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World File Search System有性生殖
通过科学和证据扩展性和生殖健康以及子孙后代的权利
衷心感谢外部专家的贡献。In particular, we thank the members of the HRP Gender and Rights Advisory Panel for reviewing the technical concept and content of this report in February 2024 (in alphabetical order): Alessandra Aresu (Humanity & Inclusion, Belgium), Kate Gilmore (Independent consultant, Australia), Anuj Kapilashrami (University of Essex, United Kingdom of Great Britain and Northern Ireland), Renu Khanna （印度独立顾问），艾伦·马勒克（Allan Maleche）（肯尼亚艾滋病毒和艾滋病的法律与道德问题网络，肯尼亚），布莱恩·穆特比（Brian Mutebi）（乌干达教育与发展机会，乌干达教育与发展机会），米迪·罗斯曼（Mindy Roseman）（美国耶鲁大学法学院[美国]），马里恩·史蒂文斯（Marion Stevens），马里恩·史蒂夫斯（Marion Stevens）（南非独立顾问）和Imani tafari-ama（Imani tafari-ama）
GNL3 是一种进化保守的干细胞基因，影响水螅纲水螅的细胞增殖、动物生长和再生
核干细胞素 ( NS ) 是一种优先在干细胞和癌细胞中表达的脊椎动物基因，它的作用是调节细胞周期进程、基因组稳定性和核糖体生物合成。NS 及其旁系同源基因 GNL3-like ( GNL3L ) 是在脊椎动物进化枝中从其直系同源基因 G 蛋白核仁 3 ( GNL3 ) 发生复制事件后出现的。然而，对无脊椎动物 GNL3 的研究有限。为了更好地了解 GNL3 基因的进化和功能，我们对水螅纲刺胞动物 Hydractinia symbiolongicarpus 进行了研究，这是一种群体水螅，在其整个生命周期中不断产生多能干细胞，并表现出令人印象深刻的再生能力。我们发现 Hydractinia GNL3 在干细胞和生殖系细胞中表达。GNL3 的敲低减少了不同年龄 Hydractinia 幼虫中有丝分裂和 S 期细胞的数量。通过 CRISPR/Cas9 对 Hydractinia GNL3 进行基因组编辑，导致菌落生长率降低、息肉再生能力受损、性腺形态缺陷和精子活力低下。总之，我们的研究表明 GNL3 是一种进化保守的干细胞和生殖系基因，参与 Hydractinia 的细胞增殖、动物生长、再生和有性生殖，并为 GNL3 和干细胞系统的进化提供了新的启示。
来自各种哺乳动物的多能干细胞的生殖细胞...
1，Hyashi K，Ohta H，Kurimoto K，Saitou M（2011111111 11通过多能干细胞在培养中对小鼠生殖细胞指定途径的重构。单元格，146，519 -2, Gafni O, Weinberger L, Mansour AA, Manor YS, Chom- sky E, Ben-Yosef D, Kalma Y, Viukov S, Maza I, Zviran A, Rais Y, Shipony Z, Mukamel Z, Krupalnik V, Zerbib M, Geula S, Caspi I, Schneir D, Shwartz T, Gilad S, Amann-Zalcenstein D，Benjamin S，Amit I，Tanay A，More-S-RWA R，Novershtern N，Hanna JH（2013年，新型人类基态幼稚的多能干细胞的脱颖而出。 自然，504，282 - 3，Irie N，Weinberger L，Tang WWC，Kobayashi T，Viukov S，Manor YS，Dietmann S，Hanna JH，Surani MA（2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。 单元格，160，253 - 4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M（（2015年）在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞，17，178 - 5，Kobayashi T，Zhang H，Tang WWC，Irie N，Withey S，Klipsch D，Syrirna，Dietmann S，Contreras，Webb R，Erlelegio R，Ellelegio R，Soup MA （2 自然，546，416 - 6，Tang WWC，Castillo-Venzor A，Gruhn WH，Kobayashi T，Penfold CA，Morgan MD，Sun D，Irie N，Surani MA （20222222222222222，Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol，24，448 -2, Gafni O, Weinberger L, Mansour AA, Manor YS, Chom- sky E, Ben-Yosef D, Kalma Y, Viukov S, Maza I, Zviran A, Rais Y, Shipony Z, Mukamel Z, Krupalnik V, Zerbib M, Geula S, Caspi I, Schneir D, Shwartz T, Gilad S, Amann-Zalcenstein D，Benjamin S，Amit I，Tanay A，More-S-RWA R，Novershtern N，Hanna JH（2013年，新型人类基态幼稚的多能干细胞的脱颖而出。