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World File Search System标本
gce a级高较高2 9477生物学标本纸3，用于研究2026年
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使用物理引导的对抗网络生成破裂标本的人工位移数据
抽象的数字图像相关性（DIC）已成为监视和评估开裂标本的机械实验的宝贵工具，但是由于固有的噪声和人工制品，通常很难自动检测裂纹。机器学习模型在使用DIC测量的，插值的全景位移作为基于卷积的分割模型的输入中检测裂纹路径和裂纹尖端非常成功。仍然需要大数据来训练此类模型。但是，由于实验昂贵且耗时，科学数据通常很少。在这项工作中，我们提出了一种直接生成类似于实际插值DIC位移的破裂标本的大量人工位移数据的方法。该方法基于生成对抗网络（GAN）。在训练期间，鉴别器以衍生的von Mises等效菌株的形式接收物理领域知识。我们表明，与经典的无指导GAN方法相比，这种物理学引导的方法在样品的视觉质量，切成薄片的Wasserstein距离和几何得分方面会带来改善的结果。
iASLC多学科建议，用于新辅助治疗后肺癌切除标本的病理评估
D. Travis，医学博士Gang Chen，MD J，Teh-Ying Chou，MD K，Wendy Cooper，医学博士，Jeremy J. Erasmus，MD M，Carlos Gil Ferreira，医学博士，Jin-Mo Goo，MD O，MD O，John Heymach，MD H问，Keith Kerr，MD R，Mark Kris，MD I，Deepala Jain，MD S，Kim，MD，MD U，MD U，Shun Lu，MD V，Tetsuya Mitsudomi，MD W，MD W，Andre Moreyira和G.医学博士Z，里卡多·奥利维拉（Ricardo Oliveira），医学博士AA，医学博士AB，Ugo Pastorino，MD AC，Luis Paz-Ares，MD AD，Giuseppe Pelosi，MD AE，Claudia Poleri，M.DAF，Marigogo Scior Scior Scior Scior Scior MD AI，Stephen G. Swisher，MD AJ，Erik Thunnissen，Ming Ak，MingS。
通过检测“新...
我们观察到物种之间AI条形码的明显变化（图3a）。更确切地说，在数据集-1中，M.prae，M.Ding和M.Hain的五个复制标本都显示出对自己物种的概率（图3b），三个已知物种彼此分开（图3C）。数据集-2显示了相似的趋势（图。3d，3e），除了一些标本外：Carab-3的标本5，Elate-2的标本4，Elate-3的标本1和Scara-3的标本5显示了相对分散的AI条形码，并显示了属于Carab-3种的carab-3-Con的标本5（图）（图3）。3D，图。s2）。在T-SNE图中，17个已知物种仍然相互分离（图3e）。尽管有几个标本显示出一系列变化，但物种的特征空间，包括所有标本，仍然
CMHC策略手册I-68.02。
II。 所有设施的设施医务人员将访问“需要DNA测试的囚犯”计算机屏幕（每周至少每周一次），以识别那些以前尚未确定并且需要DNA标本收集的囚犯。 对于需要大量需要DNA标本收集的囚犯的设施，并非一次收集所有样品。 任何在释放后180天内的囚犯都必须收集标本。 这些设施应尽一切努力在资源许可证中从清单上的所有囚犯那里收集标本。II。所有设施的设施医务人员将访问“需要DNA测试的囚犯”计算机屏幕（每周至少每周一次），以识别那些以前尚未确定并且需要DNA标本收集的囚犯。对于需要大量需要DNA标本收集的囚犯的设施，并非一次收集所有样品。任何在释放后180天内的囚犯都必须收集标本。这些设施应尽一切努力在资源许可证中从清单上的所有囚犯那里收集标本。
癌症生物学的年度综述，对原发性肿瘤标本的体内分析用于评估癌症治疗剂
使用过体内药物敏感性测试预测自发患者的药物活性已有近50年的积极探索，而没有达到通常有用的预测能力。但是，扩展故障不应是徒劳的指标。在癌症搜索中尤其如此，在癌症搜索中，最终成功通常是在尝试较少的尝试之前。例如，在生物学理解，改善靶标和优化的药物开发之前，对CER的免疫和基于遗传的靶向疗法都经历了许多失败的尝试，以促进转化药物的库。同样，直接评估原发性肿瘤活检的药物敏感性，并使用此信息来帮助直接治疗方法 - 具有确定性学习的悠久历史
用于报告癌症患者标本的定量IHC生物标志物测试的模板：1.1.0.1协议发布日期
用于报告癌症患者标本的定量IHC生物标志物测试的模板：1.1.0.1协议发布日期：2023年9月建议使用该方案用于临床护理目的，但不需要用于认可目的。作者亚历山大·巴拉斯（Alexander Baras），医学博士*；布雷特·W·巴斯科维奇（Brett W. Baskovich），医学博士；医学博士Andrew M. Bellizzi；医学博士Patrick L. Fitzgibbons；乔治·G·伯德（George G. Birdsong），医学博士；医学博士Joseph D. Khoury； Raja R. Seethala，医学博士；弗兰克·施耐德（Frank Schneider），医学博士。在CAP癌和CAP病理电子报告委员会的指导下。*表示主要作者。模板的认证要求完成是执行生物标志物测试和/或提供解释的实验室的责任。还鼓励在其他地方（例如参考实验室）进行测试和解释时，还鼓励实验室提交组织进行测试的结果报告，以确保所有信息都包含在患者的病历中，因此可以随时可用于治疗临床团队。此模板不需要用于认证目的。在这一点上，应将乳房生物标志物模板用于ER，PR，KI67和HER2报告。此模板的目的是为基于IHC的各种生物标志物支持一个通用且可扩展的报告框架。
