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埃塞俄比亚阿达玛医院医学院对 2 型糖尿病患者进行随访，观察其是否遵守推荐饮食
糖尿病是一种由多种原因引起的代谢紊乱，会损害人体处理葡萄糖以产生能量的能力，并因胰岛素分泌或作用缺陷或两者兼有而导致血糖水平升高 ( 1 )。糖尿病可显著增加过早死亡的风险 ( 2 )。根据世界卫生组织的说法，依从性是指个人服药、遵循饮食和改变生活方式等行为是否符合其医疗保健提供者的建议 ( 3 )。2 型糖尿病 (T2DM) 是一种受遗传、生活方式和饮食影响的慢性代谢紊乱 ( 4 )，占所有糖尿病病例的 90%，对全球造成了重大且不断增长的健康负担 ( 5 )。控制 2 型糖尿病需要定期自我护理和重大生活方式改变，主要是饮食调整 ( 5 )。未能遵守推荐饮食方案的糖尿病患者面临发生危及生命的并发症的风险 ( 6 )。
2025 数据收集工作表 - 用于检查、更改、控制……
美国心脏协会于 2023 年 11 月推出了一种新的 ASCVD 和心力衰竭风险评估工具，用于预测一个人患心血管疾病的长期风险，该工具包括更广泛的健康指标，包括社会决定因素、肾功能和血糖控制，并提供性别特异性结果。PREVENT™ 计算器旨在帮助临床医生实施心血管疾病风险评估，并促进临床医生与患者的讨论，以优化心血管疾病的预防，包括动脉粥样硬化性心血管疾病和心力衰竭。临床医生和患者应利用这些风险评估信息，根据患者服药偏好、潜在的药物不良反应或相互作用以及针对潜在风险因素的哪种治疗干预方法对特定患者可能最成功的情况，个性化预防工作。
“个性化医疗中的预防” - ERA PerMed
个性化医疗 (PM) 代表了一种范式转变，即从“一刀切”方法转变为根据每个人独特的生物学特征，针对每个人制定预防、诊断和治疗疾病的最佳策略。因此，个性化医疗将患者置于医疗保健的核心位置，旨在优化对患者疾病和/或疾病易感性的管理。许多领域的最新发展支持并允许向个性化医疗实施转变，例如更具体的诊断测试、医学成像、用于描述患者表型的生物标志物监测、组学技术、数据挖掘、分子通路研究、暴露组、生活方式和环境数据的可用性，以及患者对治疗的反应信息、微生物组表征、与疾病-宿主相互作用相关的参数的实时监测、服药依从性和智能信息技术的集成。
SPRAVATO® REMS 计划概述（风险评估...
1. 确保相关人员接受培训并遵循所有既定流程和程序，以符合 SPRAVATO ® REMS 要求 † 2. 在 SPRAVATO ® 给药和监测期间有一名处方人员在现场 3. 让医疗保健提供者监测每位患者至少 2 小时，以确保镇静和分离状态得到解决，并且每次服药后生命体征发生变化 4. 确保 SPRAVATO ® 不会在医疗环境之外使用 5. 保存记录，证明员工完成培训 6. 保存收到的所有 SPRAVATO ® 货物的记录和配药信息，包括患者姓名、剂量、设备数量和给药日期 7. 遵守 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 或代表 Janssen Pharmaceuticals, Inc. 行事的第三方进行的审核，确保所有流程和程序都已到位并得到遵守
员工援助计划：处方药工具包和情况说明书
工人可能会使用处方药来获得快感，或者使用别人开的药或之前为自己开的治疗其他疾病的药来自我治疗。尤其是止痛药，他们还可能服用大于处方剂量的药物以期增加治疗效果。总的来说，这些服药行为被称为处方药滥用。这些行为使工人面临可能致命的药物不良反应的风险。它们还会造成工作场所的安全隐患。雇主可能认为他们的员工没有处方药滥用问题；然而，这些问题通常被称为“隐形流行病”。美国社会各阶层处方药使用者的数量之多带来了巨大的风险。虽然处方止痛药是被滥用的主要药物，但用于治疗焦虑、睡眠障碍、抑郁症和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的药物也常常被滥用。
地高辛监测
- 监测地高辛治疗时，应在患者处于稳定状态时（即自上次剂量改变或开始用药以来已过去 4-5 个半衰期）测量血药浓度。 - 监测地高辛时，应在最近一次服药后不早于 6 小时测量血药浓度。 - 应根据临床体征和症状来解释地高辛浓度并采取行动。 - 治疗性地高辛浓度应介于 0.6 – 1.2 nmol/L 之间，尽管参考范围高达 2.6 nmol/L。 - 其他心脏活性类固醇与地高辛测定反应不可预测，无法可靠排除。 - 服用 digiFab 后无需测量地高辛浓度。地高辛药代动力学和药物浓度解释 地高辛口服生物利用度高（胶囊 90-100% vs 酏剂 70-85% vs 片剂 60-80%）