自然，504，282 -3，Irie N，Weinberger L，Tang WWC，Kobayashi T，Viukov S，Manor YS，Dietmann S，Hanna JH，Surani MA（2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。 单元格，160，253 - 4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M（（2015年）在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞，17，178 - 5，Kobayashi T，Zhang H，Tang WWC，Irie N，Withey S，Klipsch D，Syrirna，Dietmann S，Contreras，Webb R，Erlelegio R，Ellelegio R，Soup MA （2 自然，546，416 - 6，Tang WWC，Castillo-Venzor A，Gruhn WH，Kobayashi T，Penfold CA，Morgan MD，Sun D，Irie N，Surani MA （20222222222222222，Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol，24，448 -3，Irie N，Weinberger L，Tang WWC，Kobayashi T，Viukov S，Manor YS，Dietmann S，Hanna JH，Surani MA（2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。单元格，160，253 -4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M（（2015年）在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞，17，178 - 5，Kobayashi T，Zhang H，Tang WWC，Irie N，Withey S，Klipsch D，Syrirna，Dietmann S，Contreras，Webb R，Erlelegio R，Ellelegio R，Soup MA （2 自然，546，416 - 6，Tang WWC，Castillo-Venzor A，Gruhn WH，Kobayashi T，Penfold CA，Morgan MD，Sun D，Irie N，Surani MA （20222222222222222，Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol，24，448 -4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M（（2015年）在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。细胞干细胞，17，178 -5，Kobayashi T，Zhang H，Tang WWC，Irie N，Withey S，Klipsch D，Syrirna，Dietmann S，Contreras，Webb R，Erlelegio R，Ellelegio R，Soup MA （2自然，546，416 -6，Tang WWC，Castillo-Venzor A，Gruhn WH，Kobayashi T，Penfold CA，Morgan MD，Sun D，Irie N，Surani MA （20222222222222222，Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。nat Cell Biol，24，448 -7，Yamashiro C，Sasaki K，Yabuta Y，Kojima Y，成熟T，Okamoto I，Yokayashi S，Murase Y，Shirara Y，Shirane K，Sasaki K，Sasaki H，Sasaki H，Yamamoto T，Yamamoto T，Saitou M（ 201818年）Pluripot pluripot pluripot pluripot celped pluripot pluripot cel celed pluripot pluripot celed pluripot celed细胞的pluripot卷成pluripot。科学，362，356 -8，Hwang YS，Suzuki S，Seita Y，ITTO J，Sa Sato Y，Dog Y，Sato K，Sato K，Hermann BP，Sasaki K （2020020020重建了繁荣症状的spefiification in Verrom，该spefiification in Verrom a Verrom受到了诱发的PACECACE PAMAPOPOTENT SPOS SPOS细胞。