对免疫功能低下患者呼吸道标本的聚合酶链反应诊断肺炎肺炎：系统评价和荟萃分析
1圣乔治大学和圣乔治大学医院NHS基金会信托基金会，英国伦敦，圣乔治大学和圣乔治大学医院； 2曼彻斯特的真菌学参考中心，曼彻斯特学术健康科学中心，Wythenshawe医院，曼彻斯特大学NHS基金会信托基金会和进化论，感染与基因组学部，英国曼彻斯特大学生物学，医学与健康学院； 3意大利罗马的Superiore Di Sanita Instituto Superiore Di Sanita Instituto Superiore Di Sanita系感染，寄生和免疫介导的疾病系； 4Unitéde MycologieMoléculaire，法国巴黎的巴斯德研究所； 5英国加迪夫大学感染，免疫和生物化学系和医学院； 6巴黎大学，寄生虫学杂志实验室，HôpitalSaint-Louis，APHP，巴黎，法国； 7新南威尔士州临床病理学与医学研究所，新南威尔士州健康病理学研究所，澳大利亚威斯特米德医院，临床病理与医学研究所，临床病理与医学研究所，临床病理与医学研究所； 8亨利·蒙多医院的血液学和干细胞移植部门和法国克里蒂尔大学的巴黎 - 最佳克雷特尔大学； 9 Fungal PCR倡议，意大利维罗纳国际人类和动物真菌学会的工作组； 10 Med。诊所II，Caritas Hospital Bad Mergentheim，德国； 11英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所； 12 Karolinska Institutet，瑞典斯德哥尔摩的Karolinska大学医院实验室医学系； 13 Medizinische Klinik II，LaborWü4i，Universitätsklinikumwürzburg，德国； 14临床微生物学学科，都柏林三一学院，爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院校园； 15曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，曼彻斯特大学的曼彻斯特真菌参考中心和传染病系，曼彻斯特Wythenshawe医院；威尔士大学医院公共卫生医院Cardiff公共卫生参考实验室和16个公共卫生健康参考实验室，威尔士大学医院和试验中心研究/感染与免疫部，加迪夫大学，英国加的夫大学诊所II，Caritas Hospital Bad Mergentheim，德国； 11英国格拉斯哥大学感染，免疫和炎症研究所； 12 Karolinska Institutet，瑞典斯德哥尔摩的Karolinska大学医院实验室医学系； 13 Medizinische Klinik II，LaborWü4i，Universitätsklinikumwürzburg，德国； 14临床微生物学学科，都柏林三一学院，爱尔兰都柏林圣詹姆斯医院校园； 15曼彻斯特大学NHS大学NHS基金会信托基金会，曼彻斯特大学的曼彻斯特真菌参考中心和传染病系，曼彻斯特Wythenshawe医院；威尔士大学医院公共卫生医院Cardiff公共卫生参考实验室和16个公共卫生健康参考实验室，威尔士大学医院和试验中心研究/感染与免疫部，加迪夫大学，英国加的夫大学
baumannii菌株的表型和分子检测产生脱氧教学医院临床标本的碳青霉酶
如今，细菌中的抗生素耐药性已成为一个全球问题。 因此，在选择更有效的治疗溶液中，鉴定细菌菌株引起了特别的关注。 抗药性最常见的机制之一是鲍曼尼杆菌杆菌酶的产生。 本研究旨在通过表型和分子方法检测碳纤维烯酶产生菌株，用于2021年6月至2022年6月之间在Dezful的Ganjavian医院收集的临床标本中。。如今，细菌中的抗生素耐药性已成为一个全球问题。因此，在选择更有效的治疗溶液中，鉴定细菌菌株引起了特别的关注。抗药性最常见的机制之一是鲍曼尼杆菌杆菌酶的产生。本研究旨在通过表型和分子方法检测碳纤维烯酶产生菌株，用于2021年6月至2022年6月之间在Dezful的Ganjavian医院收集的临床标本中。timicrobial易感性测试，而使用CEFTAZIDIME和CEFTAZIDIME /CLAVAVAZIPIMIMIMIMIMIC ADIPEN和IMIPENIP和IMIPSICEN和IMIPEN IMIIPEN和IMIPEN IMIPEN和IMIPEN IMIIPEN和IMIPEN IMIIPEN和IMIPEN IMIPCEN和IMIPEN，将扩展的β-内酰胺酶（ESBLS）和金属近似群（MBLS）进行了延长的谱。 分别。BLA IMP，BLA SPM，BLA OXA-23和BLA OXA-24，BLA OXA-58的分子检测进行了Bla oxa-58。总共54个菌株，与米诺环素相比（13％）相比，头孢菌素的最高电阻率为头孢菌素（98.1％）和环氧菌（94.2％）（94.2％）。ESBL和MBL生产者分别为26％和80％。所有分离株都对结肠菌素具有中间抗性。抗碳青霉烯曲霉（CRAB）中最普遍的基因是BLA OXA-23，其次是BLA AOXA-24，BLA GES，BLA GES，BLA IMP和BLA OXA-58基因。本报告强调了螃蟹和对结菌素的中间抗性的存在，以及该地区不同碳酸碳纤维酶类别的几个基因的共存。因此，应及时确定抗性菌株，并应设计特定的治疗方案以控制治疗环境中抗药性基因的传播。