XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System有售
患者参与策略：进展评估
每种药品都有法定分类。一包药品的法定分类决定了对其供应的控制水平。分类在一定程度上取决于诊断和治疗疾病需要多少医疗专业人员的投入。我们致力于在安全的情况下重新分类药品，以造福公众健康，从而扩大药品的可及性。除了安全考虑之外，重新分类过程中的一个关键因素是关注患者关心的问题。例如，公众告知了我们重新分类 Gina 10 微克阴道片的决定。这些药片是一种低剂量局部激素替代疗法（通常称为 HRT）。它之前被许可为处方药。现在药店有售。
论文7：信息技术和战略管理
Sanatan 是一家颇受欢迎的印度糖果、namkeen、小吃和餐厅公司的老板。他对员工行使权威并制定了明确的奖惩制度，多年来公司发展缓慢。员工们都听从他的指示。Sanatan 的儿子 Soham 渴望扩大业务。但由于新冠疫情期间的封锁，公司失去了销售额。封锁结束后，买家远离商店，餐厅面临员工短缺。Soham 重组了业务，寻求创新、员工参与和员工承诺。他增加了可能即食的产品。他还让所有产品在糖果店、面包店和食品配送应用程序和服务中都有售。为了应对当前形势，他激发员工的热情，鼓励他们发挥出最佳水平。
给兽医的常规预防措施建议......
WSAVA 疫苗接种指南小组 (VGG) 已向兽医明确建议使用犬肠道冠状病毒疫苗，该疫苗在某些地区市场有售。此建议可在资源页面上找到，但值得在此重申的是，绝对没有任何科学依据表明这种疫苗（VGG 将其归类为“不推荐”用于预防肠道感染）可以提供针对 SARS-COV-2 的任何交叉保护。兽医绝不能推荐或使用含有犬肠道冠状病毒的疫苗，误以为它们可能会在狗身上诱发对 SARS-COV-2 的免疫力。同样的意见也适用于使用在某些国家/地区提供的猫传染性腹膜炎 (FIP) 疫苗（WSAVA 也将其归类为“不推荐”）。
![美国残疾人法案 (ADA) [4/4]，1998-1995](/simg/g:\will\search\icon\source\a\a6350b26a8ec3a9ac5751070cc345c6f521e5291.webp)
美国残疾人法案 (ADA) [4/4]，1998-1995
如果 Callahan 是一个“能够完全养活自己的普通人”，你就能理解 Callahan 的问题了。他很容易成为一个企业家，觉得自己是少数幸运儿之一。他可以做他的工作，他的名声帮助他在体制内开拓市场、进行谈判和取得更大的成功。看着他的银行账户不断增长。然而，许多其他残疾人并没有这么幸运。福利，他必须不断“把人们视为，归根结底，担心他赚了多少钱——如果他赚了多少钱，福利就会无助。即使有信心考虑太多，他的收益也会来自成功，我永远不会忘记这一点。这听起来不像世界仍然是一个艰难的地方。”就像这个问题的开始，卡拉汉的表面上出现了这样一个大问题，但是当你考虑到他的福利因公司公报而终止时，他的工作将定期出现。他最近的一本书《请不要打扰一个发薪期，他必须经历任何进一步的事情》在书店有售。
Nicox 宣布科学演讲和会议...
