溶剂 2. 定性和定量组成 每瓶用于输液溶液的浓缩粉末含有 100 毫克卡莫司汀。重构和稀释后(见 6.6 节),1 毫升溶液含有 3.3 毫克卡莫司汀。已知作用的赋形剂 每瓶溶剂含3毫升无水乙醇(相当于2.37克)。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 用于输液溶液的浓缩粉末和溶剂。粉末:淡黄色干燥薄片或干饼。溶剂:透明无色溶液。稀释的即用型输液溶液的 pH 值和渗透压为:pH 值:3.2 至 7.0 [当在氯化钠 9 mg/ml(0.9%)注射液或葡萄糖 50 mg/ml(5%)注射液中稀释时]。渗透压:340 至 400 mOsmol/kg[当稀释于氯化钠 9 mg/ml(0.9%)注射液或葡萄糖 50 mg/ml(5%)注射液时]。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 卡莫司汀适用于成人治疗下列恶性肿瘤,单独治疗或与其他抗肿瘤药物和/或其他治疗措施(放射治疗、手术)联合使用: - 脑肿瘤(多形性胶质母细胞瘤、脑干胶质瘤、髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤)和脑转移瘤。 - 非霍奇金淋巴瘤和霍奇金病的二线治疗。 - 胃肠道癌症。 - 与其他抗癌药物联合用于治疗恶性黑色素瘤。 - 作为恶性血液病(霍奇金病/非霍奇金淋巴瘤)自体造血干细胞移植前的调理治疗
酒精基摩擦:一种含酒精的制剂,旨在用于减少手上可行微生物的数量。在美国,这种制剂通常含有60%至95%的酒精。防腐剂:抗菌物质应用于皮肤,以减少微生物菌群的对数。示例包括醇,氯己定,氯,六氯苯,碘,氯氧基酚(也称为甲2二甲苯酚,即PCMX)和第四纪铵化合物。人造指甲:应用或添加到天然指甲上的物质或设备,以增强或增强佩戴者自己的指甲。Any fingernail enhancement or resin bonding product including, but not limited to, fingernail extensions or tips, acrylic overlays, resin wraps, gels, powder dips, shellacs or acrylic fingernails Caregivers: Refers to all employees, faculty, temporary workers, trainees, volunteers, students, and vendors regardless of employer.这包括为在主医院提供服务或工作的员工,以及组织监管足迹所涵盖的其他设施。手卫生:一种一般术语,用于洗手,防腐性洗手,防腐性手摩擦或手术手部抗动物。居民微生物:被认为是皮肤的永久居民而不是轻易通过洗手去除的微生物。手术手抗动物:术前通过手术人员进行杀菌性手洗或杀菌性手擦,以消除瞬态细菌并减少居民手动菌群。防腐洗涤剂制剂通常具有持续的抗菌活性。以前称为手术手工磨砂膏。手术手部防腐剂:符合FDA兼容的产品,是一种宽光谱,快速作用和非刺激性制剂,含有抗菌成分,旨在显着减少完整皮肤上微生物的数量。手术手部防腐剂既表现出持久性和累积活性。无水杀菌剂:一种不需要使用外源性水的杀菌剂。施加了这样的代理后,将手擦在一起,直到剂干燥为止。
通过开放式电池设计将阴极与空气连接起来的必要性与开发挑战有关。首先,锂金属与水反应剧烈,因此需要非水电解质。此外,需要通过透气但防水的膜和阳极侧的无水电解质来避免潮湿。因此,大多数研究都是在完全非水系统上进行的,其中有机电解质用于阳极和阴极侧。然而,有机电解质面临着自身的挑战。由于大多数气体扩散电极 (GDE) 针对水基电解质进行了优化,并使用聚四氟乙烯 (PTFE) 作为非润湿/疏水粘合剂,因此了解有机电解质如何与这些 GDE 相互作用是必要的。多孔系统内的非润湿区域对于提供存在气体、电解质和活性材料的多个三相接触点至关重要。液体用薄膜覆盖活性区域,确保离子传输到活性位点,而非润湿区域确保气体正确传输到活性区域。图 1 显示了 PTFE 附近的水基电解质膜的示意图,以及电流密度与电极表面液膜厚度之间的关系。在 PTFE 附近,仅形成一层薄液膜,阻碍了离子传输(橙色区域)。