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将不同质粒DNA分离在细胞阴离子交换柱上
在恒定pH下的讨论和讨论，盐的线性梯度将以提高拓扑异构形式的复杂性顺序解脱质粒DNA。由于不同形式的质粒DNA之间的相对电荷方差相对较高，因此可以使用离子交换柱有效分离它们。通过强阴离子交换分离时，发现质粒DNA样品包含两个分辨峰。假定较大的，后来的洗脱峰是超螺旋质粒DNA，而两个质量较小（大约是主要峰的0.5％）是质粒的线性形式（图1）。图2覆盖该质粒样品，并用稀释剂注入，证实较小的峰与质粒有关。超卷质质粒在强阴离子交换（SAX）固定相上表现出更高的保留率，并具有基线分离。
Tini D/A 旋转柱（洗脱体积：5-30 微升）
应用：•浓缩器（体积小至 5µl）：寡核苷酸（>17bp）、DNA、基因组 DNA（<140bk）、RNA 和微小 RNA • ChIP DNA 清理和浓缩（快速高效，仅需 10 分钟即可实现高回收率）。•从 LCM（激光捕获显微切割）样本中分离 RNA。•从唾液、血浆、血清、全血、组织样本（如鼠尾）、病毒、细菌、植物或其他来源制备纳克到毫克量的 DNA 或 RNA。•大肠杆菌转化后，直接从平板上的单个菌落（直径 >2mm）进行 DNA/RNA 纳米制备，无需培养 2ml 过夜培养物。•DNA/RNA 凝胶提取•从 PCR 产物、酶反应、标记、测序反应中清理 DNA 和 RNA•微小 RNA（小 RNA）制备和清理规格：
基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱...
摘要 外泌体是纳米级的细胞外囊泡，在细胞间通讯中起着重要作用，携带可影响生理和病理过程的蛋白质、脂质和 RNA 等生物分子。纯外泌体的分离对于基础研究和临床应用（包括诊断和治疗）都至关重要。传统的外泌体分离技术（例如超速离心）缺乏特异性并且可能产生不纯的样品，因此显然需要先进的分离技术。基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱层析是一种利用针对外泌体表面标志物的特定配体的新方法，为外泌体分离提供了一种高度特异性、温和且可扩展的方法。这篇小型综述探讨了 LEAP 层析的机制、优点和临床应用潜力，强调了其在基于外泌体的诊断和治疗中日益增长的重要性。
柱栅阵列 (CGA) 与球栅阵列 (BGA)
摘要 考虑进行板级跌落试验，目的是开发一个具有物理意义的分析预测模型，用于评估焊料材料中预期的冲击引起的动态应力。讨论了球栅阵列 (BGA) 和列栅阵列 (CGA) 设计。直观地感觉，虽然应用 CGA 技术缓解焊料材料的热应力可能非常有效（因为 CGA 与 BGA 相比具有更大的界面柔顺性），但当 PCB/封装经历动态负载时，情况可能会大不相同。这是因为 CGA 接头的质量大大超过 BGA 互连的质量，并且在 CGA 设计的情况下，相应的惯性力可能大得多。针对相当随意但又现实的输入数据进行的数值示例表明，CGA 设计的焊料材料中的动态应力甚至高于 BGA 互连中的应力。这尤其意味着，应彻底选择板级测试中具有物理意义的跌落高度，并且对于 BGA 和 CGA 设计，该高度应该有所不同。
EZ-10旋转柱基因组DNA微型套件手册
该方案是为cri fififaiofcaaɵoOF的总DNA而设计的。所有离心步骤均在微量离心机中在室温（15-25°C）下进行。强烈建议您在Starɵng之前透彻阅读此协议。ezup柱细菌基因组DNA purifififaifaikit被设计为简单，快速和可靠的，只要所有步骤都努力遵循。准备所有组件，并具有在Starɵng之前概述的必要材料。蛋白酶K以现成的实用形式提供，但是该套件中未提供RNase A，如果需要无RNA的DNA，请准备RNAsoluɵon和请参阅协议以添加RNA删除步骤。对于克细菌，应通过酶去除细胞壁（例如溶菌酶），但该酶在试剂盒中未提供。在每次使用之前，检查盐悬浮剂的通用bu ovigesɵoandumence bu q er bd。如有必要，通过将溶液加热56°C来重新安装沉淀物，然后在使用前冷却至室温。ce bu Qu Ques是10 mm Tris-HCl，0.5 mm EDTA，pH 9.0。如果应避免使用EDTA，则可以将水用作最终步骤中的洗脱，但是如果水的pH值小于7.0，则不建议使用。通用PWSoluɵon和通用洗涤液作为浓缩物提供。在使用第一个to to 12 mL异丙醇至18 mL通用pW wsoluɵo22.5 ml乙醇至7.5 ml通用液溶解剂之前，。 将水浴或摇摆板预热至56°C。。将水浴或摇摆板预热至56°C。
