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World File Search System柯萨奇
病毒组分析及妊娠期间柯萨奇病毒 B 血清学阳性与先天性心脏病的关联
摘要：背景：我们之前已证明柯萨奇病毒 B (CVB) 是小鼠先天性心脏病 (CHD) 的强效诱因。这些发现对人类的临床意义以及其他病毒在 CHD 发病机制中的作用仍不清楚。方法：我们从围产期家庭组织库 (PFTB) 中获取了 89 名受试者（104 次怀孕）、73 名健康对照者（88 次怀孕）和 16 名患有 CHD 的分娩者（16 次怀孕）在所有妊娠期采集的血浆样本。我们对血浆进行了 CVB IgG/IgM 血清学检测。我们还使用 ViroCap 测序和 PCR 检测血浆、白膜层中的循环白细胞和共培养系统培养基中的病毒核酸。结果：CVB IgG/IgM 结果表明，CHD 组中既往暴露率高出 7.8 倍（95% CI，1.14–54.24，调整 p 值 = 0.036）。然而，通过分子检测，在血浆、白膜层或共培养上清液中未检测到 CVB 病毒基因组，尽管检测到了其他病毒。结论：血浆中检测到病毒核酸的情况很少，特别是未检测到 CVB 基因组。然而，血清学表明，在受 CHD 影响的妊娠中，既往 CVB 暴露率更高。有必要进行进一步研究，以了解母体血液病毒组对 CHD 发病机制的贡献程度。
利用柯萨奇病毒 B3 开发针对乳腺癌的新型溶瘤病毒疗法
摘要。背景/目的：乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，三阴性乳腺癌 (TNBC) 对目前的标准疗法具有高度耐药性。溶瘤病毒疗法最近作为难治性癌症的新治疗候选药物而受到关注。材料和方法：我们之前开发了一种针对肺癌的新型柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 病毒疗法，并证明将 miRNA 靶序列插入 CVB3 可降低其致病性，同时保留其原始的溶瘤活性。在本研究中，我们检查了 CVB3 对乳腺癌细胞（包括 TNBC 细胞）的溶瘤作用。结果：CVB3 感染以时间和滴度依赖性的方式杀死乳腺癌细胞，并诱导细胞凋亡。移植了人 TNBC 细胞的裸鼠成功地用 CVB3-WT 和 CVB3-HP 进行了治疗。重要的是，用 CVB3-HP 治疗的小鼠几乎没有出现不良事件。结论：CVB3-HP 具有显著的溶瘤效果和较好的安全性，是治疗乳腺癌（包括 TNBC）的强效溶瘤病毒候选药物。