1. 场地平面图 包括北箭头、图例和比例尺。 显示所有产权线并标注边界和范围。 标明所有必需的退让距离。 显示地块内和相邻的所有公共和私人道路、通行权和地役权,并标注完整尺寸。标明是公共的还是私人的。标明地役权的性质。 显示所有现有和拟议建筑物的占地面积以及所有产权线的尺寸。对现有建筑物的所有更改或添加都应以气球、阴影线或以其他方式突出显示。 标明树干位置、滴水线、树干直径为六 (6) 英寸或更大的所有现有树木的种类和大小(在地面以上 4.5 英尺处测量)。用“X”标记任何拟移除的树木。如果场地上没有树木,请在平面图上注明“场地上没有树木”。 显示任何重要的排水特征,包括洼地、小溪(在平面图和剖面图中显示必需的小溪退让距离)和河岸栖息地。如果没有现有和/或拟议的排水改进,请在计划中注明。 显示所有现有和拟议的不透水表面,包括但不限于人行道、屋顶、露台、楼梯、泳池甲板和车道,并注明所有现有和新的不透水表面的平方英尺数。 指出所有现有和拟议的有盖/无盖停车设施和车道。 指出现有和拟议的挡土墙和围栏的位置和尺寸。 指出现有和拟议的污水管道的位置。 对于平均坡度大于 20% 的房产,现有和拟议的地形等高线(最小等高线间隔为 10 英尺),针对距离任何拟议的场地改进或排水设施 20 英尺内的土地。
1个生物多样性和生物技术生物技术 - 毕业生网络的PIA S级计划,Tocantins联邦大学(UFT),Gurupi 77402-970,到巴西; rsarmento@uft.edu.br(R.A.S.); bossund@gmail.com(W.D.S.M.)2托坎丁大学联邦大学(UFT)植物病理学系,古鲁皮77402-970,到巴西; dalmarciaadm@uft.edu.br(d.d.s.c.m.); pauloricardosena@mail.uft.edu.br(P.R.D.S.F.); tailaneitzke@gmail.com(T.R.N.); oliveira.victor@mail.uft.edu.br(J.V.D.A.O。)3蔬菜生产中的公共生产计划,托坎斯联邦大学,古鲁皮77402-970,到巴西; mateusuntidalcin@hotmail.com 4 Minas Gerais(Epamig)的农业和牲畜研究企业,Viçosa36571-000,MG,巴西; madelainevenzon@gmail.com 5 p o S-S-Raduation Forest and Environmental Sciences,Tocantins联邦大学(UFT)(UFT),Gurupi 77402-970,到巴西; luis.viteri@mail.uft.edu.br 6 p o s研究生在生物技术学院,托斯汀大学联邦大学(UFT)(UFT),古鲁皮77402-970,巴西7 tocantins 77402-970Box 66,Gurupi 77410-530,到巴西; lsantos@mail.uft.edu.br. Br 8 Agron Engineering O MICA,TOCANTINS州立大学(Unitins),帕尔马斯校园,帕尔马斯77001-090,到巴西; tiago.d@unitins。 eugenio@ufv.br *通信:bruletdias@hotmail.com(B.L.D. ); gilrsan@mail.uft.edu.br(G.R.D.S. );电话。 : +55-(63)-98102-0933(B.L.D.Box 66,Gurupi 77410-530,到巴西; lsantos@mail.uft.edu.br. Br 8 Agron Engineering O MICA,TOCANTINS州立大学(Unitins),帕尔马斯校园,帕尔马斯77001-090,到巴西; tiago.d@unitins。 eugenio@ufv.br *通信:bruletdias@hotmail.com(B.L.D.); gilrsan@mail.uft.edu.br(G.R.D.S.);电话。: +55-(63)-98102-0933(B.L.D.); +55-(63)-99213-3520(G.R.D.S.)
这项研究是针对潜在的硫酸氧化细菌(SOB)的隔离,筛选,鉴定和培养条件优化(pH,温度,硫代硫酸盐浓度和孵育期),以降低位于东部Kalimantan,Indsanantan,Indsanantan,Indsaneaia的Samarinda的各种AGES水中硫后矿山中的硫浓度。这项研究中使用的池塘为池塘<5岁,> 20岁。获得的75种细菌分离株获得的研究可以增加硫代硫酸盐肉汤培养基的pH值。在九种细菌分离株中,三个分离株KT1.8,KT1.9和KT1.13具有降低硫浓度的培养基浓度的最高效力,为6%,148%和101%。基于16S rDNA序列的相似性,KT1.8,KT1.9和KT1.13分离株被鉴定为Priestia Qingshengii HLS-7(98.9%),辛基菌Siyangensis ds48(97.6%)(97.6%)和PSEUDOMONAS PUTIDASOMONAS PUTISAS CFIDASCFIDASCFIDASCFIDASCFBBBBENSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISSISIS。随着Kt1.8 = 146x10 14细胞/mL的生长,在30°C温度下,在30°C温度下,在pH 6的三个潜在SOB分离株在30°C的温度下生长更好。 kt1.9 = 81x10 7单元/ml;和kt1.13 = 33x10 7 cell/ml;硫浓度降低KT1.8 = 43.57%; KT1.9 = 43.57%;和KT1.13 = 42.48%。在包含