传统系统基于一次性输入的静态参数。这些参数可以随时更改,但只能手动更改。WICKIE M 基于自学习 plc。相关数据通过传感器记录。然后,ki 算法根据记录的数据计算预测,并根据该预测控制执行器。这里的决定性因素是所有相关参数都通过 WICKIE M 相互通信和交互。 WICKIE M 可以通过建筑总线系统与空调、遮阳、灯光和房间内人员互动,在楼宇自动化中节省高达 25% 的能源。仅根据房间使用预测在必要时控制执行器。确保与房间内实际人员同步。以前的时间控制总是必须适应使用的变化 - WICKIE M 可以自我调整,并且还可以从单个房间控制扩展到完整的能源管理。WICKIE M 的智能基于使用神经网络的时间序列预测。lstm 技术(长短期记忆)使该神经网络非常强大。机器学习算法将记录的数据收集到数据库中,识别数据中的模式,不断更新计算模型并生成预测。
单光子构成量子科学和技术的主要平台:它们在未来的量子互联网1中携带量子信息在延长的距离上,并且可以在高级光子电路中操纵,从而实现可伸缩的光子量子计算2,3。量子光子学的主要挑战是如何生成先进的纠缠资源状态和有效的光 - 物质接口构成路径4、5。在这里,我们利用单个量子发射极与纳米量波导的效率和相干耦合,以实现单光子波键盘之间的量子非线性相互作用。这种固有的多模量子系统构成了量子光学的新研究边界6。我们证明了用另一个光子对光子的控制,并在实验上揭示了由量子发射极介导的两光子相互作用的动力响应,并表明诱导的量子相关性由脉冲持续时间控制。这项工作将为调整复杂的光子量子资源状态开放新途径。
在过去的二十年中,调节t(Treg)细胞在维持免疫耐受性中的作用进行了广泛的研究,揭示了显着的异质性,从而使它们能够调节各种免疫反应。然而,不同Treg细胞种群发挥作用的特定机制尚不清楚。在这里,我们在主动自身免疫性炎症过程中检查了各种组织特异性Treg细胞亚群,发现了免疫调节的关键分子机制。我们还开发了一条新型的小鼠系,用于对所选Treg子集的时间控制耗竭,促进了对不同Treg细胞亚群在控制不同免疫反应中细胞作用的研究。共同建立了一个强大的模型,以探索Treg细胞的效应机理并支持操纵其功能的策略的发展,并有可能导致针对一系列人类疾病的新治疗方法。
摘要 - 在当今的数字时代,儿童的屏幕时间越来越关注。该项目旨在为父母开发一种用户友好的解决方案,以有效地管理和监视孩子的屏幕时间。该系统提供了个性化的建议,时间银行系统,实时监控以及用户友好的界面。目标是赋予父母能力,养育更健康的屏幕时间习惯,并确保在日益数字世界中的孩子的福祉,教育和社会发展。解决方案识别每个孩子的独特性,并通过动态建议促进负责任的屏幕时间使用情况。它试图在技术的利益和弊端之间取得平衡。通过培养透明度和直观的用户体验,该项目使家庭拥有有效的工具,可在屏幕时间挑战中挑战并促进平衡的技术使用方法。关键字 - 屏幕时间控制,子屏幕时间管理,家长控制,动态建议,时间银行系统,奖励系统,实时监控,用户友好的接口,负责任的技术使用,屏幕成瘾预防,数字育儿,积极的增强。
基于灯笼的发光材料在解决不同领域遇到的科学问题方面表现出很大的能力。然而,在单波长辐射下实现全彩切换输出仍然是一个艰巨的挑战。在这里,我们报告了一个概念模型,可以通过对单个商业980 nm激光器上的多层核心壳纳米结构的全面转换演变的时间控制实现这一目标,而不是以前报道的两个或多个激发波长。我们表明,它能够通过在ER-TM-YB三重系统中构建合作调制效果,在非稳态激发下实现红色到绿色的颜色变化(从ER 3+),并通过通过时间付费技术来填充短期付出的蓝光(来自TM 3+)。进一步证明了TM 3+在操纵ER 3+上的过渡动力学中的关键作用。我们的结果深入了解了灯笼的光体物理学,并有助于开发新一代的智能发光材料,以实现新兴的光子应用。
摘要:尽管吸收性差,但在过去的几十年中,通过口服途径递送的生物活性化合物结肠已成为药物研究的重点。尤其是,由于需要改善药理治疗,炎症性肠道疾病的高流行率引起了人们的兴趣,这可能会提供局部较高的药物浓度和较低的全身性暴露。结肠释放,以交付具有肠道稳定性和渗透率问题的口服生物制剂。对于结肠输送,已经提出了各种技术,其中时间依赖性系统依赖于相对恒定的小肠运输时间。利用此生理特征的药物输送平台提供了编程的滞后时间,以覆盖整个小肠运输并控制释放的发作。功能性聚合物涂层或胶囊塞主要用于此目的,它通过不同的机制(例如肿胀,溶解/腐蚀,破裂和/或增加渗透性)来工作,所有机制都被水溶液所激活。此外,通常需要肠道涂料来保护其在胃部逗留期间的时间控制配方,并排除可变胃排空的影响。在这篇综述中,提出和讨论了基于时间依赖性策略的口服结肠交付的基本原理和主要输送技术。
