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将无菌昆虫技术应用于蚊子的工具（艾德斯
https://cvs.icloud-content.com/b/atvtw0le76dwip_zaxuizba0aufuuzufauzhufauuzhufauuzhz mhhz Mhh117＆s = auygpvyprytz8vgmgmgmgmgmgmgmgmgmgmduw＆auygppvyprytz8vgmgmgmduw＆use 1＆ + a580f 5-42F52F5289289289289289289289289289289289289289289289289289289288926/11/11/2024，13:39
解读植物-昆虫-微生物信号以实现可持续作物生产
1 保护农作物与环境，Rothamsted Research，Harpenden AL5 2JQ，英国 2 系统与进化植物学系，苏黎世大学，Zollikerstrasse 107，8008 Zürich，瑞士；quint.rusman@systbot.uzh.ch 3 美国农业部农业研究服务局（USDA-ARS），谷物与动物健康研究中心，1515 College Ave.，Manhattan，KS 66502，美国；william.morrison@usda.gov 4 圣保罗大学 Luiz de Queiroz 农业学院，Piracicaba 13418-900，SP，巴西；magalhaes.dmm@gmail.com 5 加利福尼亚大学戴维斯分校植物科学系，One Shields Ave.，Davis，CA 95616，美国； jordan.dowell@gmail.com 6 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校昆虫学系，伊利诺伊州厄巴纳 61801，美国；enn@illinois.edu 7 环境与可持续发展大学生物、物理和数学科学系，加纳索曼尼亚 EY0329-2478；josei-owusu@uesd.edu.gh 8 宾夕法尼亚州立大学昆虫学系化学生态学中心，宾夕法尼亚州立大学公园 16802，美国；kansmanj@psu.edu 9 美国农业部农业研究服务局（USDA-ARS），医学、农业和兽医昆虫学中心，6383 Mahan Dr.，佛罗里达州塔拉哈西 32308，美国； alexander.gaffke@usda.gov 10 印度园艺研究所 ICAR 作物保护部，Hesseraghatta Lake PO，班加罗尔 560089，印度；kamalajayanthi.pd@icar.gov.in 11 美国农业部农业研究服务局（USDA-ARS），天然产品利用研究组，大学，MS 38677，美国；seong.kim@usda.gov 12 美国农业部农业研究服务局（USDA-ARS），亚热带园艺研究站，13601 Old Cutler Rd.，迈阿密，FL 33158，美国 *通信地址：gareth.thomas@rothamsted.ac.uk（GT）；nurhayat.tabanca@usda.gov（NT）；电话：+44-(0)-1582-938707（GT）；电话：+1-786-5737077 (NT) † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
基于共感染和 CRISPR/Cas9 的昆虫细胞诱导敲除系统的评估
由于产品滴度相对较高且生产成本较低，杆状病毒/昆虫细胞表达系统被认为是生物制药行业的多功能生产平台。它在生产复杂的多聚蛋白质组装体（包括病毒样颗粒 (VLP)）方面表现出色，而病毒样颗粒 (VLP) 被认为是对抗新出现病毒威胁的有希望的疫苗候选物，这使得该系统更具吸引力。然而，在 VLP 生产过程中芽生杆状病毒的共同形成对下游加工构成了严峻挑战。为了减少表达上清液中芽生杆状病毒的数量，我们开发了一种基于 CRISPR/Cas9 的可诱导敲除系统，并与两个杆状病毒载体共感染：一个携带 Cas9 核酸酶，另一个整合了 sgRNA 表达序列。使用我们的设置可以单独生成高滴度病毒，因为只有当两种病毒同时感染细胞时才会发生敲除。当芽生必需基因 gp64 和 vp80 被敲除时，我们测量到杆状病毒滴度降低了 90% 以上。然而，结果，我们还测定了较低的整体 eYFP 荧光强度，表明重组蛋白产量减少，这表明需要进一步改进工程和纯化，以最终最大限度地降低利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统生产疫苗的成本和时间。
利用昆虫启动子进行基因工程控制蚊媒疾病
摘要：蚊子转基因和基因驱动技术为开发有前途的新型媒介传播疾病预防工具提供了基础，这些工具要么抑制野生蚊子种群，要么降低其传播病原体的能力。许多关于具有强大性别、组织和阶段特异性表达谱的基因的调控 DNA 和启动子的研究支持开发可以控制蚊媒疾病的新工具和策略。尽管可用的调控元件列表很重要，但只有有限的一组可以可靠地驱动时空表达。在这里，我们回顾了我们在蚊子中表达有益基因和其他基因的能力方面的进展，并强调了开发新的蚊虫控制和抗病策略所需的信息。
新的 PCR 方法可确保水产饲料中昆虫成分的真实性
随着人们对食品安全、海鲜欺诈和非法、未报告和无管制 (IUU) 捕捞的担忧日益增加，提高海鲜的可追溯性和透明度已成为海鲜行业的首要任务。这引发了验证昆虫原料真实性的努力。CIIMAR 的新方法通过确认原料来自合法来源，确保了透明度和质量，并促进了可持续性。
受保护的悬浮在的生物多样性（昆虫：双翅目：syrphidae）
