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World File Search System时定殖
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（主要是Allo-HSCT）具有CRE，VRE或ESBL定殖2组：MDRO-介导的RUTI患者，主要是肾脏移植受者，无术感染控制：类似的患者：不接受FMT
烟雾测量服务 - 防卫自卫队
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HIC，高收入国家；新生儿重症监护病房1。Chawanpaiboon S，Vogel JP，Moller A-B，Lumbiganon P，Petzold M，Hogan D等。2014年对早产水平的全球，区域和国家估计：系统评价和建模分析。柳叶刀全球健康。2019; 7（1）：E37-E46。 2。 Cotten CM。 新生儿抗生素暴露的不利后果。 Curr Opin Pediatr。 2016; 28（2）：141-9。 3。 Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。 BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2019; 7（1）：E37-E46。2。Cotten CM。新生儿抗生素暴露的不利后果。Curr Opin Pediatr。2016; 28（2）：141-9。 3。 Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。 BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2016; 28（2）：141-9。3。Bell BG，Schellevis F，Stobberingh E，Goossens H，PringleM。对抗生素消耗对抗生素耐药性的影响的系统综述和荟萃分析。BMC感染。 2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。BMC感染。2014; 14：13。 4。 Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。2014; 14：13。4。Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。 新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。 感染控制医院流行病。 2015; 36（10）：1173-82。Julian S，Burnham CA，Sellenriek P，Shannon WD，Hamvas A，Tarr Pi等。新生儿重症监护床配置对晚期细菌败血症和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌定殖速率的影响。感染控制医院流行病。2015; 36（10）：1173-82。
非洲弯曲杆菌
弯曲杆菌感染和与弯曲杆菌相关后感染后的后遗症是一种重要的全球健康负担，需要从特定的非洲观点来解决。我们对NCBI PubMed进行了全面的文献搜索，以汇编有关非洲弯曲杆菌感染的全面叙事评论文章，重点关注人类和兽医医学的关键方面以及食品卫生。我们特别关注肠病弯曲杆菌属的流行病学。在撒哈拉以南和北非考虑抗菌敏感性。由分子模仿到弯曲杆菌表面结构产生的最显着的后遗症是Guillain-Barré综合征，主要在非洲人群进行的有限研究的背景下进行了检查。专门的小节分配给了对兽医学重要物种弯曲杆菌胎儿的有限研究。肠道微生物组的组成存在显着差异，尤其是在农村地区，这会影响弯曲杆菌属的定殖。和弯曲杆菌病的表现。由于无症状的定植可能存在过度诊断的问题，特别是在使用分子生物学技术检测弯曲杆菌时。为了降低弯曲杆菌的定殖和感染率，我们提出实施多种控制措施，并敦促进一步的研究以提高对非洲弯曲杆菌病的特殊性的当前理解。
五年研究
结果：在气管切开术之前，在42％的患者中检测到定植。最常见的微生物是鲍曼尼杆菌（40.5％），铜绿假单胞菌（19％）等（40.5％）。总共确定了184个病原体。定殖，8例患者中有3例病原体，43例患者的2例病原体和72例患者的单个病原体。此外，从气管弹式培养物中分离出13种不同的微生物，鲍曼尼（Baumannii）（38.6％），铜绿假单胞菌（18.5％）（18.5％）和serratia marcescens（8.1％）是最常见的，而其他微型机器人占34.8％。定殖患者的总体死亡率为60.5％，在内托氏气管抽吸培养物中检测到的鲍曼尼氏杆菌杆菌的死亡率最高（41.2％）。该组的缺血性或出血性脑损伤的发生率也更高（62.3％）。
博路定产品专论
在对小鼠和大鼠进行的两年恩替卡韦致癌性研究中，发现了阳性致癌结果。在雄性小鼠中，当暴露量≥人类 1 毫克暴露量的 3 倍时，观察到肺腺瘤发生率增加，在雄性和雌性小鼠中，当暴露量约为人类 1 毫克暴露量的 40 倍时，观察到肺癌。肿瘤发展之前，肺中会出现肺细胞增殖，而在服用恩替卡韦的大鼠、狗或猴子中则未观察到这种现象，这表明在小鼠中观察到的肺肿瘤发展的关键事件可能具有物种特异性。在最高剂量的恩替卡韦暴露量下（小鼠剂量约为人类暴露量的 40 倍，大鼠剂量约为人类暴露量的 35 倍（雄性）和 24 倍（雌性），）观察到与药物相关的其他类型肿瘤发生率增加，包括雄性小鼠的肝癌、雌性小鼠的良性血管肿瘤、雄性和雌性大鼠的脑小胶质细胞肿瘤以及雌性大鼠的肝腺瘤和肝癌。在高剂量（0.4 mg/kg/天；相当于人类 1 mg 暴露量的 4 倍）和最高剂量（2.6 mg/kg/天；相当于人类 1 mg 暴露量的 24 倍）下，雌性大鼠均观察到皮肤纤维瘤。（有关详细信息，请参阅毒理学、致癌作用、诱变作用、生育能力受损）。
秀丽隐杆线虫 CYLC-2 定位于精子
是睾丸特异性的，免疫组织化学显示蛋白质定位于精子头部的细胞骨架花萼（Hess 等人，1993 年；Hess 等人，1995 年；Rousseaux-Prèvost 等人，2003 年）。为了确定秀丽隐杆线虫 CYLC-1 和 CYLC-2 的定位，我们使用 CRISPR/Cas9 将每个蛋白质内源性地标记为 mNeonGreen (mNG)。我们发现 CYLC-2::mNG 定位于雌雄同体和雄性的精子中（图 1A-F）。检查从雄性解剖的精子细胞显示 CYLC-2::mNG 集中在斑点中（图 1F）。根据它们在精子细胞中的大小和位置，我们预测这些斑点对应于膜状细胞器 (MO)。然而，还需要进一步研究来确认 CYLC-2 是否集中在精子细胞的 MO 中，以及确定精子激活后亚细胞定位是否发生任何变化。