前瞻性陈述本文中有关 Novavax 的未来、其运营计划和前景、其疫苗技术针对变异毒株的免疫原性反应以及未来监管备案和行动的范围、时间和结果的陈述,包括准备提供基于 JN.1 蛋白的非 mRNA COVID-19 疫苗的计划,以及其疫苗在不同地点的供应程度,均为前瞻性陈述。Novavax 警告称,这些前瞻性陈述受多种风险和不确定因素的影响,可能导致实际结果与此类陈述明示或暗示的结果大不相同。这些风险和不确定性包括但不限于 SARS-CoV2 刺突蛋白的抗原漂移或转移,单独或与合作伙伴共同满足各种安全性、有效性和产品特性要求的挑战,包括与工艺鉴定和检测验证相关的要求,以满足适用的监管机构的要求;难以获得稀缺的原材料和供应;资源限制,包括人力资本和制造能力,影响 Novavax 追求计划的监管途径的能力;获得其候选产品的监管授权的挑战或延迟,包括基于 JN.1 蛋白的非 mRNA COVID- 19 疫苗或未来的 COVID-19 变异株变化;临床试验的挑战或延迟;制造、分销或出口的延迟或挑战;Novavax 对印度血清研究所私人有限公司的独家依赖,以及其运营中的任何延迟或中断对客户订单交付的影响;零售客户备货策略;仓库订单履行执行,满足与多个商业、政府和其他实体达成的协议下的合同要求的挑战;以及 Novavax 截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表年度报告和随后的 10-Q 表季度报告中“风险因素”和“管理层对财务状况和经营成果的讨论和分析”部分中确定的其他风险因素,已提交给美国证券交易委员会 (SEC)。我们提醒投资者不要过分依赖本新闻稿中的前瞻性陈述。我们鼓励您阅读我们向美国证券交易委员会提交的文件,这些文件可在 www.sec.gov 和 www.novavax.com 上查阅,以了解这些风险和其他风险和不确定性。本新闻稿中的前瞻性陈述仅代表本文件发布之日的观点,我们不承担更新或修改任何陈述的义务。我们的业务面临重大风险和不确定性,包括上述风险和不确定性。投资者、潜在投资者和其他人应仔细考虑这些风险和不确定性。
注意事项 2:单克隆抗体是一种蛋白质,其作用类似于人体产生的抗体。抗体是您的身体产生的蛋白质,有助于清除进入您体内的病菌/有害物质,例如细菌和病毒。PVZ 和 Nirsevimab 中使用的单克隆抗体专门识别和靶向 RSV,以帮助预防严重的 RSV 感染。它们提供暂时的保护。
Gardasil 9 Merck 99113812 人乳头瘤病毒疫苗 (HPV) 肌肉注射悬浮液 30 ug VPH6、40 ug VPH11、60 ug VPH16、40 ug VPH18、20 ug VPH31、20 ug VPH33、20 ug VPH45、20 ug VPH52 和 20 ug VPH58 / 0.5 ml 1 10 剂 1437.30 49.00 美元