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World File Search System极化性
高介电常数和低介电损耗的聚酰亚胺/皇冠醚复合膜，用于高信号传递
高频信号传输，低介电常数（D K）和低介电损耗因子（D F）的替代品以取代传统的二氧化硅材料。4 - 6聚酰亚胺（PI）通常被评为合适的候选者，因为其低分子极化性以及出色的热，机械和化学耐药性特征，并且在电信和微电子工业中表现出了理想的前景。7当前，低二型聚合物材料的结构和组成设计主要集中于结构修饰，改进材料制造过程和复合修饰。常规PI的固有介电常数位于约3.5中，但是，通常需要较低的值以最大程度地减少超大尺度集成电路，高频通信天线基板和毫米波雷达的层间介电信号传输的功率耗散和延迟。8 - 11通过减少主链上酰亚胺基团之间的极化，已经研究了许多方法来减少介电常数和PI的介电损失。12 PI聚合物的分子结构在其介电特性中起主要作用。固有偶极矩和
标题将植物免疫带到光线-NSF -PAR
摘要：我们报告了原始[5,5] C 130 -D 5H（1）富勒伯液的开创性实验分离和DFT表征。此成就代表了以原始形式获得的最大的可溶性碳分子。[5,5] C 130物种是迄今为止纯化的最高纵横比的富列型，现在超过了最近的巨型[5,5] C 120 -D 5D（1）。与C 90，C 100和C 120富默物相比，C 130 -D 5H的纳米管碳（70）比末端cap富烯基原子（60）多。从39,393个可能的C 130孤立的五角大楼规则（IPR）结构开始，在分析了极化性，保留时间和紫外线光谱后，这三层数据层明显预测了单个候选异构体和富富集管，[5,5] C 130 -D 5H（1）。通过原子分辨率的茎数据增强了这种结构分配，显示了与[5,5] C 130 -D 5H（1）富勒伯一致的独特和管状“类似药丸”结构。与球体富勒烯反应的高选择性允许从烟灰提取物中轻松分离并去除富富集。实验分析（HPLC保留时间，UV-VIS和STEM）协同使用（具有极化性和DFT属性计算）来降低选择并确认C 130 FullerTube结构。实现了新的[5,5] C 130 -D 5H富勒特管的隔离，为富勒特管系列的电子限制，荧光和金属特征的应用开发和基本研究打开了富勒彭的一系列具有系统的管子伸长的分子。这个[5,5]富勒伯家族还邀请了单壁碳纳米管（SWCNT），纳米角（SWCNHS）和Fullerenes进行比较研究。
最初发表于：贝克尔，扬；彼得斯，杰克S；骗子，艾弗；赫尔米，塞汉姆； Synakewicz，Marie；舒勒，本杰明； Kukura，Philipp（2023）。 quan
摘要：在过去十年中，使用各种实验方法实现了对溶液中单个生物分子的无标签检测。然而，我们对光学对比度的大小及其与基本原子结构的关系以及可实现的测量敏感性和精度的理解仍然很差。在这里，我们使用一种傅立叶光学方法与基于原子结构的分子极化模型相结合来模拟第一原理的质量光度法实验。我们发现几个关键实验确定的参数（例如光学对比度转换，可实现的质量准确性，分子形状和方向依赖性）之间有着极好的一致性。这使我们能够确定检测灵敏度和测量精度主要独立于所选择的光学检测方法，从而导致了基于光基的单分子检测和定量的一般框架。关键字：质量光度法，极化性，单分子，无标签，质量测量
计算 DFT 洞察胞嘧啶的优化结构、电子结构、光谱分析和热力学参数
胞嘧啶分子的结构优化通过12步实现，优化能量为-10749.84 eV。4.94 eV的HOMO-LUMO能隙表明化学稳定性。氧原子表现出最负的电势，氢原子表现出最正的电势。态密度显示能隙为4.92 eV，证实了等效轨道能级。计算的硬度（2.47 eV）和柔软度（0.41 eV -1 ）表明稳定性和极化性。化学势为-3.97 eV，电负性为3.97 eV。亲电指数为3.19 eV，表明亲电行为强。Mulliken电荷分析确定H13具有最高的正电荷，N5具有最高的负电荷。振动分析表明CH振动在3100-3300cm -1 ，NH在3500-3700cm -1 ，C=O振动在1771.10cm -1 。热力学性质如热容量、内能、焓和熵随温度的升高而增大，而吉布斯自由能则降低。
对优化结构，电子结构，光谱分析和热力学参数的计算DFT
以12个步骤实现了胞嘧啶分子的优化结构，其优化能为-10749.84 eV。4.94 eV的Homo-Lumo能隙表示化学稳定性。氧原子表现出最负电位，氢原子显示出最积极的电位。状态的密度揭示了4.92 eV的能隙，确认了等效轨道能级。计算出的硬度（2.47 eV）和柔软度（0.41 eV -1）表明稳定性和极化性。化学势为-3.97 eV，电负性为3.97 eV。3.19 eV的亲电指数表示强烈的亲电行为。Mulliken电荷分析鉴定H13具有最高的正电荷和最高负电荷的N5。振动分析显示，在3100-3300 cm -1，N-H处的C-H振动为3500-3700 cm -1，而C = O时为1771.10 cm -1。热力学特性，例如热容量，内部能量，焓和熵随温度的增加，而Gibbs自由能降低。
使用脱节后的慢性触觉失语症中的语言障碍相关的结构性断开