nat commun，11，Kobayashi T，Kobayashi H，Goto T，Takashima T，Oakawa M，Ikeda H，Terada R，Yoshida F，Sanbo M，Ukida H，Kurrimoto K，Hirabayashi M （2020 U 2020 U型生殖器开发Kobayashi T，Kobayashi H，Goto T，Takashima T，Oakawa M，Ikeda H，Terada R，Yoshida F，Sanbo M，Ukida H，Kurrimoto K，Hirabayashi M （2020 U 2020 U型生殖器开发
引用本文：Kartal Soysal，Esra。“人类生殖的生产：超人类主义不一致的生殖政策对阶级的影响
超人类主义运动的特点是从传统的“被创造”和“出生”的人的理解转变为“被生产”和可能“永生”的人。本文认为，超人类主义的生殖政策是不一致的。首先，它低估了生殖的含义，尤其是与女性相关的含义，例如怀孕、分娩和抚养孩子，这在每个阶段都被认为是痛苦的根源。此外，它优先考虑成年人的增强以追求永生，这就是为什么它放弃了创造新生命。另一方面，该运动利用新的生殖技术来增强人类，从而在广泛的背景下承诺并提供无限的个人生殖自由。此外，本文认为，超人类主义远离了性概念
妇女的生殖里程碑和妇女的心血管疾病风险
摘要心血管疾病（CVD）是发达国家和发展中国家妇女的主要死亡原因。除了传统的心血管危险因素之外，已经确认了许多生殖里程碑。由国际更年期协会与世界更年期第2023天发行的这份白皮书的目标是在潜在的心血管风险方面强调女性生殖里程碑，并审查建议最小化该风险的建议。讨论的主要里程碑涉及月经循环，不良妊娠结局，乳腺癌治疗和更年期。这些类别中的每一个都有许多排列，这些排列已在观察性研究中显示与心血管风险增加有关。在当前的临床护理中，人们对这些生殖里程碑的认识受到鼓励，因此可以在生命过程中开始对患者进行一级预防CVD的一级预防，而不是在生活中回顾性地进行一次预防。专门针对专业团队的针对性护理的选项旨在通过风险识别，筛选和可能检测CVD的风险识别，以及最佳的CVD的主要或次要预防。促进女性心血管健康对自己，家人和后代具有深远的影响。是时候将女性心血管健康作为优先事项了。
2023 - 2030 年性与生殖健康战略
2023-2030 年性与生殖健康战略列出了伯明翰市议会 (BCC) 和索利哈尔大都会区议会 (SMBC) 的主题、优先事项和满足伯明翰和索利哈尔性健康需求的方法。它制定了应对性传播感染 (STI) 和艾滋病毒发病率上升的计划，并改善了公民的生殖健康。性健康会影响个人的情绪、身体和心理健康、经济能力和社会关系。不良的性与生殖健康的影响是深远的，对于受影响的人来说，社会耻辱和恐惧会加剧这种影响。该战略和相关行动计划认识到，性健康和福祉会影响并受到更广泛的健康决定因素的影响（例如影响日常生活和影响人们健康的社会、经济和环境问题），因此与国家、地区和地方所有相关组织建立伙伴关系至关重要。这还将确保在正确的时间和地点为正确的人采取正确的行动。面对公共资金减少的挑战，明确的优先事项是减少性健康不平等，并为整个生命过程中的所有人提供可访问的服务，这一点至关重要。强有力的证据基础为该战略提供了参考，使其方法能够通过以下五个主题满足伯明翰和索利哈尔人口的需求：
褪黑激素对女性生殖系统的影响
褪黑激素具有释放自由基的特性，有助于成熟卵和受精过程。此外，研究表明，褪黑激素有望治疗子宫内膜异位症患者，这是一种良性疾病，其特征是子宫外子宫内膜组织的发展。结论：关于褪黑激素及其对女性生殖系统影响之间关联的研究正在进行中，但是到目前为止，结果是有希望的，显示出对生育能力和子宫疾病治疗的积极影响。关键字：褪黑激素，效果，女性生殖系统。抽象简介：褪黑激素是松果体产生的激素，以其在常规睡眠效果周期中而闻名。最近，研究HAE在女性生殖系统，生育能力和子宫内膜异位症的发展中的重要性。目标：本文旨在通过文献综述来阐明褪黑激素对女性生殖系统的影响。材料，主题和方法：在过去五年中，从2019年到2024年，在发布和Scielo等数据库中进行了搜索。结果：证据表明，褪黑激素具有释放自由基的特性，有助于卵成熟和受精过程。此外，研究表明，褪黑激素有望治疗患有痛异常的患者，良性疾病的特征是子宫外子宫内膜组织的发展。关键字：褪黑激素，效果，女性生殖系统。Wokes Clave：褪黑激素，效果，女性生殖系统。结论：关于褪黑激素及其对女性生殖系统影响之间关联的研究正在进行中，但到目前为止，结果是有希望的，对生育能力和子宫疾病的治疗表现出积极影响。 div>摘要简介：褪黑激素是松果体产生的激素，以其在睡眠 - 视觉周期的调节中的作用而闻名。 div>最近，研究表明它们在女性生殖系统中的重要性，影响了子宫内膜异位症的生育能力和发展。 div>目标：本文旨在通过文献综述阐明褪黑激素对女性生殖系统的影响。 div>材料，主题和方法：在过去的五年中，从2019年到2024年，对PubMed和Scielo等数据库进行了搜索。结果：证据表明褪黑激素具有自由基解放特性，有助于胚珠的成熟和受精过程。 div>此外，研究表明，褪黑激素有望在子宫内膜异位症患者的治疗中，这是一种良性疾病，其特征是子宫外子宫内膜组织的发展。 div>结论：关于褪黑激素及其对女性生殖系统影响之间关联的研究正在进行中，但到目前为止的结果令人鼓舞，对生育能力和子宫疾病的治疗产生了积极影响。 div>
生殖基因组编辑干预措施是治疗性的...
