不容低估。我们还观察到不同基因组区域之间的读取密度也存在很大差异,在少数物种中从不到30到800多个不等,表明基因的表达水平或序列偏向性不同。基于RNA-seq数据映射和SNP调用的结果,在REDO工具(Wu,Liu et al. 2018)中实现的自动化生物信息学流程在默认阈值下进行。因此,在叶片中检测到的叶绿体基因组原始编辑位点共有6,011个。然而,尽管经过多重严格过滤,偶尔仍会出现符合RNA编辑的序列错配,因此我们手动检查所有错配以消除假阳性,仅保留C-to-U和U-to-C编辑类型,编辑效率接近100%的编辑位点可能来自基因组变异也被消除。最终,总共有5,205个RNA编辑位点,