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昆虫学系
动物作品，现场指南和手册，手册，目录，清单，新分类单元的描述，进化和生物出版物。推荐书籍：教科书Mayr，E。1960。系统动物学原理。McGraw-Hill Book Co.，纽约。Mayr，E。Linsley，例如 和使用者R.L. 1953。 系统动物学的方法和原理。 McGraw-Hill Book Co.，纽约。 Sokal，R.R。 和Sneath，P.H.A。 1963。 数值分类法的原则，W.H。 Freeman and Co.旧金山。 参考书Abivardi，C。1999。 伊拉伊昆虫学。 卷。 1，荷兰施普林格。 Bisby，F.A。 Vaughan，J.G。 和Wright，C.A。 1980。 Chaemosystematics，原理和实践。 学术出版社，纽约。 Chamberlin，W.J。 1952。 昆虫学命名法和文学。 wn。 C. Brown，爱荷华州迪比克。 Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Mayr，E。Linsley，例如和使用者R.L.1953。系统动物学的方法和原理。McGraw-Hill Book Co.，纽约。Sokal，R.R。和Sneath，P.H.A。1963。数值分类法的原则，W.H。Freeman and Co.旧金山。参考书Abivardi，C。1999。伊拉伊昆虫学。卷。1，荷兰施普林格。Bisby，F.A。Vaughan，J.G。 和Wright，C.A。 1980。 Chaemosystematics，原理和实践。 学术出版社，纽约。 Chamberlin，W.J。 1952。 昆虫学命名法和文学。 wn。 C. Brown，爱荷华州迪比克。 Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Vaughan，J.G。和Wright，C.A。1980。Chaemosystematics，原理和实践。学术出版社，纽约。Chamberlin，W.J。1952。昆虫学命名法和文学。wn。C. Brown，爱荷华州迪比克。 Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。C. Brown，爱荷华州迪比克。Goto，H.E。 1982。 动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。 Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Goto，H.E。1982。动物分类法，爱德华·阿诺德，伦敦。Kapoor，V.C。 1990。 昆虫的起源和进化。 publ。 Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Kapoor，V.C。1990。昆虫的起源和进化。publ。Kallayani，新德里。 Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Kallayani，新德里。Kim，E.E.C。 和McPheron，B.A。 1993。 害虫patterns和变异的进化。 Intercept Ltd.，伦敦。 Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Kim，E.E.C。和McPheron，B.A。1993。害虫patterns和变异的进化。Intercept Ltd.，伦敦。Leone，C.A。 1964。 分类生物化学和血清学。 Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Leone，C.A。1964。分类生物化学和血清学。Ronald Press，堪萨斯州。 Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Ronald Press，堪萨斯州。Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。 和Clark，P.F。 1981。Lincoln，R.J。 Boxshall，G.A。和Clark，P.F。1981。生态，进化和系统学的字典。剑桥大学。按，剑桥。
肠道微生物对于昆虫的生存至关重要：它们的起源，功能和进化
抽象的天然生物与周围的物理环境以及广泛的其他生物有密切接触。换句话说，虽然单个生物体构成了生态系统的一部分，但如果它们包括体内存在的各种微生物群落，但它也可以被视为单个生物本身就是建立一个单一的生态系统。 大多数动物都有消化道，喂养，消化，吸收，代谢，排泄和生活。消化道是一个稳定的环境，经常提供丰富的营养，并且居住了微生物。毫不夸张地说，成为动物意味着患有肠道菌群。 微生物的先进材料生产，分解和修饰能力不仅在生态系统中起重要作用，而且在人类社会中也以多种方式使用。特别是，近年来，已经揭示了肠道细菌深深地参与了人类疾病和身体健康，并且细菌在生物体中的多种生物学功能，即共生细菌，引起了人们的关注。 昆虫是人类到目前为止所描述的大多数生物多样性，并且是陆地生态系统的核心生物，但是大多数人都会不断或半稳定地在体内携带微生物。这种现象称为“内部共生”，因为它是一种以无与伦比的空间接近性建立的共生关系，因此观察到了极高的相互作用和依赖性。这些关系通常会创造新的生物学功能。通常，共生的微生物和宿主昆虫几乎彼此融合在一起，形成了一种复合物，好像它是单个生物体一样。同样适用于肠道共生。 共生关系出现了哪些新的生物学功能和现象？通过共同生活，如何将不同生物体的基因组和功能纳入单个生命系统的构建中？共同生活的意义和成本是什么？当个人和个人，自我和非自我融合在一起时会发生什么？ 这次，我们将介绍环境适应的演化和机制，可以通过微生物共生，尤其是专注于晚期肠道共生。
昆虫传粉媒介对
秋葵[Abelmoschus esculentus（L.）Moench]是一种经常进行的交叉授粉，最高为19-42％的交叉授粉和计划的授粉可能会改善经济水果产量和生物学参数。本研究是在2021年和2022年的多雨（哈里夫）季节进行的。关于秋葵花卉游客的研究记录了28种昆虫属。属于四个昆虫秩序，其中五个spp。，即。apis cerana Indica（Fabricius）1798，Apis Mellifera（Linnaeus）1758，Bombus aymorrodoidalis（Smith）1852，Lithurgus Atratus（Smith）1853和Xylocopa latipes（drury）1773占主导地位。觅食活动和授粉行为表明，两种非Apis Bee物种（X. latipes和B. halemorrhoidalis）是迅速的传单，每单位时间访问了更多的花朵。注意到，传粉媒介探访的高峰期在9.00–11.00 h会计之间，到113.76±7.65昆虫 /m 2/10分钟，在此期间，污名的接受性和花粉发芽达到其峰值。Assessment of yield related parameters of insect pollinated flowers showed superior quality fruits with better capsule length (17.4–20.9 cm), capsule girth (6.56–7.84 cm), seeds/capsule (51.4–60.6), test weight of 100-seeds (7.05–8.38 g) and even the seed yield (1.86–3.04 tonnes/hectare) than closed控制和手授粉（模拟和交叉授粉）。总而言之，秋葵场的生态工程提高了授粉率，最终提高了产量和种子质量。
与性别的基因工程昆虫
抽象工程的遗传不兼容（EGI）是一种创造类似物种的性繁殖障碍的方法。它具有在害虫控制中的应用，仅释放Egi雄性时模仿无菌昆虫技术。这可以通过向EGI菌株引入条件女性致死性来促进这一点，从而产生性行为不兼容的男性系统（SSIMS）。在这里，我们通过将四环素控制的女性致死性构建体与模型昆虫果蝇果蝇中的pyramus -argeting egi系相结合，证明了概念证明。我们表明，这两个功能（不兼容和性别分类）都在SSIMS系列中坚固，并且这种方法在CAGE实验中有效抑制人群。此外，我们表明，SSIMS雄性与野生型男性与野生型女性（包括精子竞赛水平）的繁殖保持竞争。