Student¹,助理教授,校长1。摘要:医学设计,发现和钦佩的计算方法。一般而言,医学发现大约需要12次和比隆的资本时间。它包括创建新的动作,将靶向蛋白质靶向,分析分子贸易,估计结合强度和药品包裹。计算机支持的药物设计(CADD)具有成本效益,并且没有一些自然试验。结构接地医学设计(SBDD)和配体接地医学设计(LBDD)是计算机支持的医学设计(CADD)方法的两种类型。sbdd样式剖析了大分子靶标3维结构信息(通常是蛋白质或RNA),以识别至关重要的斑点和关系,这些斑点和关系对于它们的独立自然功能很重要。LBDD样式集中在已知的抗生素配体上,以建立其生理化学包裹与抗生素条件之间的关系,这些抗生素与抗生素条件相关的抗生素调节是一种结构 - 劳存关系(SAR),可用于优化已知药物或指导新药物与高级劳动的设计的信息。关键字:计算机辅助药物设计,Inimilico设计,配体,药物发现3.介绍:几个抗生素胶囊可用,机械使用的杏仁时间比其他最大胶囊的时间更长,人类与环绕的微型有机体对感染的斗争是正在进行的,并且可能正在进行中,并且可能是为了供您使用。为此做出贡献是抗生素耐药性的一致上推力,导致需要品牌打屁股的新抗生素(1,2).closer来设计最近的抗生素,计算机辅助药物布局(CADD)可以与湿行战略相结合,以阐明湿lab策略以阐明耐药的目标,以搜索新的目标,并搜索新的小说和新的小说。解决抗生素耐药性问题的重要机会是确定最近的抗生素目标,该目标构成了对细菌生存至关重要的新型机制。作为一个实例,研究人员的生物信息学策略在计算上显示了许多数据库,并认识到7种参与细菌代谢途径的酶,除了在麦膜上放置在膜上的15种非同顺型蛋白质外,在gram nice细菌中,葡萄球菌(SA),这表明它们是潜在的目的。这种发现也可能有助于克服这种细菌常见抗生素的抗性,例如甲氧西林,氟喹诺酮类和黄唑烷酮。如今,诊断为新型抗生素靶标的A的一个例子是蛋白质血红素氧酶,与细菌的血红素代谢有关,以吸引铁。已有效地应用了CADD技术,以发现铜绿假单胞菌和奈瑟氏菌脑膜化肽的细菌血红素氧酶的抑制剂,从而使血红素氧酶作为抗菌对象的潜在位置(4,5)。
Nishanth M 摘要 自人类航天早期以来,太空食品技术取得了重大进步。过去,人们通常将食物冷冻干燥或辐照以延长其保质期并减少其体积,但这些方法会导致食物的味道和质地不佳。如今,太空食品通常包装在可复水的袋子中,可以在飞行中加热。然而,目前的太空食品技术仍然面临着诸多挑战,例如需要延长保质期、缺乏新鲜食材以及需要满足宇航员在长期任务期间的营养需求。未来,垂直农业和 3D 食品打印等食品生产技术的进步可能有助于改善太空食品的口感和营养价值,并使在航天器上种植新鲜农产品成为可能。此外,研究太空食物的心理影响对于保持宇航员的士气和生产力至关重要。本综述重点介绍太空食品及其技术的起源和历史、目前正在使用的方法和方法以及未来的进步和机遇。 关键词:太空食品;食品生产;食品包装;生命支持系统;冷冻干燥 引言 宇航员在太空失重状态下会吃一种特殊的食物,即“太空食品”。适当的饮食对于长期太空旅行中的社会心理至关重要,而摄入正确的营养素可以维持这种心理。膳食营养对宇航员的生命健康至关重要。太空食品应具有小巧、轻便、便于携带、能够抵御辐射、振动和低压等环境变量的有害影响等特点。太空食品在成分、储存、营养成分和食用方式方面与普通食品不同。太空环境会带来许多生理变化,如骨质流失、肌肉质量下降、免疫功能下降、肠道转运时间减慢、肠道通透性降低等,这些变化可能会影响食物的吸收。为宇航员提供足够的太空飞行食物和营养,是保证他们健康的关键。然而,在太空旅行过程中,航天员的膳食摄入可能经常不足,导致其营养状况明显下降,并引发或加剧失重环境下对人体健康的生理变化。因此,航天食品需要不断改进。太空食品的开发应遵循两个目标:一是满足航天员生存所需的生理需求;二是满足航天员在长期、艰苦的太空任务中对心理健康和享受的需求。科学技术的进步大大增加了太空食物的数量和质量。太空饮食和地球饮食之间唯一的解剖学区别就是这些。今天,宇航员可以吃一周的完全不同的美食。美国宇航员在太空中沉迷于自己的快餐文化,他们吃汉堡包、沙拉、香肠馅饼、甜点,甚至感恩节吃火鸡。国际空间站上的俄罗斯机组人员可以享用一份有 300 多种选择的菜单,每天四餐,每餐都有各种选择,包括干肉、西兰花和奶酪、冻梭子鱼猪肉、杏仁烤土豆等。日本料理在日本占主导地位,包括寿司、面条、纳豆饭、水果、咖喱牛排、海鲜、炖猪肉等。如今,宇航员可以选择的中国菜系多达 100 多种,包括鱼香肉丝、宫保鸡丁、莲子粥、蒸牛肉、粽子、八宝饭、凉茶等等。食品加工和保鲜技术的进步,促成了如此丰富多样的饮食。(Jiang et al 2019)[14] 。
