摘要:自噬是一种高度保守的分解代谢过程,可由各种形式的细胞应激诱导,其调节作为癌症治疗方法具有相当大的潜力。本研究表明,二柠檬酮 B (DB) 是一种罕见的碳桥接桔霉素二聚体,可通过在晚期阻断自噬而发挥抗癌作用,而不会破坏 MCF7 乳腺癌和 MDA-MB-231 三阴性乳腺癌细胞中的溶酶体功能。此外,研究发现 DB 显著增强细胞内活性氧 (ROS) 的产生,并且 ROS 的清除随后会减弱自噬抑制。此外,DB 对 MCF7 和 MDA-MB-231 细胞的增殖具有显著的抑制作用,对细胞凋亡具有促进作用。与传统化疗药物联合使用时,DB 表现出比单独使用时更强的协同作用。总体而言,本研究的数据表明
萜类化合物是一大类具有商业用途的天然产物。微生物生产萜类化合物被认为是稳定供应这些复杂碳氢化合物的可行方法。蓝藻是一种光合原核生物,是可持续生物生产的有吸引力的宿主,因为这些自养生物只需要光和二氧化碳就能生长。尽管蓝藻已被改造成生产各种化合物,但它们的萜类化合物生产率通常较低。需要进一步研究以确定提高蓝藻萜类化合物产量的瓶颈反应。在这项研究中,我们对快速生长的蓝藻 Synechococcus elongatus UTEX 2973 进行了改造,使其生产一种商业用途的萜类化合物柠檬烯。我们在编码香叶基香叶基焦磷酸合酶 crtE 的基因中发现了一个有益的突变,导致柠檬烯产量增加了 2.5 倍。工程菌株以每天 8.2 mg L 1 的速率生产了 16.4 mg L 1 的柠檬烯,比之前报道的其他蓝藻物种的柠檬烯产量高出 8 倍。此外,我们采用了组合代谢工程方法来优化参与柠檬烯生物合成上游途径的基因。通过调节编码 MEP 途径中的酶和香叶基焦磷酸合酶的基因的表达,我们表明优化表达水平对于提高蓝藻中的柠檬烯产量至关重要。
简介:由于乳腺癌的高发性在全球范围内产生了深远的影响,迫切需要改善患者的临床结果,包括努力利用生物活性天然产物作为治疗或预防措施。据报道,柠檬醛(柠檬草精油)对乳腺癌细胞系具有细胞毒性。本研究的目的是确定柠檬醛靶向乳腺癌细胞中醛脱氢酶阳性(ALDH +)细胞的能力。方法:在无血清培养基中培养 MCF-7 和 MDA-MB-231 细胞以产生多细胞肿瘤球体,以评估柠檬醛作为抗增殖剂的作用。用已确定的 IC 50(分别为 50±4.30 µM 和 56±3.17 µM 的柠檬醛)处理细胞以研究柠檬醛的细胞毒性。使用碘化丙啶 (PI) 和 Hoechst 33342 进行染色以确定细胞增殖和活力。最后,通过 ALDEFLUOR 测定法对 ALDH+ 细胞进行量化。通过方差分析 (ANOVA) 和独立 t 检验进行差异分析,p<0.05 被认为具有统计学意义。结果:用柠檬醛处理后,两种癌细胞系中的球体尺寸均减小。PI 和 Hoechst 33342 染色还显示柠檬醛产生了正常细胞和正在发生凋亡和坏死的细胞混合物。ALDE FLUOR 测定法分析显示柠檬醛显着 (p<0.05) 抑制了 MCF7 细胞中 ALDH+ 细胞的数量。结论:证明柠檬醛通过抑制 ALDH 活性减少了 MCF7 乳腺癌球体中的 ALDH+ 细胞群。
常用的稳定剂之一是柠檬酸钠。它还可以用于在水溶液中获得银纳米颗粒,而无需使用任何还原剂。当反应介质被加热(通常高达90°C)时,柠檬酸钠本身充当银离子的还原剂[3]。当使用其他还原剂时,除极少数例外,反应介质也会被加热(例如,使用葡萄糖获得银纳米颗粒)。因此,反应介质中的柠檬酸钠含量影响还原速率以及纳米颗粒的成核和生长过程。这使得很难确定柠檬酸钠的稳定作用以获得最佳的稳定效果。为了研究柠檬酸钠在获得银纳米粒子中的稳定作用,必须创造柠檬酸钠不参与还原过程的条件。在 [4] 中,这是通过在室温下通过银高氯酸水溶液中的银离子的 γ-辐射分解还原获得银纳米粒子而实现的。利用抗坏血酸作为还原剂,也可以在室温下在硝酸银水溶液中获得银纳米颗粒[5]。这可用于研究柠檬酸钠在化学还原制备银纳米粒子中的稳定作用。
