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Liang D 等人。里斯本新大学太阳泵浦激光器的最新进展。Phys Sci & Biophys J 2025, 9(1): 000280。
缓解气候变化的紧迫性推动了科学研究和技术进步，以寻求可持续能源解决方案，将太阳能定位为最有前途的可再生资源之一，有助于减少对化石燃料的依赖。太阳泵浦激光器专门设计用于直接利用和转换部分太阳非相干辐射为相干激光，为环保激光技术的进步铺平了道路。近二十年前，我们里斯本新大学的研究团队开始研究这个课题，目标是显著提高太阳泵浦激光器的性能，他们的努力使我们处于该领域的前沿。本文重点介绍了我们的研究团队通过开创性实验使用 Ce:Nd:YAG 作为太阳能激光器的新型活性介质以及探索同时泵浦多种介质的创新方案所取得的这种可再生技术的最新进展。显著的进展包括为多模和基模模式创造了新的太阳激光效率记录，并实现了太阳激光发射的最低阈值泵浦功率。热管理和太阳跟踪误差补偿能力也取得了显著的进步，从而提高了激光器输出功率的稳定性。这些进展对于太阳泵浦激光器的实际应用至关重要。
ono获得Braftovi®和Mektovi®的批准，用于扩大日本新指示的扩展
与成年人相结合，通常针对成年人，每天两次口服45 mg encorafenib。根据患者的状况，应减少剂量。<不可切除的晚期或复发性结直肠癌，其BRAF突变在化学疗法后进行了>
本新闻稿不是出售的要约，也不是在任何司法管辖区购买任何证券的征集，也不是出于Prosp
2023年6月6日。S.P.E.E.H. Hidroelectrica S.A.（“ Hidroelectrica”或“ Company”），罗马尼亚领先的电力生产商，拥有100％可再生投资组合，并且是欧洲最大的水力发电公司之一，今天宣布了Fondul Oprietatea S.A.（“ Fondul”（“ Fondul”）的意图，由Franklin International International S. franklin s. （“富兰克林·邓普顿”（“富兰克林·邓普顿”）（“销售股东”），继续进行公司现有普通股（“股份”）的首次公开募股（“ IPO”或“发行”）。 该公司计划在布加勒斯特证券交易所（“ BSE”）的监管市场上申请其股份的股份（“入场”）。 该要约将在罗马尼亚财务监管局（“ FSA”）批准后招股说明书（“招股说明书”）。S.P.E.E.H.Hidroelectrica S.A.（“ Hidroelectrica”或“ Company”），罗马尼亚领先的电力生产商，拥有100％可再生投资组合，并且是欧洲最大的水力发电公司之一，今天宣布了Fondul Oprietatea S.A.（“ Fondul”（“ Fondul”）的意图，由Franklin International International S. franklin s.（“富兰克林·邓普顿”（“富兰克林·邓普顿”）（“销售股东”），继续进行公司现有普通股（“股份”）的首次公开募股（“ IPO”或“发行”）。该公司计划在布加勒斯特证券交易所（“ BSE”）的监管市场上申请其股份的股份（“入场”）。该要约将在罗马尼亚财务监管局（“ FSA”）批准后招股说明书（“招股说明书”）。
欧盟-日本新闻
欧盟和日本一直在制定类似的方法来应对或至少试图减轻这些危机的负面影响。这一方面尤其需要发展一些国内战略物资能力，并与志同道合的关键伙伴建立加强的合作和联盟，以确保伙伴国家之间的自由贸易。我们捍卫自身利益和民主价值观的共同愿望比以往任何时候都更加有效。我们的集体安全受到威胁，不仅关系到我们的能源供应、粮食供应、健康、关键产品供应以确保绿色和数字化转型，还关系到我们的国防和网络安全。欧盟-日本中心比以往任何时候都更加重要，它加强了这种双边关系，并通过以下方式支持加强欧盟-日本在经济安全方面的合作：i）支持欧洲和日本企业达成伙伴关系协议，（ii）将我们的欧盟-日本合作扩展到“传统”双边层面之外，将其扩展到第三国，例如非洲、东盟、拉丁美洲，（iii）保持我们的创新领导地位并确保关键技术，以及（iv）在安全和国防工业和技术领域建立合作。
日本新科学技术创新基本计划
实现社会5.0需要（1）社会结构改革、（2）基础研究能力强化、（3）培养支撑新社会的人才。 制定基于知识融合（自然科学、社会科学和人文科学的融合）和证据的政策，并通过评估灵活改进。 力争5年内政府研发总投资达到约30万亿日元，公共和私人研发总投资达到约120万亿日元。
日本新的基于价值的价格调整体系
目标。日本于 2019 年 4 月试行了新的药品和医疗器械定价成本效益评估系统。本研究描述了 2016 年 4 月至 2019 年 3 月就新引入的系统举行的讨论。方法。利用已发布的政府文件、与利益相关者的讨论以及中央委员会会议记录，解决以下问题：（i）试行结果和（ii）新引入系统的概述。结果。在试行期间，对 13 种产品进行了评估并调整了价格。新系统原定于 2019 财年实施，在国民健康保险列出目标产品后，大约需要 15 到 18 个月才能完成实施过程。目标产品的选择主要基于销售量、创新程度（保费）和定价理由的披露。首先，制造商提交成本效益数据，然后由卫生成果研究与经济评估中心（C2H）与学术机构合作进行审查。成本效益评估的结果不被纳入产品上市的决策过程。价格调整系统类似于基于价值的定价（VBP）；因此，新系统可以视为VBP调整。结论。成本效益评估有助于促进医疗系统的技术创新和可持续性。我们需要创造更大的能力来加强这一学术审查系统。
欢迎阅读 Microchip 太空简讯第 28 期。本新闻稿面向设计工程师和设计经理、系统工程师和系统架构师，
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