通过利用生物材料和纳米技术领域的益处,药物输送取得了巨大进步。暗示的是,药物输送的目的是更有效,安全地将药物和其他治疗剂递送到体内的特定作用部位并具有所需的时间概况[1,2]。理想情况下应以时间控制和/或空间针对性的方式进行药物,这是一个永远存在的挑战,尤其是为了避免系统性药物给药的副作用并克服许多药物提出的各种问题。这些问题包括药物溶解性差,生物利用度低,体内吸收降低以及靶毒性非靶毒性[3]。纳米颗粒是迄今为止用于克服提到的药物递送挑战的研究中最常见的药物输送车辆类型。仅基于自定义其大小,物理化学特性的能力,以及利用可能正在起作用的其他现象,例如在肿瘤环境中增强的渗透性和保留效应(EPR)效应,例如,某些纳米粒子能够被细胞或透度地吸收到肿瘤组织中[4-6]。可以通过主动靶向方法来完成到达目标位点并实现细胞摄取的颗粒数量
为了竞争生物系统的能力,必须在合成系统中实现对化学反应性的时间控制。大多数合成的自组装过程旨在生成具有高热力学或动力学稳定性的有序结构 - 这些结构处于能量景观的全球最小值或被困在局部最小值中。1通过使用外部刺激(例如pH,光或化学物种添加)来修改能量景观以创建新的最低限度,这些结构可以被迫重新排列新的最小值,从而产生刺激性反应性的自组装过程。2当这种方法产生高功能性系统时,3它要求操作员在适当的时间进行相反的刺激,以在其不同的功能状态之间来回切换系统。为了克服这一局限性并受到生物系统的启发,1 B,4化学家耦合了自组装和耗能的过程,以便自组装过程可以通过光,热或化学物质的形式通过An in的能量的An and and and ux来暂时表达不同的结构。1 b,5这些所谓的“转移自组装”需要持续的能量输入才能持续时间。如果停止了能源供应,这些结构拆除,它们的组件被初始
CRISPR/CAS系统作为基因组编辑的生物技术工具的应用已彻底改变了植物生物学。最近,曲目通过CRISPR-kill扩展,通过组织表达消除基因组,从而使CRISPR/CAS介导的组织工程能够。使用金黄色葡萄球菌(SACAS9)的Cas9核酸酶,CRISPR-kill依赖于保守重复基因组区域中多个双链断裂(DSB)的诱导,例如rDNA,从而导致靶细胞的细胞死亡。在这里,我们表明,除了组织特异性表达的空间控制外,在拟南芥中,CRISPR介导的细胞死亡的时间控制是可行的。我们建立了一个化学诱导的组织特异性杀伤系统,该系统允许通过荧光标记同时检测靶细胞。作为概念证明,我们能够消除横向根和消融根干细胞。使用多组织启动子,我们在某些发育阶段在不同器官的定义时间点诱导靶向细胞死亡。因此,使用此系统使得有可能获得对某些细胞类型的发育层的新见解。除了在植物中实现组织工程外,我们的系统还提供了一种宝贵的工具,可以通过位置信号传导和细胞间通信来研究开发植物组织对细胞消除细胞的反应。
理解 Z 变换、逆 z 变换和离散方程、采样器、保持装置的作用 学生能够分析任何离散数据控制系统的稳定性 分析所考虑的 MIMO 离散时间系统。(状态空间模型、可控性、可观测性) 设计所考虑的离散时间控制系统的状态反馈控制器 为所考虑的系统设计补偿器和离散控制器 教学大纲:采样数据控制系统、采样过程、理想采样器、香农采样定理、采样时间选择、零阶保持(ZOH)。z 变换、ZOH 的逆 Z 变换脉冲传递函数、系统稳定性、z 平面稳定性、极坐标图分析、使用根轨迹图的稳定性分析、Z 平面稳态误差分析、离散时间系统的状态空间模型、可控性和可观测性、通过状态反馈分配特征值、卡尔曼滤波、李雅普诺夫稳定性分析、补偿器设计。书籍:1. BC Kuo,数字控制系统,Oxford2014 2. KMMoudgalya,数字控制,Wiley India2015 3. Gopal,数字控制和状态变量方法,Mc Graw Hill,2014 MEE 903:非传统能源和发电 100 分