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抗PD1治疗相关的远端肾小管酸中毒
摘要。远端肾小管酸中毒（RTA）是对免疫检查点抑制剂的罕见不良反应，仅在少数情况下发生。据我们所知，sintilimab是一种程序性细胞死亡蛋白1（PD −1）抑制剂引起的远端RTA，尚未先前报道过。在本研究中，据报道，用Sintilimab抗PD -1治疗的62岁男性患有转移性心脏癌的病例。在第四次服用Sintilimab后，治疗过程被代谢高氯性酸中毒与低钾血症中断。尿液和血液检查后，怀疑免疫疗法引起的远端RTA。用Sintilimab和化学疗法的治疗停止，并开始用碳酸氢钠和柠檬酸钾进行治疗，从而产生了足够的反应。本研究提供了继发于Sintilimab治疗的远端RTA的第一个病例。
肝内胆管癌 (iCCA) 全身治疗的新选择
摘要：肝内胆管癌（iCCA）是一种胆道恶性肿瘤，近年来发病率不断上升。其病因尚不完全清楚，但已发现其与胆道炎症改变关系最大。手术治疗是主要治疗方式，但诊断时可切除的胆管癌不到30%，大多数患者需要全身治疗。卡培他滨化疗是标准辅助治疗。对于无法手术的肿瘤或转移性病变患者，可单独使用化疗或联合免疫治疗（durvalumab、pembrolizumab）。对于体能状态良好的一线治疗后病情进展的患者，需要提供全身治疗。目前仍在寻找治疗此类肿瘤的新途径，其中包括新出现的潜在靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 (IDH)、成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 或 BRAF 突变。
FLT3 抑制上调 OCT4/NANOG 以促进 FLT3-ITD+ 急性髓系白血病的增殖和 TKI 耐药性
急性髓系白血病 (AML) 是一种影响全身的血液系统恶性肿瘤 [1]。尽管对 AML 发病机制的研究日益深入，并且出现了 FMS 样受体酪氨酸激酶 3 (FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) [2-4]、异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 抑制剂 [5-7] 和 B 细胞白血病/淋巴瘤 2 (BCL2) 抑制剂 [8] 等靶向药物，但大多数患者仍然依赖常规化疗和造血干细胞移植 (HSCT) [9]。作为 AML 中最常见的突变亚型，FLT3 内部串联复制 (ITD) 突变会导致后续信号通路持续激活并增加复发风险 [10]。新一代 FLT3 抑制剂，如吉利替尼，单用时只能部分抑制 AML 细胞生长和暂时的临床反应 [11]。因此，迫切需要探索潜在的
使生物经济实现，发展为可伸缩性和信用性
使用发酵（微生物的生长，请参见词汇表）生产和修改食物并不是什么新鲜事物。诸如面包，啤酒，酸奶或柠檬酸之类的产品都是以这种方式制造的。制药行业还使用微生物作为微型药品工厂，例如用于胰岛素。生物经济现在将发酵的使用扩展到创新食品和生物材料。蓝色地平线投资组合中食品空间中的示例包括每一个生产无动物的蛋清蛋白质，色彩学的一系列食物颜色，以及用于增强颜色，质地和味道的食品成分。如《好食品研究所》的报告中概述了许多公司在这个领域中活跃。在食品价值链上进一步的上游，蓝色地平线投资组合公司Agbiome创建了微生物的作物保护解决方案。
机器学习和物理驱动的建模和多相系统的模拟
图3。使用微流体设置进行AGNPS合成：a）微流体设备； b）帕累托图显示了因素及其相互作用的统计学意义，红线显示了统计显着性的限制值； c）响应表面表明pH和柠檬酸三座（TC）对AGNPS大小的综合作用，TC值在mm中给出，并且颜色棒适用于nm中的粒径； d）比较了对初始数据集训练的模型的性能与使用随机选择的其他实验的模型的比较，并根据决策树进行指导DOE； e）将PBM-CFD仿真结果与来自微流体通道和混合良好反应器的实验数据进行比较。所显示的数字已改编自（Nathanael，Galvanin等，2023）（a - c），（Nathanael，Cheng等，2023）（D）和Pico等。（2023）。
C1抑制剂作为类风湿关节炎中补体调节的机制
补体系统在类风湿关节炎（RA）（1）中起有害作用。潜在的机制之一是免疫球蛋白的丰富免疫复合物及其同源自身抗原激活了滑膜中的经典补体途径（2，3）。翻译后修饰的蛋白质和肽形成了RA中诱导疾病的自身抗原的特定类别。抗硝化蛋白抗体（ACPA）存在于大约75％的RA患者中，并且是RA诊断的最佳标记之一（4）。ACPA可以是本质上的IgG，IgA或IgM，可以在滑膜流体和血清中检测到，其水平与疾病的严重程度增加相关（5，6）。有趣的是，ACPA存在于症状发作前5年的患者血清中，因此可以充当RA的预测因子（7）。目前，通过使用环化柠檬酸肽的混合物作为真实抗原的合成模拟物，例如纤维纤维， - 亚烯酚酶，含素酶，维毛素，纤维蛋白，脂肪蛋白，和历史酮（8）的混合物，通过环状柠檬酸肽（CCP）进行了ACPA的存在，该测定法测量了RA患者的ACPA。肽基 - 阿尔格脱氨酶（PAD）酶通过用酮（9-11）代替原代氯胺酮（= nh），从而导致ARG转化为citrulline。这会导致分子电荷的净变化，从生理pH的阳性到中性，这会增加其疏水性，从而影响蛋白质折叠，相互作用和功能。RA患者的PAD2和PAD4的表达和活性增加（12，13）。RA患者的PAD2和PAD4的表达和活性增加（12，13）。人类嗜中性粒细胞是已知的过表达酶（12），该酶取决于还原环境（14）和相对较高的钙浓度（15）。除了典型的局部滑膜蛋白外，补体系统的许多蛋白质和抑制剂都容易受到转化后修饰的影响（7，16）。c1-inh是一种主要由肝细胞产生的急性期蛋白
