推迟接种疫苗。疫苗有效性的局限性 并非所有接种 Qdenga ® 的人群都会产生针对所有登革热病毒血清型的保护性免疫反应,而且这种免疫反应可能会随着时间的推移而下降(见第 5.1 节“药效学特性”)。目前尚不清楚缺乏保护是否会导致登革热严重程度增加。建议在接种疫苗后继续采取个人防护措施,防止蚊虫叮咬。如果出现登革热症状或登革热警示信号,应立即就医。 焦虑相关反应 接种疫苗后,可能会出现焦虑相关反应,包括血管迷走神经反应(晕厥)、换气过度或压力相关反应,这是对针头注射的心因性反应。务必采取预防措施,避免因晕厥而受伤。 育龄妇女 与其他减毒活疫苗一样,育龄妇女在接种疫苗后至少一个月内应避免怀孕(见第 4.6 节“怀孕和哺乳”)。其他 Qdenga ® 不得通过血管内、皮内或肌肉内注射给药。
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏,建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见,但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹(皮肤上通常非常痒的肿块)、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况,诊所工作人员已做好准备应对。
15分钟:所有其他人的晕厥可能与注射疫苗有关。应该制定程序,以避免受伤并管理副反应。有一项书面方案来管理疫苗接种后的医疗紧急情况。受过训练和有资格识别过敏反应的体征和症状以及管理肌内肾上腺素的症状和症状的医疗保健人员应始终在疫苗接种位置可用。
在下列一种或多种情况下,无创性心脏事件记录是禁忌的,或在至少 2 周的监测后仍得到非诊断性结果: o 在原因不明的中风或其他已记录的系统性血栓栓塞事件的情况下怀疑阵发性心房颤动 o 怀疑或已知的室性心律失常 o 因结构性或浸润性心脏病(如主动脉瓣狭窄、肥厚性心肌病、心脏结节病、先天性心脏病、家族史、扩张性缺血性或非缺血性心肌病)或使用已知会导致恶性心律失常的药物(如延长 QT 间期的药物)而导致心律失常的高风险 o 在调整可能导致晕厥的药物后出现复发性或不明原因的偶发性晕厥,或与自主神经功能障碍有关 o 电生理学研究或倾斜试验等异常测试对于继续满足上述所有初始植入标准且现有设备已超出使用寿命、无法修复或不再运行的个人,记录器被视为医疗必需品。定义植入式循环记录器:用于检测异常心律的设备。它被放置在皮下并持续记录心脏的电活动。记录器可以将数据传输到医生办公室以帮助监测。
• 接种疫苗后至少等待 15 分钟。如果担心可能出现疫苗过敏,建议等待时间延长至 30 分钟。虽然不常见,但接种疫苗后可能会出现晕厥或过敏反应。过敏反应的症状包括荨麻疹(皮肤上通常非常痒的肿块)、面部、舌头或喉咙肿胀或呼吸困难。如果发生这些情况,诊所工作人员已做好准备应对。
经典定义:•任何记载的38.3摄氏度的发烧或更高的发烧•或发烧> 38.0摄氏度持续1小时或在12小时内重复,发生在接受骨髓性化学疗法的患者中。•有时会出现爵士:呼吸道,心动过速,低血压•有些人报告头晕,前同步或晕厥,呼吸急促,或者在老年人中,由于极度弱点而卧床不起,无法行走或站立。
健康的心脏瓣膜对于确保血液朝着正确的方向流过心脏很重要,从而使血液有效地围绕身体循环。心脏瓣膜疾病有多种原因,包括先天缺陷,风湿热和其他与心肌病有关的疾病。心脏瓣膜疾病的症状包括呼吸困难,胸痛,脚踝和腿部肿胀以及晕厥。此定义涵盖了更换或修复心脏瓣膜的手术。
Nuvaxovid 禁用于对活性物质或任何赋形剂过敏的人。已有 Nuvaxovid 过敏反应事件报告。接种疫苗后,如果出现过敏反应,应接受适当的医疗和监督。建议密切观察至少 15 分钟,并且不应给第一剂 Nuvaxovid 出现过敏反应的人接种第二剂疫苗。接种 Nuvaxovid 后,心肌炎和心包炎的风险会增加。这些情况可能在接种疫苗后几天内出现,主要发生在 14 天内。现有数据表明,接种疫苗后心肌炎和心包炎的病程与一般心肌炎或心包炎并无不同。医疗保健专业人员应警惕心肌炎和心包炎的体征和症状。应指导接种疫苗者(包括父母或看护者)在接种疫苗后出现心肌炎或心包炎症状(如(急性和持续性)胸痛、呼吸急促或心悸)时立即就医。医疗保健专业人员应咨询指导和/或专家来诊断和治疗这种疾病。接种疫苗后可能会出现焦虑相关反应,包括血管迷走神经反应(晕厥)、换气过度或压力相关反应,这是针头注射引起的心因性反应。采取预防措施以避免晕厥伤害非常重要。
一名没有心血管危险因素或特定病史的42岁患者,也没有传染病的史。该患者被送入心脏病学部门,用于治疗与接受抗SARS COV 2 DNA疫苗的第一次剂量后四天发生的四天相关的腹部疼痛。患者报告了持续的胸骨后胸痛,在静止和劳累期间发生,躺在左侧而没有任何特定的辐射,从而恶化。这与增加心跳的感觉有关,没有晕厥史或前同步史。