在电解质层较厚或孔隙被淹没的另一侧,氧气向活性侧的扩散受到长扩散路径的阻碍(黄色区域)。液体中氧气扩散缓慢会导致浓度过电位增加。在这两个区域之间,离子传输和氧气扩散长度之间的最佳平衡可产生最大电流密度(绿色区域)。如果使用具有优异润湿性能的电解质,则绿色区域中的三相区域会减少,多孔系统的电化学性能会降低。最终,完全淹没的电极(几乎所有活性位点都被液体覆盖)会导致性能不佳。[2] 此问题尤其会出现在表面张力低的有机液体中。[3] Wagner 等人研究了缓慢增加电解质渗透的影响。对于碱性燃料电池,他们观察到 PTFE 分解,因此多孔系统内部疏水区域会损失。这降低了三相边界的厚度,5000 小时后电化学性能损失 12-15%
摘要:CACNA1A相关疾病是与Cacna1a基因中变体相关的罕见神经发育疾病。该基因编码P/Q-Type钙通道CAV2.1的α1亚基,该基因在大脑中全球表达,对于快速突触神经传递至关重要。与CACNA1A相关的神经系统疾病的广泛范围包括发育和癫痫性脑病,家族性偏瘫性偏头痛1型,多型性共济失调2型,脊髓灰质球共济失调6型,以及未分类的表现,以及发展性延迟,智力延迟,智力,自动化,自动化,以及语言幻象,以及语言谱。每种疾病的严重程度也高度可变。在功能丧失和功能获得的变体中,与CACNA1A相关的癫痫发作的频谱均广泛,包括缺席癫痫发作,意识改变的局灶性癫痫发作,普遍的音质持续性癫痫发作,强音性癫痫发作,状态性癫痫,癫痫持续性和女无水痉挛。此外,超过一半的CACNA1A相关癫痫是对当前疗法的难治性。迄今为止,在Clinvar中报道了将近1700个CACNA1A变体,其中400多个被列为致病性或可能的致病性,但具有限制于非临床或功能数据。鲁棒的基因型 - 表型研究以及变体对蛋白质结构和功能的影响尚未建立。结果,与CacNA1A相关癫痫的确定治疗选择很少。CACNA1A基金会已着手改变可用和有效治疗的景观,并改善与CacNA1A相关疾病(包括癫痫病)患者的生活质量。成立于2020年3月,该基金会建立了一个可靠的临床前工具箱,其中包括患者衍生的诱导多能干细胞和新型疾病模型,发起了临床试验准备计划,并组织了全球CACNA1A研究网络。该研究网络目前由60多名科学家和临床医生组成,他们致力于协作加速CACNA1A特异性治疗的道路,有一天可以治愈。
天然产物Eugenol 1用作合成化合物4的起始材料(方案1)。所有中间体2 - 3均使用文字中提到的技术产生,并带有较小的Modi cations。28化合物1与乙酸溴乙酸酯在丙酮中存在无水钾含碳酸盐中的碳酸盐中,从而产生2-(4-酰基-2-甲氧氧基)乙酸乙酸乙酯2,然后用乙醇中的2--乙醇中的2-----------------甲氧氧基)在2--(4---乙醇中)的2------------甲基乙酸盐反应。 90%的年龄中有3个。所有用于制备目标分子的介体都通过光谱数据(例如NMR和FTIR)进行了。在乙醇中,化合物3和2,5-己二酮之间的凝结反应在96%的年代中均为2-(4-酰基-2-甲氧基氧基) - N-(2,5-二甲基-1 H-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-吡咯-1-基)乙酰胺4。通过NMR(1 H&13 C),FTIR和XRD光谱分析对这种凝结进行了限制。FTIR频谱在1710 cm -1和3460 cm -1处显示出明显的信号,分别分别是特征C] O的存在和NH功能。的确,产品4的1 H NMR揭示了以1.91 ppm((CH 3)2)的屏蔽单元的外观,其质子具有与吡咯环相关的质子。尽管吡咯环的两个对称质子存在于5.59 ppm((CH)2)的化学含中,但由于它们的对称性,它们仅给出一个信号。还可以指出,在10.8 ppm(NH)处的未遮盖单线的外观也被指出。实验结果在表1中报告,而不对称单元如图1带有原子编号方案。在13 C NMR光谱中的10.2、103.59和127.3 ppm处的峰值分别归因于(CH 3)2与吡咯环相连的(CH 3)2,CH - CH与第三级碳和c – N链接到吡咯并碳环的Quaternary Carbons。在100 k的温度下,记录了化合物4、2-(4-酰基-2-甲氧基氧基)-n-(2,5-二甲基-1 h-pyrrol-1-基)乙酰胺的X射线强度数据,该乙酰氨酸含量为