林产品是一种全球性商品,价值超过 6000 亿美元,并且还在不断增长。这些全球供应链中的木制品可能始于砍伐原生森林,从而产生巨大的气候和生物多样性成本,也可能始于支持可持续工作森林的供应链。对于进出口大量木制品且积极引领气候的司法管辖区(如加利福尼亚州和中国),拥有量化这些隐含碳的核算系统对于制定有效的气候政策至关重要。过去的研究发现,全球贸易总体上与 3 以及土地使用特别相关的隐含碳排放显著。4 先前对中国木制品贸易隐含排放的研究侧重于基于生产的碳核算框架。5 在本研究中,我们使用基于消费的方法估算了加利福尼亚州和中国木制品进口相关的碳,该方法量化了木制品供应链各个阶段的排放和封存。最近,一些地区制定了将全球贸易与森林砍伐联系起来的政策。例如,2022 年,欧盟同意了一项新法律,要求企业证明其供应链不会导致森林砍伐。加利福尼亚州也提出了鼓励生产无森林砍伐商品的立法。为了有效地生产可持续的供应链并减少泄漏,了解木制品供应链中碳排放的真实成本至关重要。
gibberellin(GA)在控制胸前Rapa茎发育中起着重要作用。作为GA信号转导的基本负调节剂,Della蛋白可能对茎发育产生重大影响。然而,该调节基础的调节机制尚不清楚。在这项研究中,我们使用BrapdS(植物脉络化酶)和Brargl1(关键DELLA蛋白)基因中的CRISPR/CAS9基因编辑系统报告了高效和遗传的诱变。我们观察到由于GRAS结构域中的两个氨基酸而引起的Brargl1功能丧失突变。Brargl1突变体的花芽分化和螺栓固定时间明显进展。在这些突变体中,Ga-调控蛋白(Bragasa6),开花相关基因(BrasoC1,Bralfy),膨胀蛋白(BRAEXPA11)和木聚糖蛋白(BraxTH3)基因的表达也显着上调。brargl1-过表达的植物显示了对比的表型。brargl1突变体对GA信号传导更敏感。brargl1与Brasoc1相互作用,而GA 3处理后的相互作用强度降低。此外,BRARGL1抑制了BrasoC1对Braxth3和Bralfy基因的转录激活能力,但是GA 3的存在增强了BrasoC1的激活能力,这表明Brargl1-Brasoc1模块调节B. Rapa通过GA信号转移的B. Rapa的开花。因此,我们假设brargl1被降解,并且在GA 3存在下释放了Brasoc1,从而促进了braxth3和bralfy的表达,从而诱导了Rapa的茎发育。此外,Brargl1-M突变体促进了花蕾的分化,而不会影响茎的质量。因此,brargl1可以作为早期成熟品种分子繁殖的宝贵靶标。
摘要本文讨论了数字时代木结构建筑设计的可能性。本文的第一部分将基于材料的设计作为塑造自由形式对象的新方法。问题在于,新的地理要求需要新的材料或新的著名建筑材料和结构的方法。缺乏合适的材料来构建曲线自由形式表面,导致以新的方式使用了传统材料。第二部分描述了曲线木制形式的设计和制造的历史技术。将它们与数字构造学作为建筑设计中的新方法进行了比较。从历史上看,建筑师和木匠使用了立体切割方法和制造的非标准木质元素(例如吉他座舱和阳台),考虑到材料的固有特性。数字CAD/CAM技术从根本上改变了建筑和工程设计的概念方法。使用数字参数工具创建的建筑形式是根据几何形状,材料属性和生产方式来考虑的。诸如圣莫里茨(瑞士)的Chesa Futura和科隆(德国)的Weltstadthaus之类的著名建筑物作为木制建筑中数字构造设计的模型示例。在讨论中,本文介绍了木材建筑的优势。新一代的高性能木材材料提供了独特的建筑可能性。数字时代导致将传统构造学转变为根据数字设计和制造工具原理形状的构建逻辑运行的数字构造学。CAD/CAM系统是数字构造方法的基本公式,它揭示了木材作为天然物质的固有特性。
摘要:在本文中,我们研究了在回收的聚乙烯(R-PE)中添加木材作为填充剂的影响,鉴于其在3D打印中的潜在应用。通过熔体混合制备的复合材料以在化合物,动态旋转流变学和红外光谱期间进行的扭矩测量来表征。数据表明,木材的引入会导致粘度增加,并在化合物期间粘稠。R-PE在高达180℃的温度下似乎是稳定的,而在较高温度下,材料显示出一种流变响应,其特征是延时粘弹性模量,这表明由交联反应控制的热降解。化合物(木材在wt中最多可加载50%)还显示了最高180°C的温度下的热稳定性。R-PE基质的粘弹性行为和红外光谱表明,由于该过程,大分子结构中存在分支。尽管添加木材颗粒会确定粘弹性模量增加,但即使对于最高的木材浓度,也没有显示出固体样的粘弹性反应。这种行为由于兼容性差和两阶段之间的界面粘附较弱,但是鉴于常见的加工技术是挤出或注射成型,这是有希望的。
摘要孤儿基因(OG S)是特定分类群独有的基因,在原代新陈代谢中起着至关重要的作用。然而,对于我们先前的研究中鉴定出的铜管rapa og s(brog s)的功能意义知之甚少。为了研究其生物学功能,我们在拟南芥中开发了43个基因的Brog过表达(Brog OE)突变库,并评估了植物的表型变异。我们发现43个Brog OE突变体中有19个表现出突变体表型,而42个显示出可变的糖含量。选择了一个突变体Brog1 OE,具有显着升高的果糖,葡萄糖和总糖含量,但蔗糖含量降低,以进行深度分析。Brog1 OE显示出拟南芥合成酶基因(ATSUS)的表达和活性降低;但是,转化酶的活性没有变化。In contrast, silencing of two copies of BrOG1 in B. rapa, BraA08002322 ( BrOG1A ) and BraSca000221 ( BrOG1B ), by the use of an ef fi cient CRISPR/Cas9 system of Chinese cabbage ( B. rapa ssp.campestris)由于brsus1b,brsus3的上调,果糖,葡萄糖和总可溶性糖含量降低,并且特定于编辑的Brog1转基因线中的BRSUS5基因。此外,我们观察到蔗糖含量增加和Brog1突变体中的SUS活性,转化酶的活性保持不变。因此,Brog1可能以SUS依赖性方式影响了可溶性糖代谢。这是研究Brog S在可溶性糖代谢方面的功能的第一份报告,并强化了OG S是营养代谢的宝贵资源的观念。
农杆菌介导的转化是一种将外源基因转化为植物的广泛使用的方法。烟草(Nicotiana tabacum L.)是遗传转化中的模型植物。下面描述了将烟草用作模型植物的几个原因如下:(1)烟草叶片很容易被器官发生再生(Constantin等,1977)。(2)当植物需要从实验室转移到温室状况时,烟草植物很容易采用环境的变化(Chandra等,2010; Jube&Borthakur,2007)。良好采用环境会提高再生率。(3)烟草植物的生物量产量很高,因此可以轻松生产重组蛋白来用于分子种植(Twyman等,2003)。如今,烟草的分子遗传学和基因组图进行了充分的研究,几乎完成了(Jube&Borthakur,2007)。烟草中遗传转化的研究和应用为其他植物的转化系统提供了前景和参考。