创建与拟议主题相关的评估。结果:研究表明,低基于杏仁的碳水化合物饮食,益生菌的给药,例如植物乳杆菌Jylp-326和Plantarum ps128,结合无麸质饮食,在抑郁症治疗中具有有效性。关于焦虑症和症状,大多数研究表现出益生菌使用和改善症状之间的正相关。研究强调了结果的局限性以及进一步研究的需求,以更大程度地阐明所涉及的机制和可能的治疗用途。讨论:至于微生物群对焦虑症状的影响,在不同的益生菌制剂中观察到了有希望的结果。但是,有证据表明,不同人群之间益生菌的响应差异,并且在评估症状的有效性时需要考虑症状的严重程度。结论:研究表明,肠道微生物群控制对抑郁症状和焦虑症状的潜在益处。然而,需要更多的研究来评估这种干预的真正有益作用。关键字:肠道菌群,肠道轴,抑郁,焦虑,益生菌。抽象简介:抑郁和焦虑是普通人群中最大的两个精神障碍。每天提出许多生理病理学机制和治疗。目的:评估肠道微生物组在抑郁和焦虑症状中的影响。讨论:。包括饮食习惯和益生菌用法,旨在控制风险人群的抑郁症状和焦虑症状,包括肠道微生物组调节。方法论:“ PubMed”和“ Scielo”数据库中的文献研究。使用选定的关键字进行仔细搜索后,包括17篇论文。结果:不同的研究表明,基于坚果的低碳水化合物饮食,消耗益生菌(例如乳酸杆菌)Jylp-326和Plantarum pa128,与无麸质饮食相结合,在抑郁症状管理方面有效地有效。大多数研究表明益生菌摄入与焦虑症状的改善之间存在正相关。大多数研究都强调了结果的局限性以及对未来研究的需求,以更好地理解所涉及的机制和可能的治疗用途。当使用不同的益生菌评估抑郁症状和焦虑的症状反应时,观察到有希望的结果。但是,有证据表明不同人群之间益生菌的反应差异以及考虑重力症状以评估其疗效的必要性。结论:研究表明,肠道微生物组控制的潜在益处可以评估抑郁症状和焦虑症状。需要进行更多的研究来评估这种干预的真正好处。关键字:肠道微生物组,肠脑轴,抑郁,焦虑,益生菌。恢复介绍:ladepresióny la ansiedad son dos delossíndromes心理量másmásppedaltes en la lapoblaciónMundial。CadaDíase Muchos Muchos Mecanismosfisiopatológicosy posibles abordajesterapéuticos。这些包括对食物的肠道微生物群的调节以及益生菌的使用来控制和减轻危险中的抑郁症状和焦虑症状。 div>目的:评估肠道微生物学对抑郁和焦虑症状学的影响。 div>方法论:从“ PubMed”和“ Scielo”数据库中的文献搜索中进行了综合综述。 div>从与拟议主题有关的仔细评估中包括了17件作品。 div>
zeeshan.haider@imbb.uol.edu.pk摘要β半乳糖苷酶是水解酶,可以在真菌,细菌和酵母等微生物以及植物,动物细胞和重组来源中找到。该酶用于两个目的:从乳糖不耐症的人那里消除乳糖并创建半乳糖化的商品。这项研究旨在隔离和优化从奶牛场附近收集的土壤样品中产生β-半乳糖苷酶的微生物。用于筛选X-gal(5-溴-4-氯-3- indoyl-β-d-半乳乙酰糖苷),使用具有蓝色的糖苷酶活性的指标,是一种蓝色的糖苷酶活性的指标。用pHAT7获得最大的酶产生,温度为37ºC。在蔗糖,硫酸铵,硫酸镁和小麦粉中观察到最大产生的其他因素。在酶测定中ONPG(正硝基苯基-β-半乳糖苷)中用作底物。 这些结果揭示了乳杆菌属。 产生从具有有利特征的土壤样品中获得的β-半乳糖苷酶在食品工业中具有至关重要的作用。 引言β-半乳糖苷酶是一种糖苷水解酶,通常称为乳糖酶。 该酶负责通过在水存在下打破糖苷键来使ꞵ-半乳糖苷酶的水解产生,从而将其分解成简单的单糖。半乳糖和酒精。 作为一个活跃的酶,β-半乳糖苷酶可以将β连锁半乳糖的残基与各种化合物分开,从而将乳糖散发到半乳糖和葡萄糖中。 最早发现的水解体之一是β-半乳糖苷酶(Husain,2010)。在酶测定中ONPG(正硝基苯基-β-半乳糖苷)中用作底物。这些结果揭示了乳杆菌属。产生从具有有利特征的土壤样品中获得的β-半乳糖苷酶在食品工业中具有至关重要的作用。 引言β-半乳糖苷酶是一种糖苷水解酶,通常称为乳糖酶。 该酶负责通过在水存在下打破糖苷键来使ꞵ-半乳糖苷酶的水解产生,从而将其分解成简单的单糖。半乳糖和酒精。 作为一个活跃的酶,β-半乳糖苷酶可以将β连锁半乳糖的残基与各种化合物分开,从而将乳糖散发到半乳糖和葡萄糖中。 最早发现的水解体之一是β-半乳糖苷酶(Husain,2010)。产生从具有有利特征的土壤样品中获得的β-半乳糖苷酶在食品工业中具有至关重要的作用。引言β-半乳糖苷酶是一种糖苷水解酶,通常称为乳糖酶。该酶负责通过在水存在下打破糖苷键来使ꞵ-半乳糖苷酶的水解产生,从而将其分解成简单的单糖。半乳糖和酒精。作为一个活跃的酶,β-半乳糖苷酶可以将β连锁半乳糖的残基与各种化合物分开,从而将乳糖散发到半乳糖和葡萄糖中。最早发现的水解体之一是β-半乳糖苷酶(Husain,2010)。乳糖 - 水解酶,β-半乳糖苷酶是一种水解乳糖的酶,因此被认为是乳制品行业的基本酶。β-半乳糖苷酶是一种极为必要的酶,它通过破坏乳糖(牛奶甜糖)来完全消化牛奶。这种类型的酶主要出现在微生物中(Burn,2012),动物器官和植物,例如杏仁,苹果,桃子和杏子。除了其水解作用外,它还用于生产含有乳糖的人含量较低的食品。对于使用环境污染物奶酪乳清的利用也至关重要(Gandhi等,2018),通过降低
