(SHRI JITIN PRASADA)(a)至 d):印度政府强调“全民人工智能”的概念,这与总理在全国范围内培育和推动尖端技术应用的愿景相一致。这一举措旨在确保人工智能惠及社会各界,推动创新和增长。政府致力于利用人工智能 (AI) 的力量,在医疗、农业、教育、政府治理、新闻部和其他领域造福人民。与此同时,政府也意识到人工智能带来的风险。幻觉、偏见、错误信息和深度伪造是人工智能带来的一些挑战。为了应对人工智能的挑战和风险,政府认识到需要建立护栏以确保人工智能的安全和可信。因此,中央政府在与相关利益相关方进行广泛的公众协商后,于 2021 年 2 月 25 日公布了《信息技术(中介机构指南和数字媒体道德规范)规则》2021 年(“2021 年 IT 规则”),该规则随后于 2022 年 10 月 28 日和 2023 年 4 月 6 日进行了修订。2021 年 IT 规则对中介机构(包括社交媒体中介机构和平台)规定了具体的法律义务,以确保他们对安全可信的互联网负责,包括迅速采取行动消除被禁止的虚假信息、明显虚假的信息和深度伪造。如果中介机构未能遵守 2021 年 IT 规则规定的法律义务,他们将失去《2000 年信息技术法》(“IT 法”)第 79 条规定的避风港保护,并应根据任何现行法律承担相应的诉讼或起诉。 《2023 年数字个人数据保护法》于 2023 年 8 月 11 日颁布,该法案规定数据受托人有义务保护数字个人数据,追究其责任,同时确保数据主体的权利和义务。政府已成立人工智能咨询小组,针对印度特定的监管人工智能框架,由印度总理首席科学顾问 (PSA) 担任主席,来自学术界、工业界和政府的不同利益相关者参与,目标是解决与制定负责任的人工智能框架有关的所有问题,以实现人工智能的安全和可信开发和部署。
不匹配负性(MMN)基本上反映了听觉变化检测。尽管可以通过行为听觉测试方法来评估听觉变化的启示,但客观方法(例如MMN)的可靠性提高使其更有价值。这项研究的目的是使用MMN和行为方法检测和衡量强度明显的差异。频繁刺激与不经常刺激之间的强度差异的水平最低,并且引起的MMN波被接受为MMN阈值。包括20-30岁的60名受试者,30名女性(平均年龄21.70,SD = 1.91岁)和30名男性(平均年龄22.77,SD = 3.01),年龄在20-30岁之间。在整个样品中,在从右耳获得的MMN阈值和从左耳获得的MMN阈值之间发现了显着的差异(无论性别如何)05)。在使用行为方法和MMN获得的值进行比较时,在两个性别中的右侧或左侧都找不到显着差异(p>0。05)。结果表明,通过行为方法确定的值和左耳和左耳的MMN在两个性别中都是相似的。
摘要 :只要侵犯的权利没有明确确立,有条件豁免权就可以保护政府官员免于因自由裁量行为而受到民事诉讼。当每一位理性的官员都能根据先例理解一项权利时,该权利即被视为确立,无可争议,只有明显无能的人才会被追究责任。因此,即使某一行为侵犯了某人的公民权利,法院也可能因缺乏事实上可比的先例而拒绝救济。然而,2020 年,最高法院表示不信任在某些情况下过度依赖先例。在 Taylor v. Riojas 一案中,法院裁定,无论判例如何,只要指控提出了“极端情况”和“恶劣事实”,监狱官员就侵犯了被监禁个人明确确立的权利。因此,泰勒阐明了在提出极端情况和恶劣事实的案件中,克服有条件豁免权的通常要求(显示事实上可比的先例)的例外情况。
年龄是阿尔茨海默氏病(AD)的最突出的非态危险因素,每5岁以上每5岁时发病率翻了一番。蛋白质聚集是年龄疾病以及正常衰老的最一致的特征之一。许多与年龄相关的疾病在健康年龄中观察到的那些(包括所有神经退行性疾病,多种肌病,肺病和慢性肾脏疾病)上增加了特定于疾病的骨料。这种数据与促进衰老和伴随众多途径的常见机制可能是一种常见的机制,但没有证明这一假设是一致的。Ganne等人的一项新研究。1报告说,埃泽蒂略伯是他们选择的一种药物,用于破坏硅和各种年龄和阿尔茨海默氏症的临床前模型,与阿尔茨海默氏病的前瞻性风险减少了阿尔茨海默氏病和相关痴呆症患者的预期风险,该症状的序列是一般的 - 造成了七叶的患者,而造成了七叶的患者,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,而这是一种途中的途中,则是少量的。加倍。ezetimibe在2002年获得了FDA批准,用于降低循环胆固醇水平。作者指出,虽然对照(未服用ezetimibe的近100万个副主管)与年龄,性别和已建立的ADRD危险因素(例如高血压,糖尿病和肾脏病)相匹配,但胆固醇水平与胆固醇水平不匹配。有足够的证据表明,高LDL-胆固醇会增加AD风险2、3,这表明他汀类药物可以实现此类患者的风险降低。由于血清胆固醇水平相对较高,因此规定的Ezetimibe处方的患者已经开始了,因此这些研究人员指出,必须对新入学的患者进行双盲随机试验来建立因果关系。包括1.20万个主管的21项研究中最近的一项荟萃分析计算出汀类药物与未经治疗的受试者的AD相对风险降低了32%,即OR = 0.68,其= 0.68,其95%的固定间隔为0.56 - 0.81 4。在36项研究和5M受试者中得出的所有痴呆症的OR,在0.80下(尽管不是显着),而95%CI为0.75 - 0.86 4。降低胆固醇的降低只能说明86%ADRD风险降低(95%CI 0.06 - 0.34)的一小部分(少于一半),这意味着