腐蚀性微生物的隔离及其在腐蚀诱导和预防中的作用
1,3,4,5学生，2名学生系教授，高级生命科学中心，Deogiri College，Aurangabad（M.S），印度摘要：使用改良的Barr的媒体，营养和土豆，养分和土豆 - 脱脂式媒体，从铁制造的土壤材料中回收了几种细菌和真菌分离株。 根据修饰的Barr培养基的生长，选择了五种细菌和7种不同的真菌分离株。 五种细菌中；四个属于芽孢杆菌家族，一个细菌是假单胞菌。 此外，分别来自曲霉家族的七种不同的真菌分别是镰刀菌，trichoderma，verticillium，cladosporium。 在硫酸亚铁，硫酸铁和柠檬酸铵等铁盐存在下，生物体显示出更好的生长。 发现了五种分离株将枯草芽孢杆菌最有效的铁（Fe 2+）转化为铁（Fe 3+）。 许多细菌与铁的氧化有关。 关键词 - 腐蚀，微生物学影响的腐蚀，Barr的培养基，SRB培养基。1,3,4,5学生，2名学生系教授，高级生命科学中心，Deogiri College，Aurangabad（M.S），印度摘要：使用改良的Barr的媒体，营养和土豆，养分和土豆 - 脱脂式媒体，从铁制造的土壤材料中回收了几种细菌和真菌分离株。根据修饰的Barr培养基的生长，选择了五种细菌和7种不同的真菌分离株。五种细菌中；四个属于芽孢杆菌家族，一个细菌是假单胞菌。此外，分别来自曲霉家族的七种不同的真菌分别是镰刀菌，trichoderma，verticillium，cladosporium。在硫酸亚铁，硫酸铁和柠檬酸铵等铁盐存在下，生物体显示出更好的生长。发现了五种分离株将枯草芽孢杆菌最有效的铁（Fe 2+）转化为铁（Fe 3+）。许多细菌与铁的氧化有关。关键词 - 腐蚀，微生物学影响的腐蚀，Barr的培养基，SRB培养基。
«精英 InGenius® SP 1000»
«ELITe InGenius ® SP 1000» 是一种即用型试剂盒，内含用于从单个样本中提取和纯化核酸 (NA) 的试剂。«ELITe InGenius ® SP 1000» (ELITechGroup SpA，编号 INT033SP1000) 与 «ELITe InGenius ® » (ELITechGroup SpA，编号 INT030) 和 « ELITe BeGenius ® » (ELITechGroup SpA，编号 INT040) 仪器配合使用，并与 ELITechGroup 实时 PCR 检测一起构成 «ELITe InGenius ® » 和 «ELITe BeGenius ® » 系统，即全自动分子诊断系统，可执行核酸提取、纯化、扩增、检测和结果解释。核酸（NA）分离协议基于磁珠，用于从人类血清、EDTA 或柠檬酸中收集的血浆、呼吸道样本（支气管肺泡灌洗（BAL）/支气管抽吸物（BA））中自动制备高纯度 DNA（人类、细菌、病毒和真菌）和病毒 RNA。
明尼苏达大学罗切斯特大学2020-21本科...
Bioc 3321。生物化学。（3 cr。; A-F或审计；每年秋天）在本课程中，学生通过积极学习，以学生为中心的方法来感谢生物化学当前知识的广度和深度。学生检查生命必不可少的大分子的结构（包括蛋白质，脂质和碳水化合物）。此分析对分子结构指示功能的方式进行了特殊考虑。此外，学生检查了负责大分子合成和降解的酶促途径，催化这些反应的酶的调节以及在这些过程中消耗或产生的能量。这种途径包括碳水化合物代谢（糖酵解，糖异生，柠檬酸周期），脂质代谢（β-氧化，脂质合成）和氧化磷酸化。学生将这些概念应用于该领域的解决问题，同时还通过基于团队的合作活动对他/她的生化原理进行信心。prereq：c或以下所有以下内容：生物2311； Chem 2231，2333;数学1120
利用纳米粒子治疗胶质瘤的代谢缺陷
由于血脑屏障和复杂的突变谱，原发性中枢神经系统肿瘤的治疗具有挑战性，并且与低存活率有关。然而，最近的研究已经发现了神经胶质瘤的常见突变[异柠檬酸脱氢酶 (IDH) - 野生型和突变型，WHO II-IV 级；IV 级肿瘤称为胶质母细胞瘤 (GBM)]。这些突变驱动表观遗传变化，导致烟酸磷酸核糖转移酶 (NAPRT) 基因位点的启动子甲基化，该基因位点编码一种参与生成 NAD + 的酶。重要的是，NAPRT 沉默使另一种 NAD + 生物合成酶烟酰胺磷酸核糖转移酶 (NAMPT) 的抑制剂具有治疗脆弱性，从而使这些恶性肿瘤的治疗变得合理。多种系统给药的 NAMPT 抑制剂 (NAMPTi) 已在临床试验中得到开发和测试，但剂量限制性毒性——包括骨髓抑制和