属属于1 Eristilinus（Walker）Eristalinae Saprophrophytic 2 Eristalinus sigburitarsis（Depropemajer）Eristalinae Saprophrophrophrophytic 3 Phytomia gross（Walker）Gross（Walker）Eristalinae 4 Syritta East Macquart Eristalinae Sapasytal sapsycytal 5 pandassyalic cffcfcff. div>Rufocincti (Brunetti) Syrphinae Predatory 6 Serratoparagus crenulagus (Thomson) Syrphinae Predatory 7 Serratoagus serratus (Walker) Syrphinae Predatory 8 Allobaccha apical (Loew) Syrphinae Predatory 9 Allobaccha SP1 Syrphinae Predatory 10 Episyrphus viridaurus (Wiedemann) Syrphinae 11 Ischiodon scutellaris (Walker) Syrphinae Predatory Madei WLS 1 Syroptus East Macquarta Eristalinae Saprachticae 2 Xylota Saprophyticinae Saproxylic 3 Melanostoma East (Wiedemann) Syrphinae Predatory 4 Melanostoma univittatum (Wiedemann) Syrphinae Predatory 5 Serratoparagus crenulagus（Thomson）Syrphinae掠夺性6 Allobaccha Amphithoe Walker Syrphinae掠夺性7 Allobacca Sp1 Syrphinae Syrphinae Predatory 8 Asarkina concisalis concisalis（Maoquart）Syrphinae Syrphinae Syrphinae掠夺性9 Asiobaccha cf。 div> nubilipennis (Austen) Syrphinae Predatory 100 Otegaon WLS 1 Phytomia gross (Walker) Eristalinae Saprophytic 2 Eristalinus (Walker) Eristalinae Saprophytic 3 Phytomia Argyrocephala (Maquart) Eristalinae Saprophyticus div>Rufocincti (Brunetti) Syrphinae Predatory 6 Serratoparagus crenulagus (Thomson) Syrphinae Predatory 7 Serratoagus serratus (Walker) Syrphinae Predatory 8 Allobaccha apical (Loew) Syrphinae Predatory 9 Allobaccha SP1 Syrphinae Predatory 10 Episyrphus viridaurus (Wiedemann) Syrphinae 11 Ischiodon scutellaris (Walker) Syrphinae Predatory Madei WLS 1 Syroptus East Macquarta Eristalinae Saprachticae 2 Xylota Saprophyticinae Saproxylic 3 Melanostoma East (Wiedemann) Syrphinae Predatory 4 Melanostoma univittatum (Wiedemann) Syrphinae Predatory 5 Serratoparagus crenulagus（Thomson）Syrphinae掠夺性6 Allobaccha Amphithoe Walker Syrphinae掠夺性7 Allobacca Sp1 Syrphinae Syrphinae Predatory 8 Asarkina concisalis concisalis（Maoquart）Syrphinae Syrphinae Syrphinae掠夺性9 Asiobaccha cf。 div>nubilipennis (Austen) Syrphinae Predatory 100 Otegaon WLS 1 Phytomia gross (Walker) Eristalinae Saprophytic 2 Eristalinus (Walker) Eristalinae Saprophytic 3 Phytomia Argyrocephala (Maquart) Eristalinae Saprophyticus div>nubilipennis (Austen) Syrphinae Predatory 100 Otegaon WLS 1 Phytomia gross (Walker) Eristalinae Saprophytic 2 Eristalinus (Walker) Eristalinae Saprophytic 3 Phytomia Argyrocephala (Maquart) Eristalinae Saprophyticus div>
征求建议书：交互式昆虫的用户体验/用户界面 (UX/UI) 设计