“自身免疫性疾病列表”。Autoimmune Registry Inc. https://www.autoimmuneregistry.org/autoimmune-diseases。2024 年 6 月 4 日访问 Pisetsky, DS 自身免疫性疾病的发病机制。Nat Rev Nephrol 19, 509–524 (2023)。https://doi.org/10.1038/s41581-023-00720-1 Theofilopoulos AN、Dixon F J. Adv Immunol。1985;37:269–390。Feldmann M、Brennan FM、Maini R N. Cell。1996;85:307–310。Kotzin B L. Cell。1996;85:303–306。Hellmich B、Sanchez-Alamo B、Schirmer JH 等人 EULAR 建议ANCA 相关性血管炎的治疗:2022 年更新风湿病年鉴 2024;83:30-47。Cherin P、Marie I、Michallet M 等人。免疫球蛋白治疗患者不良事件的治疗:证据回顾。Autoimmun Rev。2016 年 1 月;15(1):71-81。doi:10.1016/j.autrev.2015.09.002。2015 年电子版。
神经元通过Orexin 1(OX1R)或Kappa阿片类药物(Kor)受体。鉴于OX1R激活增加了VTA DAFINF,而Kor会减少燃料,因此尚不清楚加冕的肽如何促进DA神经元的净活性。我们测试了对LH OX/DYN神经调节的光刺激是否通过肽释放来释放VTA DA神经元活性,以及基于VTA DA投影靶标(包括基底外侧杏仁核(BLA)(BLA)或内医生或内膜外壳的光学驱动的LH OX/DYN释放的效果。使用电路跟踪,光遗传学和斑块夹电生理学的组合,在男性和女性Orexin Cre小鼠中,我们显示出对VTA DA神经元的LH ox/dyn光学刺激的多样化响应,这不是由快速发射器释放介导的,并被拮抗剂封闭,并被拮抗剂驱动到Kor和Ox1r和Ox1r Signal1r。此外,在VTA中对LH OX/DYN输入的光学刺激抑制了大多数BLA验证的VTA DA神经元的结构,而VTA双向的LH ox/dyn输入的光学刺激会影响lacbsh-或machsh-progenting vta neurons的filtirection。这些发现表明,LH ox/dyn Corelease可能通过在每个人群中平衡神经元的合奏,从而影响VTA的输出,从而有助于寻求奖励的不同方面。
WEEK SEASON 12.08.2024 TO 28.08.2024 01.06.2024 TO 28.08.2024 Actual Normal % Dep Actual Normal % Dep East & northeast India 68.7 75.5 -9% 936.9 1057.4 -11% Northwest India 48.0 39.7 +21% 480.5 472.0 +2% Central India 129.5 59.6 +117% 902.2 771.5 +17%南半岛29.2 40.0 -27%635.7 540.3 +18%的国家/地区75.0 52.1 +44%725.7 679.5 679.5 +7%
生成AI提供了一种简单的,基于及时的替代方案,用于微调较小的BERT风格的LLM,以进行文本分类任务。这有望消除对手动标记的培训数据和特定于任务模型培训的需求。但是,仍然是一个悬而未决的问题。在本文中,我们表明,较小的,微调的LLM(仍然)始终如一,明显优于较大的零射击,这促使文本分类中的模型。我们将三种主要的生成AI模型(与GPT-3.5/GPT-4和Claude Opus)与多种分类任务(情感,批准/不赞成,情绪,情感,党派职位)和文本类别(新闻,推文,演讲,演讲)中进行了比较。我们发现,在所有情况下,使用特定于应用程序的培训数据进行微调均可取得卓越的性能。为了使更广泛的受众更容易访问这种方法,我们将提供一个易于使用的工具包。我们的工具包,伴随着非技术分步指导,使用户能够以最小的技术和计算工作来选择和调整类似BERT的LLM,以完成任何分类任务。
抽象简介:微针贴片是一种引人入胜的药物输送方法之一,可提供低侵入性和无痛的物理应用,以增强微分子和宏观分子进入皮肤。方法:壳聚糖和聚乙烯醇的可变含量用于通过溶剂铸造技术开发含有持续释放微针斑块的多克萨唑嗪甲酯。评估了制备的斑块,以进行微观评估,机械强度,药物载荷(%)和傅立叶变换红外光谱(FTIR)等。通过使用猪耳皮进行皮肤穿透研究,并通过共聚焦显微镜捕获结果。的活体释放研究和药代动力学评估。结果:通过微观检查证实了高度为600μm的尖锐针尖,底座为200µm。优化的配方(SRF-6)表现出92.11%的甲酸甲酸酯的负载,其强度可高达1.94N力。EX-VIVO释放研究显示48小时内释放了87.24%。此外,在优化的斑块配方(SRF-6)的情况下,药代动力学参数显着改善,即MRT(19.46 h),AUC(57.12μg.h /ml),C Max(2.16 µg /ml),T Max(10.10 H)和T 1/2 < /div < /div < /div < /div < /div