为防止糖尿病的发展,避免加剧前糖尿病的食物至关重要。诸如精制碳水化合物,甜谷物和加工肉类等食物增加了2型糖尿病和心脏病的风险。当血糖水平高于正常水平高但不足以分类为2型糖尿病时,就会发生糖尿病前期。通过改变生活方式的改变,包括饮食改造,例如避免某些食物,可以将血糖水平降低至健康范围。具有高血糖指数的精制碳水化合物被迅速消化,并导致血糖水平迅速增加。这些碳水化合物,包括白面包,米饭和面粉,缺乏纤维和必需的营养,导致食用后不久饥饿。饮食中高的碳水化合物的饮食增加了2型糖尿病,高血压和心脏病的风险。相反,应选择像全谷物,淀粉蔬菜,豆类和豆类等复杂的碳水化合物,因为它们的纤维较高并更慢地消化,提供持久的能量和饱腹感。甜糕点和甜点,高含糖,饱和脂肪和卡路里的高含量,由于它们与肥胖,2型糖尿病,炎症和心脏病的联系,应适度消耗。更健康的甜点选择包括新鲜的水果,搭配格兰诺拉麦片,全谷物吐司搭配坚果黄油和深色巧克力覆盖的杏仁。含糖的饮料是添加糖的主要来源,应由低糖选择取代,例如白糖,未加糖的茶或无糖调味水,以降低2型糖尿病,心脏病和中风的风险。1。而不是含糖饮料,选择茶,不添加糖的闪闪发光或低糖果汁。在谷物方面,请注意,热和冷甜味的选择通常很低,含糖量较高。取而代之的是,选择少于5克糖和至少3克纤维的全麦谷物,并在上面放上浆果,坚果或Chia种子,以增加营养。健康的早餐替代品包括带有火鸡香肠的炒鸡蛋,带有浆果的希腊酸奶,带鸡蛋的鳄梨吐司以及带坚果和新鲜水果的干酪碗。限制您对饱和脂肪的摄入,这可以降低胰岛素敏感性并有助于糖尿病的发展,并增加胆固醇水平和心脏病风险。取而代之的是,在鳄梨,脂肪鱼,橄榄油,花生酱,坚果和种子中发现了适量的健康单不饱和和多不饱和脂肪。加工的肉类,如培根,香肠和午餐肉的饱和脂肪和钠往往很高,并且与2型糖尿病,心脏病和癌症的风险增加有关。考虑将其代替植物性蛋白质来源,例如坚果,种子,小扁豆,无皮肤家禽和海鲜。在水果方面,最好的选择是最好的,因为干燥可以浓缩营养和糖含量。食用干果时要注意份量,并考虑避免使用糖尿病前期的血糖指数高的水果。未加糖的希腊酸奶是一种健康的零食选择,但要警惕含糖的浇头和调味料。上面放有坚果,种子和浆果,以增加风味。糖尿病前饮食需要平衡碳水化合物和蛋白质,以防止血糖峰值。希腊酸奶是一个不错的选择,糖和碳水化合物比传统酸奶少。还可以提供由杏仁,大豆或椰奶制成的低糖非奶油酸奶。由于碳水化合物含量高和血糖指数限制了炸薯条,这会导致血糖迅速升高。炸食品每周消耗3次,将2型糖尿病的风险增加近19%。选择烤的地瓜,欧洲防风草或小扁豆代替炸薯条。尝试脆皮羽衣甘蓝片,烤西葫芦,胡萝卜或绿豆“薯条”作为替代品。这些食物不会引起血糖峰值。烘烤炸薯条,与健康的脂肪和蛋白质配对也可以帮助保持血糖稳定。通过调味品改善食品风味对于糖尿病前饮食至关重要。但是,一些沙拉调味料和调味品,例如番茄酱,烧烤酱,蜂蜜芥末和法式调味料,含有高钠,碳水化合物,脂肪和卡路里。由于添加糖,许多无脂肪的敷料比常规版本多。选择用橄榄油,鳄梨油或其他醋制成的油性沙拉敷料是一种更健康的选择。而不是使用高糖果酱和果冻,而是制作低糖果酱或使用无糖果冻。用全谷物,健康脂肪,瘦蛋白,水果,蔬菜和豆类代替精制的碳水化合物,糕点,甜谷物和含糖饮料可以帮助管理血糖水平。匹兹堡,Papennsylvania 2。格林斯伯勒,NCNORTH CAROLINA 3。檀香山,hihawaii 8。美国的一些城市被列为有糖尿病前期的人,包括南卡罗来纳州的查尔斯顿;新泽西州帕特森;加利福尼亚州兰开斯特;田纳西州默弗里斯伯勒;加利福尼亚州圣罗莎;俄勒冈州尤金;路易斯安那州什里夫波特;田纳西州克拉克斯维尔;卡里,北卡罗来纳州;塞勒姆,俄勒冈州;弗吉尼亚州纽波特新闻;田纳西州查塔努加;俄亥俄州阿克伦;普罗维登斯,罗德岛;佛罗里达州塔拉哈西;亚利桑那州皮奥里亚;南达科他州苏福尔斯;纽约扬克斯;北卡罗来纳州费耶特维尔;纽约罗切斯特;得克萨斯州麦金尼;加利福尼亚州莫雷诺谷;加利福尼亚州弗里蒙特;德克萨斯州弗里斯科;华盛顿斯波坎;爱达荷州博伊西;佛罗里达州圣露西港;得克萨斯州欧文;温斯顿·塞勒姆(Winston-Salem),北卡罗来纳州;佛罗里达州圣彼得堡;德克萨斯州拉雷多;新泽西州泽西市;纽约布法罗;和密苏里州圣路易斯;亚利桑那州钱德勒;北卡罗来纳州达勒姆;内布拉斯加州林肯。圣保罗,Mnminnesota 4。 Newark,NJNew Jersey 5。 列克星敦,肯塔基6。 Stockton,Cacalifornia 7。 克利夫兰,俄亥俄州9。 阿灵顿,TXEXAS 10。 奥克兰,卡卡利尼亚11。 长滩,卡卡利尼亚12。 Raleigh,Ncnorth Carolina 13。 奥马哈,内内布拉斯加州14。 科罗拉多斯普林斯,cocolorado 15。 