4 de Wert，G.，Heindryckx，B.，Pennings，G.，Clarke，A.，Eichenlaub-ritter，U.（2018）。人类种系基因编辑中负责任的创新：ESHG和ESHRE建议的背景文档。欧洲人类遗传学杂志：EJHG，26（4），450–470。https://doi.org/10.1038/s4143 1-017-0077-z;诺菲尔德生物伦理议会。 （2018）。 基因组编辑和人类繁殖：社会和道德问题。 ，英国伦敦：Nuffield生物伦理学委员会。 从https：// nuffi eldbi oethi cs.org/publi catio ns/genom e-ediTi e-editi ng-and-human -repro duction;国家科学，工程和医学学院。 （2017）。 人类基因组编辑：科学，伦理和治理。 华盛顿特区：国家科学，工程和医学学院。 从https：// doi检索。 org/10.17226/24623https://doi.org/10.1038/s4143 1-017-0077-z;诺菲尔德生物伦理议会。（2018）。基因组编辑和人类繁殖：社会和道德问题。，英国伦敦：Nuffield生物伦理学委员会。 从https：// nuffi eldbi oethi cs.org/publi catio ns/genom e-ediTi e-editi ng-and-human -repro duction;国家科学，工程和医学学院。 （2017）。 人类基因组编辑：科学，伦理和治理。 华盛顿特区：国家科学，工程和医学学院。 从https：// doi检索。 org/10.17226/24623，英国伦敦：Nuffield生物伦理学委员会。从https：// nuffi eldbi oethi cs.org/publi catio ns/genom e-ediTi e-editi ng-and-human -repro duction;国家科学，工程和医学学院。（2017）。人类基因组编辑：科学，伦理和治理。华盛顿特区：国家科学，工程和医学学院。 从https：// doi检索。 org/10.17226/24623华盛顿特区：国家科学，工程和医学学院。从https：// doi检索。org/10.17226/24623
crispr-cas9：超越生殖系的生物伦理争论
CRISPR-Cas9 系统在其自然状态下被认为是细菌和古菌中存在的一种抵抗噬菌体再感染的免疫形式 (2)；而在其人工形式下，它是一种设计简单、使用简单、效率高的基因编辑工具 (10)。 1987 年，通过对大肠杆菌（Escherich, 1885）的核苷酸进行测序，首次发现了后来被称为 CRISPR 区域的重复同源 DNA 序列（11）。 21世纪初，它的一些生物学功能被确定（12），然后，这些区域与一组Cas基因相关。 2005 年和 2007 年，这些回文结构针对病毒再感染的免疫作用得到了实验验证（13），一年后，指导抗病毒防御的 RNA 链（crRNA）的参与被联系起来（14）。 CRISPR-Cas9 的基本成分主要在化脓性链球菌 (Rosenbach 1884) 中被描述，这要归功于 Doudna 和 Charpentier (1) 的工作，他们当时建议通过重新设计 Cas9 复合物将其用作基因组编辑工具。后