Nicox SA 是一家国际眼科公司，致力于开发创新解决方案以帮助维持视力和改善眼部健康。Nicox 在临床开发方面的领先项目是 NCX 470（比马前列素 grenod），这是一种新型的一氧化氮供体比马前列素滴眼液，用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼压。Nicox 还与 Glaukos 合作开展了 NCX 1728（一种一氧化氮供体磷酸二酯酶 5 抑制剂）的临床前研究项目。Nicox 的首款产品 VYZULTA® 用于治疗青光眼，已在全球范围内独家授权给 Bausch + Lomb，在美国和其他 15 个地区有售。Nicox 的收入来自用于治疗过敏性结膜炎的 ZERVIATE®，该产品已在多个地区获得授权，包括美国的 Harrow, Inc. 和中国以及东南亚大部分市场的 Ocumension Therapeutics。
人工智能在结肠镜检查中的现状和未来影响
摘要 事实证明，胃肠内窥镜是开发人工智能 (AI) 系统的理想环境，该系统可以帮助内窥镜医师完成日常活动中的许多任务。结肠镜检查期间的病变检测 (计算机辅助检测，CADe) 和病变表征 (计算机辅助表征，CADx) 是人工智能在胃肠病学中的临床应用，迄今为止已发表的证据最多。事实上，它们是唯一由不同公司开发了多个系统、目前市场上有售且可用于临床实践的应用。CADe 和 CADx 除了充满希望和炒作外，还存在潜在的缺点、局限性和危险，必须了解、研究和研究这些机器的最佳用途，旨在领先一步，避免可能滥用这些机器，这些机器永远是临床医生的助手，而不是替代品。结肠镜检查的人工智能革命即将到来，但潜在的用途是无限的，目前只有一小部分得到了研究。未来的应用可以设计成确保结肠镜检查质量参数的各个方面，并真正实现实践标准化，无论在何种环境下进行该程序。在本综述中，我们介绍了结肠镜检查中人工智能应用的现有临床证据，并概述了未来的发展方向。
将21世纪的科学带入学校
近年来，生物技术开始以惊人的方式走出实验室，走进日常生活。例如，北极苹果是一种转基因水果，即使碰伤或切片也不会变褐，现在全国各地的超市都有售。或者以 CAR-T 细胞疗法为例，该疗法已使数百名癌症患者利用自身改变的免疫细胞成功得到治疗。这些生物工程细胞似乎比药物或放射疗法更能有效地针对癌细胞进行消灭。北极苹果、CAR-T 细胞疗法和许多其他创新都表明生物学发生了显著的范式转变，从仅仅观察自然到积极设计或重新设计自然。由于基因解码和编辑方面的进步，重新编码 DNA 并改变细胞行为已成为可能。正如当前的 COVID-19 疫情所表明的那样，这些方法的需求迫在眉睫：如今，世界各地的科学家都在依靠基因编辑领域的这些进展来设计疫苗，以抵御人类近代史上未曾经历过的威胁。然而，尽管这种范式转变对科学、工业和商业应用具有重要意义，但它几乎没有在小学甚至中学生命科学课堂上引起波澜。我们的 K-12 科学标准和框架尚未涉及这些新生物技术。到目前为止，甚至连遗传学基本原理（所有生物技术的基础）的教学也极其有限。在少数有机会学习遗传学且学校拥有较新的实验室设备的学生中，有些人学习了如何提取 DNA。但即使是这些学生也很少有机会用遗传物质做实验并制造新的东西——也就是生物设计。
废水处理管道曝气鼓风机最佳...
《压缩空气最佳实践》由 Smith Onandia Communications LLC. 每月出版，地址：217 Deer Meadow Drive, Pittsburgh, PA 15241。电话：251-510-2598，传真：412-831-3091，电子邮件：patricia@airbestpractices.com。出版商不对因不可控因素导致的未交付承担责任。不退款。标准邮资支付地址为 233 Jefferson Street, Greenfield, Ohio 45123。加拿大和国际配送：IMEX International Mail Express, 1842 Brummel Drive, Elk Grove Village, IL 60007。邮局局长：将地址变更发送至 Compressed Air Best Practices, 217 Deer Meadow Drive, Pittsburgh, PA 15241。订阅：接受美国制造工厂和工程/咨询公司的压缩空气专业人员、工厂经理、工厂工程师、服务和维护经理、运营经理、审计师和能源工程师的合格读者订阅。要申请合格读者订阅，请填写此处的读者回复卡并邮寄或传真，或访问 www.airbestpractices.com。对于非合格订阅者，加拿大的订阅费为 65 美元，其他国家的订阅费为 95 美元。如有售，过刊的额外副本价格为 4 美元，另加运费。有关订阅信息，请联系 Patricia Smith，电话：251-510-2598 或电子邮件：patricia@airbestpractices.com。重印：重印可按定制方式提供，请联系 Patricia Smith，电话：251-510-2598 或电子邮件：patricia@airbestpractices.com，获取价格报价。保留所有权利。未经 Smith Onandia Communications LLC 同意，不得全部或部分复制本出版物的内容。Smith Onandia Communications LLC 不承担并特此声明对任何人因本文所含材料的错误或遗漏而造成的任何损失或损害不承担任何责任，无论此类错误是由疏忽、意外还是任何其他原因造成的。在美国印刷。