弗雷斯诺,cacalifornia 16。 Albuquerque,NMNEW墨西哥17。 孟菲斯,tntennessee 18。 华盛顿特区,华盛顿特区19。 拉斯维加斯,nvnevada 20。 西雅图,Wawashington圣保罗,Mnminnesota 4。Newark,NJNew Jersey 5。列克星敦,肯塔基6。Stockton,Cacalifornia 7。克利夫兰,俄亥俄州9。阿灵顿,TXEXAS 10。奥克兰,卡卡利尼亚11。长滩,卡卡利尼亚12。Raleigh,Ncnorth Carolina 13。 奥马哈,内内布拉斯加州14。 科罗拉多斯普林斯,cocolorado 15。 弗雷斯诺,cacalifornia 16。 Albuquerque,NMNEW墨西哥17。 孟菲斯,tntennessee 18。 华盛顿特区,华盛顿特区19。 拉斯维加斯,nvnevada 20。 西雅图,WawashingtonRaleigh,Ncnorth Carolina 13。奥马哈,内内布拉斯加州14。科罗拉多斯普林斯,cocolorado 15。弗雷斯诺,cacalifornia 16。Albuquerque,NMNEW墨西哥17。孟菲斯,tntennessee 18。华盛顿特区,华盛顿特区19。拉斯维加斯,nvnevada 20。西雅图,Wawashington西雅图,Wawashington
6。Baizabal-Carvallo JF,帕金森主义Jankovicj。额颞痴呆中的运动和遗传学的动荡和遗传学。nat Rev Neurol。2016; 12:175-185。 7。 Lomen-Hoerth C,Anderson T,Miller B. 杏仁性的侧面硬化症和额颞痴呆的重叠。 神经病学。 2002; 59:1077-1079。 8。 Dubois B,Feldman HH,Jacova C等。 促进阿尔茨海默氏病的研究诊断标准:IWG-2标准。 柳叶刀神经。 2014; 13:614-629。 9。 Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。 NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2016; 12:175-185。7。Lomen-Hoerth C,Anderson T,Miller B.杏仁性的侧面硬化症和额颞痴呆的重叠。神经病学。2002; 59:1077-1079。 8。 Dubois B,Feldman HH,Jacova C等。 促进阿尔茨海默氏病的研究诊断标准:IWG-2标准。 柳叶刀神经。 2014; 13:614-629。 9。 Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。 NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2002; 59:1077-1079。8。Dubois B,Feldman HH,Jacova C等。促进阿尔茨海默氏病的研究诊断标准:IWG-2标准。柳叶刀神经。2014; 13:614-629。9。Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。 NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。 阿尔茨海默氏症痴呆症。 2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。Jack CR,Bennett DA,Blennow K等。NIA-AA研究框架:迈向对阿尔茨海默氏病的生物学定义。阿尔茨海默氏症痴呆症。2018; 14:535-562。 10。 Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。 nat Rev Neurol。 2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2018; 14:535-562。10。Borroni B,Padovani A.痴呆症:一种用于FTLD中分子诊断的新算法。nat Rev Neurol。2013; 9:241-242。 11。 Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。 了解额颞痴呆的分子基础的进步。 nat Rev Neurol。 2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2013; 9:241-242。11。Rademakers R,Neumann M,Mackenzie IR。了解额颞痴呆的分子基础的进步。nat Rev Neurol。2012; 8:423-434。 12。 Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。 症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。 柳叶刀神经。 2020; 19:145-156。 13。 Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。 认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。 大脑。 2017; 140:1784-1791。2012; 8:423-434。12。Moore KM,Nicholas J,Grossman M等。症状发作时的年龄以及遗传额颞范围的死亡与疾病持续时间:国际回顾性队列研究。柳叶刀神经。2020; 19:145-156。13。Premi E,Grassi M,Van Swieten J等。认知储备和TMEM106B基因型调节症状额颞痴呆中的脑损伤:一项Genfi研究。大脑。 2017; 140:1784-1791。大脑。2017; 140:1784-1791。14。Rohrer JD,Nicholas JM,Cash DM等。在遗传额颞痴呆倡议(GENFI)研究中,遗传额颞痴呆症的症状性认知和神经解剖学变化:横断面分析。柳叶刀神经。2015; 14:253-262。 15。 STACKARONI AM,COBIGO Y,GOH S-EM等。 个性化的动物分数可以预测家族性额颞叶变性中的痴呆发作。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2020; 16:37-48。 16。 Pottier C,Zhou X,Perkerson III RB等。 额颞Lobar变性和GRN突变患者的疾病风险和年龄的潜在遗传改性剂:全基因组关联研究。 柳叶刀神经。 2018; 17:548-558。 17。 Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。 j阿尔茨海默氏症。 2021:1-16。 18。 Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。2015; 14:253-262。15。STACKARONI AM,COBIGO Y,GOH S-EM等。个性化的动物分数可以预测家族性额颞叶变性中的痴呆发作。阿尔茨海默氏症的痴呆症。2020; 16:37-48。16。Pottier C,Zhou X,Perkerson III RB等。额颞Lobar变性和GRN突变患者的疾病风险和年龄的潜在遗传改性剂:全基因组关联研究。柳叶刀神经。2018; 17:548-558。 17。 Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。 j阿尔茨海默氏症。 2021:1-16。 18。 Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。2018; 17:548-558。17。Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。 j阿尔茨海默氏症。 2021:1-16。 18。 Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Ibanez A,Parra MA,ButlerforC。拉丁美洲和加勒比海痴呆症联盟(LAC-CD):从网络到研究再到实施科学。j阿尔茨海默氏症。2021:1-16。18。Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。 多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。 前神经。 2021; 12:1-16。 19。 Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Ibanez A,Yokoyama JS,Possin KL等。多方共同体扩大拉丁美洲痴呆症研究(Redlat):驱动多中心研究和实施科学。前神经。2021; 12:1-16。19。Parra MA,Baez S,SedeñoL等。 拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。 阿尔茨海默氏症的痴呆症。 2021; 17:295-313。 20。 Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Parra MA,Baez S,SedeñoL等。拉丁美洲的痴呆症:铺平了迈向区域行动计划的道路。阿尔茨海默氏症的痴呆症。2021; 17:295-313。20。Ryan B,Baker A,Ilse C等。 诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。 21。Ryan B,Baker A,Ilse C等。诊断临床前痴呆症:NZ遗传额颞痴呆研究(FTDGENZ)。21。n Z Med J。2018; 131:88-91。 Mackenzie IR,Neumann M.皮层下TDP-43病理学验证皮质FTLD-TDP亚型,并展示了C9orf72突变病例的独特方面。 acta neuropathol。 2020; 139:83-98。 22。 Jones DT,Knopman DS,Graff-Radford J等。 在体内18F-AV-1451 tau PET信号中的Maptmmuntriers中的tau PET信号随预期的tau iso形式而变化。 神经病学。 2018; 90:E947-54。 23。 Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。 [18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。 Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,2018; 131:88-91。Mackenzie IR,Neumann M.皮层下TDP-43病理学验证皮质FTLD-TDP亚型,并展示了C9orf72突变病例的独特方面。acta neuropathol。2020; 139:83-98。22。Jones DT,Knopman DS,Graff-Radford J等。 在体内18F-AV-1451 tau PET信号中的Maptmmuntriers中的tau PET信号随预期的tau iso形式而变化。 神经病学。 2018; 90:E947-54。 23。 Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。 [18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。 Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,Jones DT,Knopman DS,Graff-Radford J等。在体内18F-AV-1451 tau PET信号中的Maptmmuntriers中的tau PET信号随预期的tau iso形式而变化。神经病学。2018; 90:E947-54。 23。 Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。 [18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。 Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,2018; 90:E947-54。23。Bevan-Jones RW,Cope TE,Jones SP等。[18 f] AV-1451结合在额颞痴呆中增加,这是由于C9ORF72膨胀引起的。Ann Clin Transl Neurol。 2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,Ann Clin Transl Neurol。2018; 5:1292-1296。 24。 Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,2018; 5:1292-1296。24。Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。 等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。 柳叶刀神经。 2020。在印刷中。 25。 Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。 血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,Karikari T,Pascoal T,Ashton N等。等离子磷酸-TAU181作为阿尔茨海默氏病的生物标志物:使用来自四个前瞻性队列的数据的开发和验证预测模型。柳叶刀神经。2020。在印刷中。25。Janelidze S,Mattsson N,Palmqvist S等。血浆P-TAU181在阿尔茨海默氏病中:与其他生物标志物的关系,