Apostle MiniMax® cfDNA提取及自动化解决方案
C. 使用另一款市场领先的柱式试剂盒 Apostle MiniMax ®（试剂盒 A）从 cfDNA 试管 1 和 cfDNA 试管 2 中采集的 1 mL 血浆中提取 DNA。此外，还使用另一款市场领先的柱式试剂盒 Apostle MiniMax ®（试剂盒 A）和另一个基于微珠的试剂盒（试剂盒 B）从 EDTA 采集管中采集的 1 mL 血浆中提取 DNA。对于每个试管，Apostle MiniMax ® 提取的 DNA 总产量更高。使用 Agilent Bioanalyzer 2100 分析 DNA 大小。对于所有三种试管类型，Bioanalyzer 的曲线表明提取的 DNA 与预期的 cfDNA 大小（约 170 bp）相关。
手动托盘车（带电池秤）
4 天前 — 零件编号或规格。 TRUSCO。 THP-20-511SC-D。 或同等产品。 设备名称。 数量... 来自国防部部长官房卫生官、国防政策局局长、采购、技术和后勤局局长或陆上自卫队参谋长...
矿业学院学报
摘要。结果表明，创建节约资源的系统变体以发展长柱式开采是改进广宁煤矿矿井开采技术方案的主要方向之一。它们可以减少柱间柱中的煤炭损失，并降低维护用锚固固定的初步工作面的成本。当煤层上方是致密的岩石，容易在已开发的空间中出现显著的悬空时，这些方向的实施很困难（在某些情况下实际上是不可能的）。在广宁盆地，9-10% 的工作面被锚固，煤炭的运营损失达到 30% 或更多；每年有高达 50% 的工作面需要重新锚固。结论是，在实施圣彼得堡矿业大学提出的在再利用工作面与已开发空间之间留设加宽煤柱，并在对再利用工作面进行复垦的同时，继续沿回采工作面的同一方向进行煤柱开拓的设想，为减少煤炭损失、有效利用锚杆支护作为可再利用工作面主要支护创造了现实条件。关键词：开采开拓体系；煤柱；锚杆支护；致密岩层；煤炭损失
按照 AASHTO/CALTRANS 标准设计的圆形桥柱的抗震性能
该项目部分资金由联邦公路管理局研究与发展办公室提供。作者对此表示感谢。作者还要感谢联邦公路管理局的 James Cooper
非对称毛细管力引导的激光打印微柱手性组装
可控的方式。[6] 然而，自上而下的技术不可扩展，且大多数技术耗时耗力，从而阻碍了它们的潜在应用。特别是手性微结构可以通过调制飞秒激光焦点的单次曝光快速制造。[7] 其几何形状严格由可实现的结构化焦点决定，并且得到的表面质量相当差。相反，自下而上的方法提供了一种经济高效且可扩展的替代方法，通过由不同材料（如共聚物、[8] 肽、[9] 纳米粒子 [10] 和 DNA 四面体 [11] 制成的亚基的顺序自组装来创建分层纳米结构。不幸的是，由于自发自组装过程的固有特点，对几何形状、空间排列、规律性和螺旋性的精确控制非常困难。自上而下和自下而上相结合的混合制造技术的最新进展有望克服上述一些限制。[12] 特别是，通过介导弹性毛细管相互作用的毛细管力驱动自组装引起了人们的极大兴趣，因为它具有简单性和可扩展性的独特优势，[13] 并且在一定程度上已用于混合制造策略。基于光刻的技术已经实现中尺度刷毛的制造，并且通过利用弹性毛细管聚结已经得到高度有序的螺旋簇。[14] 然而，由于圆形原纤维具有旋转对称性，因此单个簇所实现的手性是随机的。虽然可以通过将横截面渲染为矩形来获得特定的手性重排，但手性的可调性仍然有限。利用电子束光刻技术实现10纳米级的纳米柱，然后通过毛细管力诱导的纳米内聚力进行自组装。[15] 利用多光束干涉光刻技术，结合溶液蒸发过程中的毛细管力，制备并组装大面积图案化微柱。[16] 我们之前的研究表明，可以利用毛细管力来驱动直柱生成具有高度可控性的分级微结构。[17] 然而，由于毛细管力在微尺度上很难利用，它们都无法实现可控的手性结构。因此，开发一种简便、可控、高效的功能手性结构制备方法是十分有必要的。