• 正品 IMFINZI 批次 BAVX 的生产日期为 2021 年 10 月,有效期为 2024 年 9 月。• 任何其他日期或批号的组合都应被视为可疑。• 2D 数据矩阵显示在盒子的中间而不是右上角。• 显示 2D 数据矩阵、批号、生产日期和有效期的面应为黑白色,而不是全黑。• 显示药物强度的矩形应为浅绿色而不是深绿色。• 药瓶颈部封盖的金属卷边不应有褶皱。
• 药房将在 1000 之前准备和分发带有空白疫苗接种卡的疫苗。疫苗将运送到 Parnassus、Mount Zion 和 Mission Bay(成人和 BCH SF)校区的单位冰箱,并可从 BCH Oakland 校区的药房领取。• 疫苗将贴有患者标签,上面标有制造商、批号和有效期以及冷藏贴纸。注射器上的有效期(例如,BUD-超过使用日期)为稀释后 6 小时。
储存和稳定性: 无甘油 T4 DNA 连接酶( HC )采用蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得最佳稳定性。应避免反 复冻融循环。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质控: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。无甘油 T4 DNA 连接酶( HC )活性可使用 PCR 检测消化 后的 λDNA 的还原效率来测定。无甘油 T4 DNA 连接酶( HC )在放行前已经过纯度、核酸外切酶和核 酸内切酶污染测试。 注: 仅供科研和进一步生产使用。
储存和稳定性: qPCR 提取质控采用干冰运输。到货后储存于 -80°C 下,以获得最佳稳定性。应避免反复冻融循环。 运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质控: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。 qPCR 提取质控试剂及其组分在活性、持续合成能力、效 率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试。 注: 仅供科研或进一步生产使用。
相关法律法规:欧盟法规 (EU) 576/2013 附件三、宠物旅行法规狂犬病疫苗的有效期要求 2 (e) 疫苗接种的有效期从建立保护性免疫开始,该有效期不得少于完成制造商要求的初次接种疫苗的疫苗接种方案之日起 21 天,直到保护性免疫期结束,如第 1(b) 点所述的营销授权技术规范或第 1(c) 点所述的狂犬病疫苗在接种疫苗的成员国或地区或第三国的批准或许可中所述。
储存和稳定性: 无甘油 DNA Pol I Klenow 片段( HC )采用蓝冰运输,应在到货后储存于 -20°C 下。应避免反复冻融循 环。 .有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质控: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。无甘油 DNA Pol I Klenow 片段( HC )活性通过测量引物 延伸单链 DNA 并与参考酶进行比较来测定。无甘油 DNA Pol I Klenow 片段( HC )在检测放行前已经 过活性、纯度和核酸酶污染测试。 注: 仅供科研或进一步生产使用。
储存和稳定性: 抗抑性 RT-qPCR 预混液采用干冰 / 蓝冰运输。到货后储存于 -20°C 下,以获得最佳稳定性。应避免反复 冻融循环。运输过程中解冻不影响产品性能。每次解冻后应混合 / 平衡溶液以避免分相。 有效期: 在外包装盒标签上的有效期内,在推荐条件下储存并正确处理时,试剂盒可保持完整活性。 安全预防措施: 处理试剂前请阅读并理解 SDS (安全数据表)。首次发货时提供 SDS 的纸质版文件,此后可应要求提 供。 质量控制: Meridian 遵守 ISO 13485 质量管理体系运行。抗抑性 RT-qPCR 预混液及其组分在活性、持续合成能 力、效率、热激活、灵敏度、无核酸酶污染和无核酸污染等方面均经过广泛测试 注: 仅供科研和 / 或进一步生产使用。
所有疫苗都有有效期,一些常规推荐的疫苗有一个使用期限 (BUD),该期限是根据药瓶首次被刺破的日期和包装说明书中的储存信息计算得出的。每当将一瓶 COVID-19 疫苗转移到影响 BUD 的储存条件下或刺破多剂量药瓶时,都要在药瓶上贴上使用期限/时间标签。BUD 绝不能超过标签的有效期。一旦疫苗到期或使用期限/时间已过,未使用的剂量必须作为医疗废物处理,并在 NYSIIS 或 CIR 中报告为浪费。下面列出了 COVID-19 疫苗使用期限和资源的摘要。