2.1.1。 液体乙醇提取物的Cepa新鲜鳞茎和柠檬柠檬酸盐的新鲜水果/干燥水性提取物的液体乙醇提取物/paullinia cupana seed/dry hydrothanolocy提取物的新鲜水果提取物,可Cacao Cacao seed -emea/h/h/h/c/c/0041552.1.1。液体乙醇提取物的Cepa新鲜鳞茎和柠檬柠檬酸盐的新鲜水果/干燥水性提取物的液体乙醇提取物/paullinia cupana seed/dry hydrothanolocy提取物的新鲜水果提取物,可Cacao Cacao seed -emea/h/h/h/c/c/004155
g/l-broth柠檬酸钠在24小时内确定为在奶昔瓶中进行的cAMP发酵液的最佳操纵条件(Li等人。2018)。为了研究代谢机制,在7 L搅拌罐生物反应器中进行了具有最佳状态的批处理发酵。如图1,由于与对照组相比,葡萄糖的最终cAMP浓度和葡萄糖的转化率分别达到4.34 g/l和0.076 g/g,分别提高了30.7%和29.8%(不加柠檬酸盐)。在24小时内,营地内容和合成率明显提高,并保持在控制水平的水平上,这表明柠檬酸盐添加确实加速了营地的产量。用柠檬酸盐发酵的最终OD 600和葡萄糖消耗量
3.5.2。cinainu-液态乙醇提取物的葱酸盐新鲜灯泡和柠檬柠檬的30%(w/w)新鲜水果/帕利尼亚杯子种子的干水性提取物/theobroma cacao cacao cacao seed的干盐酸提取物-EMEA/H/C/C/C/C/C/C/C/004155 .................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
背景:胃溃疡是一种普遍的疾病,具有各种病因,包括非固醇抗炎药和饮酒。这项研究旨在探索他达拉非和柠檬烯作为一种自含量乳化系统(SNES)基于口量分散的片剂的双重胃保护作用。方法:制备了达拉非负载的基于柠檬烯的SNE,并根据粒径(PS),多分散指数(PDI)和ZETA电位(ZP)(ZP)表征最佳公式,然后在各种多孔载体上加载以形成Lyophilized lileophilized lilepherized odsperspaspersible diquspersible片剂(ODTS)。通过确定硬度,易碎性,内容均匀性,润湿和分解时间来评估ODT。在大鼠模型中,检查了所选的ODT对酒精诱导的溃疡的胃溃疡保护作用。溃疡评分和溃疡指数。结果:制备的SNES的液滴尺寸为104 nm,多分散性指数为0.2,ZETA电位为-15.4 mV。从配方的不同ODT中,具有优质润湿时间的公式:23.67 s,未偿分的分解时间:28 s,接受的硬度值:3.11 kg/cm 2和易碎性:指定0.6%。与奥美拉唑预先治疗的组相比,卸载和tadalafil负载的ODT的显着胃保护作用被确认。此外,组织病理学分析在基于柠檬烯的ODT组中表现出非常轻度的炎症,并且在达达非al负载的预处理动物中显示了完整的结构。结论:与他达拉非共同的ODT形式一起起作用的柠檬烯胃保护作用,可以作为在胃溃疡预防方面提高功效的有希望的收入。关键字:胃溃疡,胃保护,柠檬烯,牙本质片,自纳米乳化系统,tadalafil