ECO6250.E1 全球经济问题 2024 年秋季
ECO6250.E1 全球经济问题 2024 年秋季 教授信息：姓名：Matthew Fowler 博士 电话号码：972-279-6511 分机 208 电子邮件地址：MFowler@amberton.edu 课程信息：ECO6250.E1 全球经济问题 级别：研究生 学期开始日期：2024 年 9 月 14 日星期六 学期结束日期：2024 年 11 月 21 日星期四 学生可访问学生门户的时间：2024 年 9 月 14 日星期六。参加远程学习课程的学生无需支付任何额外的安全或身份验证费用。课程先决条件：无 教科书和必备材料： 书名：国际经济学 作者：Thomas Pugel 出版社：McGraw-Hill 出版年份：2024 版次：第 18 版 ISBN：10：9781266833410 或 13：97812668334103：9781264436798（印刷版）只要版本正确，任何格式均可接受。 价格：可在 http://amberton.ecampus.com 上查看 安伯顿大学与 eCampus.com 达成协议，为学生提供全方位服务的在线书店。安伯顿大学虚拟书店可通过大学网站 www.Amberton.edu 访问。学生门户中还有一个书店链接。 AU 虚拟书店提供易于使用的界面、在线回购书籍和大多数书籍的当天发货，平均交货时间为 2-3 天，具体取决于学生的位置。教科书选项包括新书、二手书、租赁书和电子媒体。由于校园内不出售任何书籍，学生应做好相应计划，并在开课第一天之前购买书籍，以便留出发货时间。在购买书籍之前，请确保您已注册课程。课程大纲中提供了所有教科书信息（标题、作者、ISBN 等），以便学生可以有竞争力地购物。大多数教科书可以从许多不同的教科书供应商处购买。有些教科书可能仅在大学虚拟书店有售。学生应小心获取课程所需的确切资源。APA 要求 APA（美国心理学会）格式最常用于引用社会科学中的资料来源。本资源根据第 7 版进行了修订，提供了 APA 研究论文的一般格式、文内引用、尾注/脚注和参考页的示例。有关更多信息，请参阅《美国心理学会出版手册》（第 7 版）。安伯顿大学的所有课程都将遵守 APA 出版手册中的标准。
JAYPIRCA（吡托替尼）：首个用于治疗复发/复发性套细胞淋巴瘤的非共价布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
产品特性简要概述 ▼ 该药品尚需进一步监测。这将允许快速获取新的安全信息。我们要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关报告不良反应的详细信息，请参阅产品特性完整摘要的第 4.8 节。 JAYPIRCA 100 毫克和 50 毫克薄膜包衣片：Jaypirca（吡托替尼）是一种抗癌药物，是布鲁顿酪氨酸激酶的非共价抑制剂。成分：每片薄膜包衣片含100毫克或50毫克吡托替尼（辅料为乳糖一水合物）。适应症：作为单一疗法，用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤成年患者。剂量和用法：建议剂量为每天一次 200 毫克，每天大约同一时间服用。应将药片整个吞下，无论是否进食。治疗应持续至病情进展或出现不可接受的毒性。如果患者呕吐或漏服药物，应按预定时间服用下一剂，而不要服用额外剂量。如果出现以下任何一种情况，应暂停使用 Jaypirca，直至症状缓解至 1 级或恢复至基线水平：伴有发烧和/或感染的 3 级中性粒细胞减少症、持续 ≥7 天的 4 级中性粒细胞减少症、伴有出血的 3 级血小板减少症、4 级血小板减少症、3 级或 4 级非血液学毒性。无症状淋巴细胞增多症不被视为不良反应，患者应继续服用 Jaypirca。在一项临床研究中，有限数量的患者通过减少剂量来控制不良事件。无需根据年龄以及轻度、中度或重度肾功能或肝功能不全患者调整剂量。目前尚无关于该产品对儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性的数据。吡托替尼过量服用的症状尚未确定，且无针对吡托替尼过量服用的特定治疗方法。若发生药物过量的情况，应密切监测患者并给予适当的支持治疗。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂过敏。特别警告：接受治疗的患者中曾出现严重感染，包括死亡病例。对于机会性感染风险较高的患者，应考虑进行预防性抗菌治疗。根据感染的严重程度以及是否伴有中性粒细胞减少症，可能需要中断产品的给药。接受治疗的患者，无论是否伴有血小板减少症，都曾发生过出血事件，包括致命病例。