健康的饮食在管理糖尿病中起着重要作用,对血糖水平产生正面和负面影响。精心计划的素食饮食可能特别有益于调节血糖和降低2型糖尿病的风险。美国糖尿病协会的研究表明,与非素食饮食相比,素食生活方式与较低的BMI和降低的2型糖尿病风险有关。但是,对于素食的糖尿病患者而言,这至关重要,以确保他们消耗蛋白质(例如蛋白质)而不会超载碳水化合物。在采用素食糖尿病时的主要考虑因素包括:素食对糖尿病管理的好处: - 降低总胆固醇和LDL水平 - 降低血压 - 降低心脏病发作和中风的风险,可实现更好的血糖控制: - 消耗全谷物,果实,果实,果实,蔬菜以及富含烟气和抗氧化剂的蔬菜。- 用基于植物的选择来代替高热量食品来管理重量。减少饱和脂肪的摄入量: - 避免从牛肉,猪肉,家禽皮肤,黄油,奶酪和乳制品等动物来源的饱和脂肪中自然高的食物。- 注意素食中潜在的营养缺陷。糖尿病的素食管理 - 糖尿病患者的主要考虑因素,采用素食饮食需要仔细的计划来有效地管理血糖水平。虽然基于植物的蛋白质来源(例如豆类,坚果和豆类)可能是有益的,但必须明智地选择它们以避免对血糖管理的负面影响。2。需要考虑的一些常见陷阱包括:食用大量食物,例如面食,面包和马铃薯缺乏必需的营养素,包括蛋白质,铁,钙和维生素B12增加对加工食品的依赖,这会导致在饼干和饼干等血糖水平的食物中快速飙升,并在糖中添加了较高的糖和糖中的糖分。要通过素食有效治疗糖尿病,保持平衡和多样性至关重要。您应该跟踪每顿饭时消耗的碳水化合物量,并全天零食将它们均匀分配,旨在与每顿饭时保持一致的含量蛋白质和健康的脂肪。吃多种食物有助于满足营养需求。使用ADA选择您的食物:食品清单书,查找特定食物(如鹰嘴豆泥或毛豆)的碳水化合物含量。密切监测血糖水平以根据需要调整药物或胰岛素。使用移动应用程序或日志记录您的笔记。您的营养师将根据年龄,糖尿病类型,卡路里需求,生活方式等提供个性化的建议。平衡的素食计划通常包括三个关键方面:1。平衡碳水化合物的摄入量:避免在饭菜时避免过多的碳水化合物食物,选择高纤维选择,例如全谷物面包,糙米,鹰嘴豆意大利面,麸皮谷物,燕麦片,燕麦片,爆米花(低脂),烤豆,而不是薯片。纳入植物性蛋白质:每天从豆类,大豆产品和肉类替代品等来源提供4-6盎司蛋白质食物的目标。特定于糖尿病的进餐者可以为制定量身定制的进餐计划提供有用的技巧。一些关键的高纤维碳水化合物交换包括将白面包与全谷物面包交换,糙米和白米饭,鹰嘴豆意大利面,精致的意大利面,麸皮谷物,玉米片烤面包,燕麦片,沙粒,爆米花(低脂),椒盐脆饼,椒盐脆饼,烤豆,带薯片的烤豆。为糖尿病管理增加素食饮食中的多样性,不一定需要补充剂,而是探索基于植物的选择,例如素食汉堡,香肠和坚果黄油。选择肉类替代品时,请注意碳水化合物含量,并相应地调整您的进餐计划。植物来源的健康脂肪至关重要,因为人体不能单独产生omega-3和omega-6脂肪酸。这些脂肪,在鳄梨,坚果和橄榄油等食品中发现,支持体重管理,心脏健康和整体福祉。一旦建立了注册营养师(RDN)和医疗团队的个性化素食计划,请考虑通过融合各种植物性食品来建立平衡的餐点。根据糖尿病的类型,可以对素食进行不同的方法,例如: * 1型糖尿病:在改变饮食时,请仔细监测血糖,并确保儿童和青少年获得足够的卡路里以支持生长和发育。* 2型糖尿病:素食可以帮助减肥,这可能需要调整药物剂量。密切监测血糖水平以根据需要调整药物。*妊娠糖尿病:患有糖尿病的孕妇应与营养师紧密合作,以确保他们食用足够的蛋白质,卡路里和营养素以使健康怀孕。与薄荷酸辣酱一起蘸酱。妊娠糖尿病孕妇的素食饮食可能是有益的,但需要仔细计划才能管理血糖水平。许多基于植物的蛋白质含有碳水化合物,这使得在怀孕期间调节血糖具有挑战性。然而,精心计划的素食可以帮助减轻体重和改善血糖控制,从而降低了从糖尿病前糖尿病到2型糖尿病的风险。必须与注册营养师一起确定每顿饭和零食的碳水化合物靶标,以确保均衡且营养丰富的素食。素食可以为糖尿病患者提供多种好处,包括更好的血糖控制和降低严重健康并发症的风险。为了制定糖尿病友好的晚餐计划,我们准备了一个30天的餐饮计划者,其中包括美味和营养食谱,碳水化合物,健康脂肪,蛋白质,纤维和其他必需营养素的适当平衡。通过跟随这些晚餐,您可以有效地管理糖尿病并减少血糖波动。Example vegetarian dinners include: - Day 1: Millet Pulao with Veggie Salad - Day 2: Multigrain Chapati, Mixed Dal, and Seasonal Sabji - Day 3: Low-Calorie Cauliflower Fried Rice with Fish/Paneer - Day 4: Lemon Chicken/Tofu and Rice Moong Dal Dosa's nutri-friendliness is due to its low-calorie, low-glycemic nature.在第5天,享受两个普通的月亮dal dosas,其中包括桑巴尔和椰子花生酸辣酱。在第6天烤五香鸡肉或窗格是非素食主义者和素食主义者的快速蛋白质来源。将其与健康的绿色沙拉配对,以增强纤维摄入量。在第7天,咖喱的地瓜和花生汤结合了地瓜,椰子,姜和大蒜的丰富度,在奶油般的营养菜肴中,可以很快准备。