职位名称 用户体验/用户界面 (UX/UI) 设计师 – 合同职位 描述 森林生态系统监测合作社 (FEMC) 是由美国森林服务局资助的地区合作社，总部位于佛蒙特大学，旨在提高对森林生态系统的物理、化学和生物成分的了解。FEMC 实现这一目标的主要手段是通过长期监测计划、广泛的数据档案以及创建使数据更易于访问和解释的产品。FEMC 目前正在开发一个交互式数据门户，以存储来自美国东北部森林的昆虫 eDNA 数据。该门户将供森林管理专业人员和学术研究人员使用。数据将以表格和地图格式显示，显示昆虫 DNA 的发现时间和地点。用户将能够查看与每个识别相关的元数据，包括识别的置信度，并注册接收电子邮件提醒，当数据库中添加了用户定义的感兴趣的物种的新识别时。带有摘要信息的仪表板将显示数据中的亮点，包括稀有或濒危物种的 DNA 检测、释放的生物防治物种、高调入侵物种、受管制的害虫等。FEMC 正在寻找 UX/UI 设计师来制定数据门户网站工具的设计规范。这是一个合同职位，接受提案的截止日期为 2025 年 3 月 7 日美国东部时间下午 5 点。所需输出包括：
通过昆虫及其微生物群作为食品和饲料来提高废弃物和副产品价值的框架
目前，人类消费的三分之一食物被损失或浪费。由于与微生物共生，昆虫具有将有机废物和副产品转化为食物和饲料以满足不断增长的人类人口的巨大潜力。这些共生关系提供了一个尚未开发的功能性微生物群库，可用于改善工业昆虫生产，但在大多数昆虫物种中研究不足。在这里，我们回顾了通过昆虫及其微生物群将有机废物和副产品转化为食品和饲料的最新理解和挑战，以及可用于研究和操纵宿主（昆虫）-微生物组相互作用的新兴食品技术。我们进一步构建了一个整体框架，通过整合新型食品技术，包括全组学、基因组编辑、育种、噬菌体疗法和益生元和益生菌的管理，以研究和操纵宿主（昆虫）-微生物组相互作用，以及实现利益相关者接受新型食品技术以实现可持续食品生产的解决方案。
昆虫塑料生物降解的根本创新突破：历史，现在和未来的观点
1 State Key Laboratory of Urban Water Resource and Environment, School of Environment, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China 2 Department of Civil and Environmental Engineering, William & Cloy Codiga Resource Recovery Center, Stanford University, Stanford, CA 94305, USA 3 Plasticentropy, rue Thiers 28, Reims 51100, France 4 Department of Entomology and Department of Osteopathic Medical Specialties, Michigan州立大学，东兰辛，密西西比州48824，美国5环境研究学院科钦科学技术大学，高知，高知682022，印度6号，6682022，682022，北北部科学与技术大学化学工程系，波港科学与技术大学，韩国共和国7673，韩国环境科学与工程学院7中国9号生态与环境科学学院北京有限公司，东中国师范大学，上海，200241年，中国10，北京大学研究所，北京大学，北京100191，中国环境学院11，北京大学环境学院
三种侵入性昆虫物种的基因组和转录组序列数据
SAMN42831079 SRR30002755 Cp WGS 2,336,698 35,334,168,532 82.27 99.97 SAMN42831080 SRR30002754 Cp RNA-seq 74,625,830 11,105,068,576 35.60 82.67 SAMN42831081 SRR30002753 Cp RNA-seq 58,079,426 8,628,250,664 35.65 74.15 SAMN42831082 SRR30002764 Cp RNA-seq 71,460,408 10,610,626,515 35.60 68.61 SAMN42831083 SRR30002763 CP RNA-SEQ 54,014,740 8,019,510,478 35.60 84.22 SAMN42831084 SRR30002762 CP RNA-SESCP RNA-SEEQ 125,597,334 18,555555555555555555555555555,55555555,555599332.399999999999999999999999999990990年3月3日SAMN42831085 SR30002761 CP RNA-SEQ 66,358 9,926,612 35.65 84.51 SAMN42831072 SRR30002766 LO WGS 1,951,868 RNA-seq 44,803,922 6,693,029,521 35.55 58.32 SAMN42831074 SRR30002760 Lo RNA-seq 77,860,552 11,532,876,985 35.70 77.17 SAMN42831075 SRR30002759 Lo Hi-C 90,074,518 13,511,177,700 35.56 96.98 SAMN42831076 SRR30002758 TS WGS 1,260,730 14,430,962,962,962,962,828 84.60 99.98 8,895,621,390 35.55 36.92 SAMN42831078 SRR30002756 TS RNA-SEQ 94,062,578 13,956,137,243 35.65 73.33表2：阅读设定的统计数据，包括质量评估，包括质量评估。cp = Cydalima Perspectalis; lo = leptoglossus 69