• 执行摘要:本部分简要概述了企业、其产品或服务及其目标。 • 公司简介:本部分更详细地描述了公司,包括公司的历史、所有权、管理结构和位置。 • 行业分析:本部分概述了企业所在的行业,包括市场规模、趋势和主要竞争对手。 • 市场分析:本部分描述了企业的目标市场,包括人口统计、需求和购买习惯。 • 销售和营销计划:本部分描述了企业将如何营销和销售其产品或服务,包括定价策略、销售渠道和促销活动。 • 运营计划:本部分描述了企业的日常运营方式,包括有关生产、物流和供应链管理的详细信息。 • 管理和组织:本部分描述了企业的管理结构,包括关键人员的角色和职责。 • 财务计划:本部分包括企业的财务预测,包括预计的损益表、资产负债表和现金流量表。 • 附录:此部分包括支持商业计划的任何其他信息或文件,例如关键人员的简历、市场研究数据或产品样品。
从第一次接种疫苗到您的身体可能需要几周时间才能建立保护作用。在接种任何额外剂量后,您的身体应该会更快地开始做出反应(几天后)。与所有药物一样,没有一种疫苗是完全有效的,因此您应该继续采取合理的预防措施以避免感染。有些人尽管接种了疫苗,但仍可能感染 COVID-19,但情况应该不会那么严重。
摘要 - 由于测量结果并不比其不确定度更好,因此指定不确定度是计量学的一个非常重要的部分。人们倾向于相信物理学中的基本常数随时间不变,并且它们是建立国际系统 (SI) 标准和计量学的基础。因此,在最先进的水平上明确指定这些物理不变量的不确定性应该是计量学的主要目标之一。但是,通过观察某些物理量的行为,我们可能会扰乱标准,从而引入不确定性。一系列观测中的随机偏差可能是由测量系统、环境耦合或标准中的固有偏差引起的。由于这些原因,并且由于相关随机噪声在自然界中与不相关随机噪声一样普遍存在,因此普遍使用经典方差和均值标准差可能会混淆而不是澄清有关不确定性的问题;即,这些测量仅适用于随机不相关偏差(白噪声),而白噪声通常是观察到的偏差频谱的子集。如果事实上该系列不是随机和不相关的,即没有白色频谱,那么由于测量是在不同时间进行的,因此系列中每个测量都是独立的假设应该受到质疑。在本文中,频率标准、标准电压电池和量块的研究提供了长期随机相关时间序列的例子,这些时间序列表明行为不是“白色”(不是随机和不相关的)。本文概述并说明了一种简单的时域统计方法,该方法为幂律谱提供了一种替代估计方法,可用于大多数重要的随机幂律过程。了解频谱可以在存在相关随机偏差的情况下提供更清晰的不确定性评估,所概述的统计方法还为白频谱提供了一个简单的测试,从而使计量学家能够知道使用经典方差是否合适或是否要结合更好的不确定性评估程序,例如,如本文所述。
摘要:特应性皮炎(AD)是一种慢性,鲁尿,炎症性皮肤病,施加显着性患者和人口负担。除了皮肤症状和症状外,越来越多的证据表明AD本质上是全身性的。某些疾病可能会与AD同时发生,这是由于与类似环境因素的偶然暴露而导致的。然而,还怀疑它们通过更复杂的遗传和免疫学机制与AD的发病机理联系在一起,但是这些相关性仍然不太了解。非常需要寻求对心血管,自身免疫,神经系统,精神病和代谢障碍的频率更高的解释,而AD患者在流行病学研究中已经观察到。此外,分析慢性炎症的免疫学及其校正,激活或抑制可能会阻止各种合并症的发展。由于被诊断为AD的患者的合并症可能未被发现,医生应意识到它们。
