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2024 年商业计划 – CYPES
终身学习（包括 NEET） 到 2024 年，泽西岛青年服务中心和高地学院都为未接受教育、就业或培训 (NEET) 的年轻人提供服务，泽西岛技能中心将跟踪离开学校的年轻人的去向并提供职业建议。这种方法与重复领域脱节，并且需要手动流程来确定 16 岁以上学生的去向。今年上半年，重复的培训课程已被取消，下半年将对学生进行进一步的试验。一项范围更广泛的试验将从 9 月开始进行，并公开推广，以捕捉任何未知的 NEET 个人（年龄在 25 岁以下），旨在减少年轻人的“未知”去向。
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•戴上面具，与其他人相距至少6英尺，避免当您处于：O时：o在室内公共环境中o与未接种的人聚集，来自其他家庭的未接种的人，与一个未接触的人一起拜访，与一个无效的人一起拜访，他们遇到的严重疾病或死亡的风险增加了Covid-19的风险或与人相处的人，或者避免了一个人的风险•避免了大量的人群•避免了大量的人群。•在旅行时采取措施保护自己和他人。•当心19 Covid-19的症状，尤其是如果您靠近生病的人。•接受测试，如果您患有Covid-19的症状，请远离其他人。•遵循您的工作场所的指导。•最新指南：www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/louf-vaccined.html
快速了解如何使用 Tdap/Td（破伤风、白喉和百日咳）疫苗
如有指征（即伤口处理或不完整的初级系列），可在孕期的任何阶段接种 Tdap • 如果孕妇在本次妊娠期间未接种 Tdap，并且之前也未接种过 Tdap（即在青春期、成年期或上次妊娠期间），则应在产后立即接种 Tdap • 如果孕妇已完成含白喉、破伤风、百日咳疫苗系列接种，且上次接种疫苗已超过 10 年，则应接种含破伤风疫苗的加强剂以预防新生儿破伤风，孕期接种 Tdap 可提供这种保护 • 如果孕妇未完成含白喉、破伤风、百日咳疫苗系列接种，则应遵循补种时间表以确保获得保护（请参阅上文的补种指导）
免疫接种计划致：持照儿童免疫接种计划主任...
1 实验室确认的免疫力也可以接受 2 完整的基础系列包括 2 剂 PRP-OMP（PedvaxHIB）或 3 剂 HbOC（ActHib 或 Pentacel） 3 如果孩子在 12 个月前完成基础系列，则作为最后的加强剂量。在 12 个月或之后和 15 个月之前接种第一剂 Hib 的儿童需要接种 2 剂。在 15 个月或之后接种第一剂 Hib 疫苗的儿童只需接种一剂 4 2009 年 1 月 1 日以后出生的所有儿童都需要接种甲型肝炎疫苗 5 对于之前未接种过流感疫苗的儿童，同一流感季节需要接种两剂，在随后的流感季节需要接种一剂 2013 年 10 月 30 日修订
Brightree 通过以下方式为患者筹集 188 万美元
Brightree 与 SmartAction 合作，设计了一款基于业务流程的定制解决方案，该解决方案既适合 Brightree 也适合其客户，并与 SmartAction 在收款和付款行业的最佳实践相匹配。SmartAction 开发了一款虚拟助理，每天联系数千名患者，提醒他们即将付款或逾期付款，并允许他们一站式以自然语言协商或结算账户，所有这一切都无需人工代理。通过安全、完整地访问 Brightree 数据，可以根据患者所欠的具体金额和患者债务的阶段为每个提供商定制每条呼叫路径。该解决方案还会为患者留下语音邮件，并允许他们将未接电话回复给虚拟助理。目前，Brightree 有近 150 名 DME 客户正在使用虚拟代理。
CP.PHAR.712 恩沙替尼 (Ensacove)
临床政策：Ensartinib (Ensacove) 参考编号：CP.PHAR.712 生效日期：03.01.25 最后审核日期：02.25 业务线：商业、HIM、医疗补助 修订日志 有关重要的监管和法律信息，请参阅本政策末尾的重要提醒。 描述 Ensartinib (Ensacove™) 是一种激酶抑制剂。 FDA 批准适应症 Ensacove 适用于治疗之前未接受过 ALK 抑制剂治疗的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。 政策/标准 提供者必须提交文件（例如办公室图表说明、实验室结果或其他临床信息）证明该成员已满足所有批准标准。 Centene Corporation ® 附属健康计划的政策是，当满足以下标准时，Ensacove 在医学上是必要的：I. 初步批准标准
服用抗凝剂的患者破伤风疫苗的安全性
1. 完成初次免疫接种，且距离上一次接种间隔不到 10 年：无（不包含在研究中）。 2. 完成初次免疫接种，且距离上一次接种间隔超过 10 年：1 剂加强剂。 3. 未接种过疫苗：完成初次免疫接种，前两剂间隔 1-2 个月，第二剂和第三剂间隔 6-12 个月，随后每 10 年接种一次加强剂。如果在开始研究之前已开始初次免疫接种，则根据标准时间表为患者接种疫苗。 4. 未完成初次免疫接种： 4.1. 如果患者已接种 2 剂，且后者接种时间早于一年以上，则接种 1 剂。 4.2. 如果患者 1 剂接种时间早于一个月以上，则接种 2 剂，间隔六个月。
全身治疗的临床进展
直到 2005 年，细胞因子干扰素 α (IFN- α ) 和高剂量白细胞介素 2 (IL-2) 是唯一在少数患者中显示出疗效的治疗方法。5,6 但随着人们对血管生成在肿瘤生长中的作用的认识不断加深，针对血管内皮生长因子 (VEGF) 通路的药物取代细胞因子成为一线治疗。6 随着针对雷帕霉素 (mTOR) 通路的机制（哺乳动物）靶点的疗法以及最近的免疫检查点抑制剂 (ICI) 和靶向药物改善了患者的预后，治疗方案不断发展。这些疗法已经改变了对未接受过治疗和既往接受过治疗的患者的 aRCC 的系统治疗方法。6,7 随着正在进行的试验中数据的涌现和指南的相应变化，治疗方案也在不断发展。