摘要：我们报告了异构性纯和原始C 120耗油管的第一个实验表征，[5,5] C 120 -D 5D（1）和[10,0] C 120 -D 5H（10766）。这些新分子代表迄今为止分离的最高纵横比所有分子，例如，先前最大的空笼子富勒特管为[5,5] C 100 -D 5D（1）。与C 60 -C 90富勒烯研究的三十年相比，20个碳原子的增加代表了巨大的飞跃。此外，[10,0] C 120 -D 5H（10766）FullerTube具有源自C 80 -D 5H的端盖，是一种新的FullerTube，其C 40端率尚未通过实验隔离。对各向异性极化性和UV -VIS的理论和实验分析将C 120异构体I分配为[5,5] C 120 -D 5D（1）富勒图管。C 120异构体II匹配A [10,0] C 120 -D 5H（10766）FullerTube。这些结构分配得到了拉曼数据的进一步支持，显示了[5,5] C 120 -D 5D（1）的金属特征和C 120 -D 5H（10766）的非金属特征。STM成像揭示了一个管状结构，其纵横比与[5,5] C 120 -D 5D（1）富集管一致。具有不适合晶体学的微克量，我们证明了DFT各向异性极化性，可通过长期接受的实验分析（HPLC保留时间，UV-VIS，Raman和STM）增强，可以协同使用（带有DFT）（带有DFT）来降低选择，预测，预测，预测，分配C 120 FullerTube cantube untertube cantube untertube结构。从数学上可能的IPR C 120结构中，这种各向异性极化范式非常有利地将管状结构与碳烟灰区分开。识别异构体I和II是令人惊讶的，即，2个纯化的异构体，用于两个广泛区分特征的可能结构。这些金属和非金属C 120富勒伯异构体为基础研究和应用开发打开了大门。
三聚氰胺 - 异氨酸Tris schiff碱是一种有效的碳钢抑制剂：体重减轻，电化学和表面研究
但是，许多有机腐蚀抑制剂对人类健康和环境有害。在酸性环境中，含有杂环和芳族杂环环的有机分子表现出更大的腐蚀抑制作用。5,13 - 18有机分子的吸附在化学和物理键合中。有机抑制剂的效果可以归因于它们的低电力和极高的极化性，从而使它们覆盖了巨大的金属表面并将电子迅速传递到空置原子轨道。19，三嗪环的化合物称为三聚氰胺具有三个氮原子，因此它是富含氮的分子。20,21这些氮原子很容易质子化，从而增加了三聚氰胺在极性溶剂中的溶解度。最近，在三聚氰胺衍生物为一系列目标（包括预防腐蚀）的应用中采取了实质性进展。三聚氰胺衍生物的显着抑制效率归因于
Fe3+/ Fe div>的定量电子微探针分析
摘要：定量相成像实现了大体积内单个纳米对象的精确和无标记的特征，而没有对样品或成像系统的先验知识。虽然出现的共同路径实现足够简单，足以承诺进行广泛的传播，但它们的相位灵敏度仍然缺乏精确地估算单次摄取中囊泡，病毒或纳米颗粒的质量或极化性。在本文中，我们重新审视了最初专为仅强度检测器而设计的Zernike过滤概念，目的是将其调整为波前成像。我们通过基于高分辨率波前传感的数值模拟和实验来证明，简单的傅立叶平面附加组件可以显着提高对数量级增加（×12）实现的亚法物体的相位敏感性（×12），同时允许强度和相位的定量回收。这种进步允许更精确的纳米对象检测和计量学。关键字：定量相成像，灵敏度增加，纳米颗粒，散射对比度，单纳米对象
合成，生物学研究和2 ...
抗氧化剂化合物已成为几种治疗应用的潜在保护剂。抗菌药物抗药性和传染病仍然存在有关全球健康问题的问题。可以肯定的是，发现新的抗氧化剂和抗菌剂对于人类的存在至关重要。噻唑和磺酰胺由于其各种生物活性特性而在药物发现中是特权脚手架。在这项研究中，合成了一系列2-氨基硫唑磺酰胺衍生物（1-12）并研究其抗氧化剂（i.e。，DPPH和SOD-模仿）和抗菌活性。在经过测试的化合物中，化合物8是有效DPPH和SOD最有希望的化合物（％DPPH =90。09％，％SOD = 99。02％）。但是，这些化合物都不是活性抗菌剂。定量结构 - 活性关系（QSAR）建模是进一步用于指导其他导数的合理设计的。两种抗氧化QSAR模型（i。e。，DPPH和SOD）。基于QSAR发现设计了另一组结构修饰的化合物，以最终获得112种新设计的化合物，其中预先介绍了其活动（DPPH和SOD）。大多数修饰化合物的作用比其原型更好。质量，极化性，电负性，C -f键的存在，范德华的体积和结构对称性被揭示为键
通过电离改变降水 - CentAUR
暖云中的降雨依赖于小水滴通过凝结、碰撞和聚结而快速增长，直到水滴大到足以落到表面。对于带电水滴，它们的碰撞效率会受到电力的影响，这可能会影响云并最终影响降水 [1,2]。水滴带电是由于气溶胶或离子在碰撞时将电荷转移到水滴，或由于放射性衰变自发产生电荷 [3]。在持续的大面积层云中，水滴带电是由于整体电路电流流过云层。水滴的一个重要特性是它们的极化性，这会引起像电荷相互作用。这意味着，在很小的分离度下，带电水滴之间的电力总是吸引人的，与净极性无关 [4]。要检测到电对降水的影响，需要对水滴电荷进行明显的修改，例如通过增加的整体电路电流。太阳效应提供了一种途径 [5]，但太阳周期对传导电流的变化很小。本文采用另一种方法，通过检查 20 世纪 50 年代末和 60 年代初核武器试验期间的数据，该试验向全球平流层注入了大量放射性物质 [6,7]。（另见图 S1）。放射性物质通过沉降和湿法去除向下输送，导致低层大气（对流层）电离增加。这种极端