基于依维莫司血液浓度的移植患者分类：使用免疫分子存在``错误分类''的风险？
建议依维莫司的治疗药物监测（TDM），以防止与服药不足有关的排斥风险，并最大程度地减少与上层面暴露有关的毒性作用[1]。可以使用两种主要方法进行此监测：具有基于质谱的分析检测的色谱程序，这些分析检测是对母体特异的，并且使用特定的抗体 - 抗原反应进行免疫测定，这些反应对与药物代谢物的交叉反应性敏感[2]。然而，从临床角度来看，测定之间的偏差可能会使人混淆，并导致调整依维莫司剂量的错误。国际治疗药物监测和临床毒理学免疫抑制药物科学委员会建议在理论值为1.0的10％以内的线性回归坡度，而线性回归截距则在零以截然不同的情况下截然不同[3]。
药品名称：Fedratinib
特别注意事项：警告：• 据报道，使用 fedratinib 治疗会导致因硫胺素缺乏而导致的韦尼克脑病；开始治疗前应纠正硫胺素缺乏症 4,5（如果无法获得硫胺素水平，应考虑经验性补充硫胺素）6 • 患有肾功能不全或肝功能不全的患者需要加强对 fedratinib 毒性的监测，并且可能需要调整开始剂量 4,5 • 考虑降低 fedratinib 剂量，以防药物相互作用涉及 CYP 3A4 代谢途径 4,5 • 血栓形成、继发性恶性肿瘤和重大不良心脏事件是已知的 JAK 抑制剂类效应；具有这些疾病风险因素或既往病史的患者在接受 fedratinib 治疗期间发生这些事件的风险可能会增加 5 致癌性：Fedratinib 在动物模型中不致癌。4,5 致突变性：Ames 试验中无致突变性。在哺乳动物体外和体内染色体试验中，Fedratinib 不具有致染色体断裂作用。4,5 生育力：在动物研究中，在推荐剂量下，暴露量约为人体预期暴露量的 0.10 倍时，未观察到对雄性或雌性发情周期参数、交配能力、生育力、妊娠率或生殖参数的影响。4,5 目前尚不清楚在推荐剂量下，在暴露量等于或高于人体预期暴露量时，Fedratinib 是否会对生殖参数产生任何影响。怀孕：在动物研究中，在推荐剂量下，在暴露量约为人体预期暴露量的 0.10 倍时，观察到植入后丢失、胎儿体重降低和骨骼变异。育龄妇女应在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月内采取有效的避孕措施。4,5 由于药物可能会分泌到乳汁中，因此不建议母乳喂养。女性在治疗期间以及最后一次服药后至少一个月内不应母乳喂养。4,5
运动对抗2型糖尿病作用机制的研究进展
糖尿病发病率逐年上升，其原因是生活水平的提高、生活方式的改变以及食品加工方法的改变。糖尿病已成为全球健康危机，给全世界带来了巨大的经济负担、死亡率和致残率[1]。2 型糖尿病 (T2D) 占所有糖尿病病例的 90%-95%[2]，预计到 2030 年，T2D 患者人数将增加到 5.56 亿[3]。不幸的是，T2D 无法治愈，可能出现各种并发症，如心血管疾病、中风、肾衰竭和其他严重疾病。此外，T2D 是全球死亡率最高的疾病之一。T2D 患者必须终生服药，治疗费用巨大，给这些患者的家庭带来巨大的经济负担，同时导致患者生活质量严重下降。因此，寻找这种代谢疾病的有效干预措施势在必行。 2 型糖尿病治疗的目标应是促进个体化治疗计划，达到并维持最佳血糖和代谢、血脂状况和血压水平，并预防或延缓任何慢性并发症的发展[4]。
对于患者：Zanubrutinib
• 赞布替尼 (zan” ue broo' ti nib) 是一种用于治疗某些类型癌症的药物。它是一种口服胶囊。 • 在服用赞布替尼之前，请告知医生您是否曾对赞布替尼产生过异常或过敏反应。 • 治疗期间可能会定期进行血液检查。根据检查结果和/或其他副作用，您的治疗剂量和时间可能会发生变化。 • 严格按照医生的指示服用赞布替尼非常重要。确保您了解说明。 • 您可以随餐或空腹服用赞布替尼。 • 如果您每天服用一次赞布替尼，并且漏服了一剂，请在漏服后 12 小时内尽快服用。如果距漏服时间已超过 12 小时，请跳过漏服剂量并恢复正常服药时间。不要服用双倍剂量来弥补漏服剂量。