应监测患者是否出现出血的体征和症状。与 Jaypirca 共同使用时，应权衡抗凝或抗血小板治疗的风险和益处，并应考虑额外监测出血迹象。尚未评估 Jaypirca 与华法林或其他维生素 K 拮抗剂的使用效果。如果发生 3 级或 4 级出血事件，应停止使用该产品。根据手术类型和出血风险，应考虑手术前后 3 至 5 天暂停使用 Jaypirca 的利益风险平衡。接受治疗的患者出现过 3 级或 4 级血细胞减少症，包括中性粒细胞减少症、贫血和血小板减少症；治疗期间应根据临床指征监测全血细胞计数。根据血细胞减少的程度，可能需要中断产品的给药。在接受治疗的患者中观察到心房颤动/扑动，特别是有心房颤动病史和/或多种心血管合并症的患者。应监测心房颤动和心房扑动的症状，并根据临床指征进行心电图检查。根据心房颤动/扑动的程度，可能需要停用该药物。接受治疗的患者中经常观察到其他原发性恶性肿瘤，最常见的是非黑色素瘤皮肤肿瘤。应监测患者是否患有皮肤癌，并建议他们保护自己避免日晒。罕见的是，Jaypirca 治疗期间曾报告出现肿瘤溶解综合征 (TLS)。罹患 TLS 风险较高的患者是治疗前肿瘤负担较高的患者。应评估患者是否有潜在的 TLS，并根据临床指征进行密切监测。患有半乳糖不耐症、完全乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不应服用此药。该产品1片含钠量少于1mmol。相互作用：与 CYP3A 抑制剂一起使用时，Jaypirca 无需调整剂量；如果可能，避免同时使用强 CYP3A 诱导剂（例如利福平、卡马西平、苯妥英）。当与质子泵抑制剂共同使用时，吡托替尼的药代动力学没有临床显著差异。吡托替尼可能会增加 CYP2C8 底物、BCRP 底物、P-gp 底物、CYP2C19 底物和 CYP3A 底物的血浆浓度。如果无法避免与 CYP2C8 底物（例如瑞格列奈、达塞布韦、司来帕、罗格列酮、吡格列酮和孟鲁司特）、治疗指数较窄的 BCRP 底物（例如高剂量甲氨蝶呤、米托蒽醌）、治疗指数较窄的 P-gp 底物（例如达比加群酯和地高辛）、治疗指数较窄的 CYP2C19 底物（例如苯巴比妥和美芬妥英）和治疗指数较窄的 CYP3A 底物（例如阿芬太尼、咪达唑仑、他克莫司）共同给药，则应考虑进行仔细的临床监测。生育能力、妊娠和哺乳：目前还没有关于吡托替尼对人类生育能力影响的数据。吡托替尼给孕妇服用可能会对胎儿造成伤害。怀孕期间不应使用 Jaypirca。育龄妇女在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后 5 周内必须使用可靠的避孕方法。建议男性采取有效的避孕措施，并且在治疗期间以及服用最后一次 Jaypirca 后 3 个月内不要生育孩子。在治疗期间以及服用最后一剂 Jaypirca 后一周内应停止母乳喂养。对驾驶和使用机器能力的影响：Jaypirca 对驾驶或使用机器的能力有轻微影响。一些患者在使用 Jaypirca 治疗期间报告出现疲劳、头晕和乏力等症状，在评估驾驶和使用机器的能力时应考虑到这些情况。不良反应：各级别最常见的不良反应是疲劳（26.3%）、中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111中性粒细胞减少症（22.8%）、腹泻（22.1%）和挫伤（19.0%）。最常见的严重（≥3级）不良反应是：中性粒细胞减少症（19.7%）、贫血（7.9%）和血小板减少症（6.6%）。 11.3% 的患者出现了与 Jaypirca 相关的严重不良反应，最常见的严重不良反应（发生在 ≥1% 的患者中）是肺炎（4.7%）、中性粒细胞减少症（2.2%）、贫血（1.7%）和泌尿道感染（1.0%）。 0.3% 的患者（2 名患者）因肺炎出现致命不良反应，0.1% 的患者（1 名患者）因出血出现致命不良反应。包装、调剂和付款：每包28、30或84片50毫克薄膜包衣片，或每包28、30、56、60、84或168片100毫克薄膜包衣片（PCTFE/PVC泡罩包装，铝箔密封）。市场上有售 28 片 100 毫克片剂的包装。该产品仅凭处方购买，不属于公共医疗保险覆盖范围。储存条件：不需要任何特殊的储存条件。营销授权持有人：Eli Lilly Nederland BV，Papendorpseweg 83, 3528 BJ Utrecht，荷兰。营销授权号及文本最后修订日期：EU/1/23/1738/001-009； 8.10. 2024 在开具产品处方前，请仔细阅读完整的产品特性摘要。产品特性概要的全文可从 VPOIS spol 网站获得。 Lilly：https://www.lilly.cz/cs/produkty/vpois.aspx 或地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111cz/cs/produkty/vpois.aspx 或联系地址：ELI LILLY ČR, sro, Pobřežní 394/12, 186 00 Prague 8，电话：234 664 111