特应性皮炎 (AD) 是一种复杂且高度异质性的炎症性皮肤病。鉴于 AD 的高度异质性,每位患者对特定治疗的反应不太可能相同。最近推出的新型 AD 靶向疗法推动了基于免疫生物标志物对患者进行分层的需求。我们回顾了不同类型的生物标志物作为 AD 个性化医疗运动的潜在工具的使用情况,包括基于免疫学特征和预测性生物标志物对 AD 患者进行内分型的不同方法。生物标志物的应用将更好地表征和分层患者,并允许更好地比较现有和新疗法。最终目标是从目前普遍的“一药通吃”管理转变为更个性化的“患者内分型特异性”管理。(J Allergy Clin Immunol 2023;151:1163-8。)
尽量不要覆盖接种部位,让空气进入接种部位。游泳时可以使用防水敷料或膏药,但游泳后应立即取下。您可以使用肥皂、沐浴露和水清洗接种部位。不要使用乳霜或乳液。沐浴后拍干,不要揉搓。避免抓挠、抠或敲掉接种部位的结痂。
这些症状通常持续不到一周。如果您的症状似乎恶化或您感到担忧,请致电您的全科医生或非工作时间服务。如果您确实向医生或护士寻求建议,请务必告诉他们您的疫苗接种情况(向他们出示疫苗接种卡),以便他们对您进行正确评估。您还可以通过黄卡计划报告疫苗和药物的疑似副作用。您可以通过在线搜索冠状病毒黄卡或下载黄卡应用程序进行此操作(请参阅第 2 页)。
先进材料应安全且可持续 2022 年 1 月 5 日,德国联邦职业安全与健康研究所、德国联邦风险评估研究所和联邦环境局联合发布第 004/2022 号联合通报 德国联邦高级当局在联合建议中描绘了如何控制和监管安全和可持续先进材料的开发。先进材料一词是指一组广泛而多样的材料,这些材料经过精心设计,可满足面向未来的应用的功能要求。本文(您可以在此处找到更多信息)讨论了与良好治理有关的风险评估、可持续性和控制方面,并概述了相关的行动领域。先进材料的技术应用通常有望解决全球挑战,例如在可再生能源、电动汽车或卫生领域。然而,回顾创新材料的技术历史,就会发现只有在大量使用后才会发现对人类和环境的危害。当今的先进材料非常复杂,用途广泛。因此,在早期阶段规范和控制新型、安全和可持续材料的开发就显得尤为重要。因此,德国联邦职业安全与健康研究所 (BAuA)、德国联邦风险评估研究所 (BfR) 和德国环境署 (UBA) 发布了一份联合文件,提出了负责任地使用和适当治理先进材料的建议。其中包括建立预警系统,以便及时识别令人担忧的材料。当局还认为有必要审查和调整现有的法律、法规和评估方法。只有这样,法律框架才能跟上技术创新的步伐。这一联合观点基于当前关于化学物质、材料和产品的安全和可持续设计概念(“安全和可持续设计”)的讨论。在此过程中,它就将这些概念应用于先进材料需要考虑的事项提出了建议。鉴于该主题的跨学科性质和相关利益群体的多样性,该文件强调了建立对话机制的重要性。此外,还确定了未来的研究需求。特别是,应加强初步研究,以支持材料创新的安全和可持续的早期发展。还需要进行伴随监管的研究,研究具体监管措施的必要性并开发适当的测试和评估方法。本文总结了 BAuA、BfR 和 UBA 当前的活动、考虑因素和建议,旨在作为国家、欧洲和经合组织层面讨论的基础。联合建议以德国联邦高级当局关于纳米材料和其他创新材料的应用安全性和环境兼容性的联合研究战略为基础。它们还延续了 UBA 组织的关于先进材料及其挑战的三次国际专题会议系列讨论。
最近有报道称,接种阿斯利康和杨森疫苗后,会出现一种极为罕见的血栓和异常出血症状。目前正在仔细审查这一情况,但这种症状的风险因素尚不清楚。由于 COVID-19 并发症和死亡风险很高,MHRA、世界卫生组织和欧洲药品管理局得出结论,总体而言,接种疫苗非常有利。