应采取预防措施,尽量减少晕厥造成的伤害。应安排疫苗接种和观察区,以尽量减少晕厥造成的伤害。应考虑以下事项: 接种疫苗前喝点饮料或吃点零食。应遵循以下疫苗接种建议
您的诊断基于了解您在癫痫发作之前、期间和之后发生了什么。例如,某些类型的晕厥可能看起来像癫痫发作,通常在晕厥前患者会感到寒冷和潮湿,并且视力模糊。但癫痫发作非常突然,患者可能没有任何征兆知道癫痫发作即将发生。
与酒精相互作用 ADDYI 和酒精在时间接近时一起使用增加严重低血压和晕厥的风险[见警告和注意事项(5.1)]。忠告患者在睡前服用 ADDYI 前至少等待两小时消耗一或两标准酒精饮料后或如果他们当晚已消耗三或更多标准酒精饮料则跳过他们的 ADDYI 剂量。 与强或中度 CYP3A4 抑制剂禁忌 ADDYI 和中度或强度 CYP3A4 抑制剂的同时使用增加氟班色林浓度,这可致严重低血压和晕厥[见警告和注意事项(5.2)]。所以,服用 ADDYI 的患者禁忌使用中度或强度 CYP3A4 抑制剂[见禁忌症(4)]。肝功能不全患者禁用 在肝功能不全患者中使用ADDYI会增加氟班色林浓度,这可能导致严重低血压和晕厥[见警告和注意事项(5.5)]。因此,肝功能不全患者禁用ADDYI[见禁忌症(4)]。
植入循环记录器是在评估可疑心律不齐的证明和医学上必不可少可疑或已知的心室心律失常继发于结构性或渗透性心脏病等心律失常的高风险,例如主动脉瓣狭窄,肥大性心肌病,心脏性心脏病,先天性心脏病,家族病史,家族病史,家族史,缺血性或非病毒性心肌病变,或者是临近药物的繁殖物质,在修改可能引起晕厥药物或与自主神经功能障碍相关的可能发生的反复或无法解释的无经常晕厥之后 操作。
接种疫苗或接受医疗程序后,您是否感到晕厥或晕厥?您是否对任何药物(包括疫苗)过敏?您是否对乳胶或天然橡胶有严重过敏?您是否有出血问题或使用血液稀释剂(例如华法林、ASA、利伐沙班等)?您在过去 4 周内是否接种过任何其他疫苗?如果是,请填写哪一种?第 2a 部分:如果接种流感疫苗,请填写此部分 是 否 您是否对流感疫苗的任何成分过敏,或者您是否对过去的流感疫苗产生过严重的、危及生命的过敏反应?(注意:根据 NACI 指南,没有其他禁忌症的鸡蛋过敏者可以接种疫苗)
LFT在所有患者中)。 肝炎,腹痛,肝肿大,转氨酶升高>正常> 20倍,有和没有黄疸。 可能会引起体位性低血压或晕厥,尤其是在治疗的第一周和剂量增加后。 报告了尿retention术;在某些情况下,需要住院和/或导管插入术。LFT在所有患者中)。肝炎,腹痛,肝肿大,转氨酶升高>正常> 20倍,有和没有黄疸。可能会引起体位性低血压或晕厥,尤其是在治疗的第一周和剂量增加后。报告了尿retention术;在某些情况下,需要住院和/或导管插入术。报告了尿retention术;在某些情况下,需要住院和/或导管插入术。
永久性起搏器植入适用于以下任何一种情况:• 有症状的窦房结功能障碍,证据如下:◦ 有记录的窦房结功能障碍,包括以下之一:▪ 窦性心动过缓,心率 <50 次/分钟▪ 窦性暂停 >3 秒◦ 可归因于窦房结功能障碍的症状,包括以下之一:▪ 晕厥或先兆晕厥▪ 心力衰竭症状▪ 劳力性疲劳和运动耐受力受损• 心率 <40 次/分钟的窦性心动过缓和可能与心动过缓相关的症状• 有症状的窦性心动过缓(如上所述)是基本医疗管理的结果,持续治疗具有临床必要性• 如上所列的可归因于心动过缓的症状和心动过缓综合征的证据(窦性心动过缓、异位心房心动过缓或窦性暂停与心房扑动或心房颤动交替出现)
非缺血性心肌病,或使用已知会导致恶性心律失常的药物,例如延长 QT 间期的药物;或 在调整可能导致晕厥的药物后或与自主神经功能障碍有关后出现复发性或不明原因的偶发性晕厥;或 异常测试,例如电生理学研究或倾斜台测试对于继续满足上述所有初始插入标准并且现有设备已超过其使用寿命、无法修复或不再运行的个人,更换植入式循环记录器被认为是医疗上必要的。市售给公众并购买用于家庭使用的可穿戴心律监测仪(心脏自我监测设备)由于功效证据不足而不是医疗上必要的,被视为便利物品。此类物品包括(但不限于):