让春天的喜悦,将嫩菠菜与多汁的草莓和松脆的杏仁混合起来,为清新的菠菜和草莓沙拉混合。在第8天,添加罂粟种子以增加风味。在本饮食计划的最后一天,请享受芝士炒sabji,并用蔬菜和蒸米饭炒。增加触摸,包括一小份蔬菜沙拉,以平衡您的碳水化合物。该膳食计划专为糖尿病患者而设计,可以定制以适合不同的饮食偏好。第1天:从家庭煮熟的食物开始-Bajra Rotis与Sabji和Bhurji开始,而第14天的晚餐是意大利的Carbonara,使用新鲜面食,鸡蛋,菠菜和豌豆作为营养餐。在第15天,享受鹰嘴豆炖菜与混合面粉rotis和绿色沙拉配对。第二天,带来了咸蘑菇和绿色辣椒汤,为您的晚餐加油。烤鸡肉或窗格伴随着绿色的豆芽和蔬菜,在第17天的无碳水化合物晚餐中占据了中心地位。Multigrain Chapati和Matar Paneer Ki Sabji是第18天的明星,重点是平衡的印度风味。第二天具有五颜六色的西兰花辣椒粉豆腐搅拌,用黑胡椒调味,以增加Zing。在第20天,尝试在番茄肉汁中素食的白菜,以使传统变化。在第21天,在草药中烘烤鱼,并与枯萎的蔬菜和米饭一起食用。用最小油制成,您可以将其与花生酱配对。最后,第22天提供贝萨·奇拉斯(Besan Chillas)与花生酸辣酱(Peanut Chutney)配对,以替代普通面粉菜肴。第23天:蔬菜和芽菜沙拉准备蔬菜果肉,切碎的蔬菜和糙米。享受1.5 katori of pulao,盘子上装满了芽菜。第24天:Moong Dal Idlis和Sambar今天,通过准备Moong Dal击球并消耗多达2个中型IDLIS来参加健康的南印度晚餐。 将其与一只桑巴尔(Sambar)和一茶匙椰子花生酸辣酱配对。 第25天:Jowar Roti,绿色沙拉和鸡肉/鱼/pane/豆腐咖喱准备2个Jowar面粉的薄煎饼。 享受一小盘黄瓜,番茄和洋葱沙拉以及少油油和辣鸡肉/鱼咖喱的Katori(素食主义者可以选择芝士咖喱)。 第26天:鸡肉/蔬菜锅馅饼在预装的温度下与蔬菜和鸡肉(可选)烘烤低脂奶酪顶馅饼。 第27天:糙米,季节性的sabji和豆芽沙拉准备了煮熟的糙米的katori,并带有您选择的季节性sabji。 糙米富含纤维,有助于管理血糖波动。 第28天:多族roti和混合蔬菜sabji享受一对杂种rotis和混合蔬菜sabji,其中含有辣椒,洋葱,胡萝卜,胡萝卜,土豆,豆类等非淀粉蔬菜等。< 第29天:带有薄荷酸辣酱的蔬菜填充的烤肉馅饼,用您喜欢的sabji填充了薄膜的多族rotis,然后将它们卷起来。 第30天:最后一天的杂种薄饼和玉米 - 帕拉克·萨比吉(Corn-Palak Sabji),享受一对杂种帕拉克(Corn Palak Sabji),减去额外油或奶油。第24天:Moong Dal Idlis和Sambar今天,通过准备Moong Dal击球并消耗多达2个中型IDLIS来参加健康的南印度晚餐。将其与一只桑巴尔(Sambar)和一茶匙椰子花生酸辣酱配对。第25天:Jowar Roti,绿色沙拉和鸡肉/鱼/pane/豆腐咖喱准备2个Jowar面粉的薄煎饼。 享受一小盘黄瓜,番茄和洋葱沙拉以及少油油和辣鸡肉/鱼咖喱的Katori(素食主义者可以选择芝士咖喱)。 第26天:鸡肉/蔬菜锅馅饼在预装的温度下与蔬菜和鸡肉(可选)烘烤低脂奶酪顶馅饼。 第27天:糙米,季节性的sabji和豆芽沙拉准备了煮熟的糙米的katori,并带有您选择的季节性sabji。 糙米富含纤维,有助于管理血糖波动。 第28天:多族roti和混合蔬菜sabji享受一对杂种rotis和混合蔬菜sabji,其中含有辣椒,洋葱,胡萝卜,胡萝卜,土豆,豆类等非淀粉蔬菜等。< 第29天:带有薄荷酸辣酱的蔬菜填充的烤肉馅饼,用您喜欢的sabji填充了薄膜的多族rotis,然后将它们卷起来。 第30天:最后一天的杂种薄饼和玉米 - 帕拉克·萨比吉(Corn-Palak Sabji),享受一对杂种帕拉克(Corn Palak Sabji),减去额外油或奶油。第25天:Jowar Roti,绿色沙拉和鸡肉/鱼/pane/豆腐咖喱准备2个Jowar面粉的薄煎饼。享受一小盘黄瓜,番茄和洋葱沙拉以及少油油和辣鸡肉/鱼咖喱的Katori(素食主义者可以选择芝士咖喱)。第26天:鸡肉/蔬菜锅馅饼在预装的温度下与蔬菜和鸡肉(可选)烘烤低脂奶酪顶馅饼。第27天:糙米,季节性的sabji和豆芽沙拉准备了煮熟的糙米的katori,并带有您选择的季节性sabji。糙米富含纤维,有助于管理血糖波动。第28天:多族roti和混合蔬菜sabji享受一对杂种rotis和混合蔬菜sabji,其中含有辣椒,洋葱,胡萝卜,胡萝卜,土豆,豆类等非淀粉蔬菜等。<第29天:带有薄荷酸辣酱的蔬菜填充的烤肉馅饼,用您喜欢的sabji填充了薄膜的多族rotis,然后将它们卷起来。第30天:最后一天的杂种薄饼和玉米 - 帕拉克·萨比吉(Corn-Palak Sabji),享受一对杂种帕拉克(Corn Palak Sabji),减去额外油或奶油。