此疫苗应由医疗保健专业人员使用无菌技术处理,以确保每剂疫苗均无菌。• 疫苗解冻后即可使用。• 疫苗可在 -25°C 至 -15°C 下冷冻供应,或在 2°C 至 8°C 下解冻。• 疫苗解冻后请勿再次冷冻。• 将小瓶放在原包装盒中,以防光照,并记录不同储存条件下的有效期(如适用)。
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这份全面的技术文档提供了有关生物医学研究环境中动物外科手术的重要信息。它包括关键主题,包括术前程序,麻醉管理,镇痛方案,无菌/无菌技术,外科手术程序,切口闭合方法和术后护理。必须遵守根据标准程序制度动物护理和使用委员会(IACUC)制定的准则。有关更多详细信息,请咨询您的大学的IACCARPRECRED政策。
无菌产品的生产涉及多种无菌产品类型(如活性物质、赋形剂、初级包装材料和成品剂型)、包装尺寸(单件和多件)、工艺(从高度自动化系统到手动工艺)和技术(例如,生物技术、小分子制造和封闭系统)。本指南提供了一般指导,应用于设计和控制用于生产所有无菌产品的场所、设备、公用设施、系统和程序。应采用质量风险管理原则,确保最终产品中不会出现微生物、微粒和内毒素/热原污染。质量风险管理原则应适用于本文件的所有章节,不会在特定段落中提及。如果反映了特定的限度、频率或范围,则应将其视为最低要求。它们是根据历史监管经验引用的,其中已发现的问题可能会影响产品和患者的安全。
可以根据需要使用任何培养基 - 液体、半固体或固体。将液体和半固体培养基以 5 毫升的量分装在试管中并灭菌。冷却至 45-50°C 时,将单个碳水化合物圆盘无菌地添加到每个试管中并接种测试生物。在半固体培养基中,将圆盘与接种物一起推入培养基中,使其位于培养基表面下方,以便底部的培养基可以作为对照,同时可以在表面水平检测到发酵。使用固体培养基可以检测同一平板上糖的发酵数量。在含有所选琼脂培养基的无菌平板上接种测试生物,并将所需的碳水化合物圆盘无菌地放置在平板表面上,并轻轻按压在平板表面,彼此之间保持足够的距离(2 厘米)。在 36 ± 1.0°C 下进行 18-
09:50 – 10:30 输液和特殊药物 - 无菌配制的战略未来 Matt Greening,高级药剂专业顾问,NHSE 南安普敦中心 – Amy Hill - Adanac 无菌设施生产主管 & Nikki McMahon - 技术服务部门服务经理/临时 Adanac 项目负责人。Matt 将对输液和特殊药物计划战略更新进行总体介绍,等待根据 10 年计划进行审查。他将探讨该计划的愿景,并概述系统必须采取哪些措施才能成功实施这些变革。与 Amy 和 Nikki 一起了解南安普敦无菌中心的最新动态。他们将分享最新发展、成功案例以及有助于该地区进步的关键举措。本次会议将深入了解该中心的影响和即将推出的计划,重点介绍医疗保健交付和协作的方法。
简介/背景:实验室的目的是向学生介绍如何通过质粒转化细菌来克隆感兴趣的基因。将要求学生设计一个实验,以通过确定存在哪些质粒中的三个基因中的哪些不同的质粒来区分三个不同的质粒。Key Concepts and Terms Covered: DNA, RNA, plasmid, vector, heritable information, genetic variation, antibiotic resistance, natural selection, gene transfer, enzyme Materials: per group: DNA Cloning video clip, DNA Cloning PowerPoint and note sheet, Online Lab Tutorials, Physical Lab activity - 2 transformation tubes, 1 packet of glass beads, 4 inoculating loops, 7 1ml-sterile transfer移液器,1条电线接种环,8种无菌培养皿,400毫升无菌LB琼脂,3毫升无菌氯化钙,3毫升无菌LB汤,4ml氨基霉素,4ml氨基霉素,4ml kanamycin,3 lb plates,3 lb plates,2 lb/kanamycin plate pg lb/ampimpim pg pg pgimm pgimm ppim plrein,质粒,200ul Pkan质粒,MM294倾斜培养(大肠杆菌),压碎冰和容器,42度厘米水浴,37度摄影孵化器,水浴,Bunsen燃烧器,废物容器,乙醇,乙醇。