染料敏化太阳能电池 (DSSC) 是一种有前途的光伏 (PV) 技术,适用于需要高美学特征和能量生产的应用,例如建筑一体化光伏 (BIPV)。在此背景下,由于通过分子工程开发了新的敏化剂,DSSC 具有波长选择性。染料研究的悠久历史为该技术提供了不同的颜色以达到全色光吸收。然而,近 45% 的阳光辐射位于近红外 (NIR) 区域,而人类视锥细胞对此区域不敏感。本综述为读者提供了有关如何选择性地利用该区域以基于 DSSC 技术开发无色透明 PV 的关键信息。除了选择性 NIR 吸收剂外,三联光阳极、对电极和氧化还原介质共同有助于实现高美学特征。本文结合 BIPV 应用讨论了所有组件的详细信息、相互作用以及实现无色透明 NIR-DSSC 的技术限制。
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nzytaq II 2×无色主混合物是一种预混合的现成溶液,其中含有NZytaq II DNA聚合酶(MB354),属于新一代TAQ衍生的DNA聚合酶,优化了用于标准PCR应用的DNA聚合酶。主混合物含有最佳浓度的DNTP,反应缓冲液和添加剂,并支持最高6 kb的广泛的DNA模板的可靠和可靠放大。MGCL 2最终浓度为2.5 mm,允许实施各种PCR协议。对于高度敏感的下游应用,建议在随后的协议中使用前使用nzygelpure(MB011)净化放大的PCR产物。Nzytaq II DNA聚合酶缺乏3'→5'外切核酸酶活性。由此产生的PCR产品具有A-悬垂性,适用于NZYTECH的NZY-A PCR克隆试剂盒(MB053)或NZY-A-A快速PCR克隆试剂盒(MB137)。
摘要:从自然环境中分离新的细菌菌株可以检测出具有潜在实际意义的微生物。可以使用经典的微生物学和分子生物学方法来表征此类微生物。目前,对新发现的微生物的研究基于测序技术。全基因组测序可以提供有关菌株来源、分类地位和表型特征的信息。这项研究是使用从玉米作物根际分离的细菌无色杆菌属 77Bb1 进行的。使用 Illumina 2 × 150 nt 技术对细菌基因组进行测序。使用生物信息学方法分析获得的序列,得到 57 个重叠群和包含 6,651,432 nt 的基因组。基于 16S rRNA 基因序列的系统发育分析使所分析的细菌能够归属为无色杆菌属。获得的基因组包含 4855 种具有功能分配的蛋白质基因。其中一些基因与外来生物的生物降解和代谢有关。在分析的基因组中发现了所有用于氨基苯甲酸降解的基因以及几乎所有用于苯甲酸和苯乙烯降解的基因,这表明分离的菌株具有用于天然生物修复方法的潜力。