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来自新西兰环境来源的大肠杆菌分离株的基因组序列草图
温血动物（包括鸟类）肠道中自然存在的大肠杆菌是淡水水质监测中粪便污染的常用指标，可作为粪便污染和病原体的替代指标（1）。然而，目前用于计数大肠杆菌的培养方法无法区分粪便大肠杆菌和归化或环境相关的“类大肠杆菌”菌株，也称为大肠杆菌隐蔽进化枝（2-4）。Escherichia whittamii（隐蔽进化枝 2）（5）、Escherichia ruysiae（隐蔽进化枝 3 和 4）（6）和 Escherichia marmotae（隐蔽进化枝 5）（7）是最近描述的类群，但宿主物种和环境持久性仍有待确定。该项目专注于大肠杆菌和大肠杆菌属的全基因组测序。来自环境来源（淡水、河流沉积物、水生生物膜、土壤和鸟类及哺乳动物的粪便）。菌株是在研究对比土地使用对大肠杆菌属的影响的研究中获取的，并按照之前描述的方式进行培养（8）。大肠杆菌和新大肠杆菌属的基因组数据将提供有关这些细菌在环境中存活的信息和更准确的粪便追踪，从而能够识别并迅速解决影响水道的最严重污染源。
与眼镜晶状体表面相关的细菌分离株的隔离和鉴定
1卡诺州立尼日利亚热带健康科学与技术学院分配学位。2验光系，盟军健康科学学院，卡诺尼日利亚贝罗大学。3尼日利亚苏美拉市Al-Istiqamah大学医学实验室科学系。4农业，科学技术学院动物健康系，尼日利亚塔拉巴州贾林戈。5 Aminu Dabo卫生科学学院牙科健康科学系，卡诺州立尼日利亚。 6 Aminu Dabo卫生科学与技术学院的分发视角系，卡诺州立尼日利亚。 7天然与药学学院微生物学系，贝耶罗大学卡诺·尼日利亚大学。 8吉伐瓦尼日利亚联邦大学杜德大学微生物与生物技术系。5 Aminu Dabo卫生科学学院牙科健康科学系，卡诺州立尼日利亚。6 Aminu Dabo卫生科学与技术学院的分发视角系，卡诺州立尼日利亚。7天然与药学学院微生物学系，贝耶罗大学卡诺·尼日利亚大学。 8吉伐瓦尼日利亚联邦大学杜德大学微生物与生物技术系。7天然与药学学院微生物学系，贝耶罗大学卡诺·尼日利亚大学。8吉伐瓦尼日利亚联邦大学杜德大学微生物与生物技术系。
四基因缺失的伪狂犬病毒株的开发和免疫原性评估
自2011年以来，伪狂犬病毒（PRV）变种的出现导致大量疫苗失败，给中国养猪业造成了严重的经济损失。常规PRV疫苗对这些新出现的变种的疗效有限，这凸显了对新型免疫策略的迫切需求。本研究旨在开发和评估一种具有改进的安全性和免疫原性的新型重组PRV候选疫苗。利用同源定向修复（HDR）-CRISPR/Cas9系统，我们生成了一个重组PRV毒株，称为PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24，其中gI、gE、TK和UL24基因被删除。体外分析表明，重组病毒表现出与亲本株相似的复制动力学和生长曲线。在小鼠和猪模型中评估了重组PRV的免疫学特性。接种PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24的所有动物均存活，未表现出明显的临床症状或病理改变。免疫学测定表明，与Bartha-K61和PRV SX-10 Δ gI/gE/TK菌株相比，PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24引发的gB特异性抗体、中和抗体和细胞因子（包括IFN-γ、IL-2和IL-4）水平明显更高。值得注意的是，与其他疫苗株相比，接种 PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24 的小鼠和猪受试者均表现出对变异 PRV SX-10 毒株攻击的增强保护作用。这些发现表明 PRV SX- 10 Δ gI/gE/TK/UL24 代表了一种有前途的 PRV 疫苗候选株，为临床应用中 PRV 的预防和控制提供了宝贵的见解。
姜黄，大蒜和姜提取物对细菌分离株生长的影响
药理学行业正在不断生产大量新型抗生素。同时，在过去几十年中，对药物的耐药性升高（Nascimento等，2000）。基因交换可能通过不同的机制（例如换位）发生在细菌中，当抗性基因与编码基因的酶是gird时发生的那样（Stockert和Mahfouz，2012）。公共卫生在世界范围内受到微生物对抗生素的抗药性的威胁，因为它降低了药物效应，并随后增加了发病率，死亡率和治疗成本（Abd El-Kalek和Mohamed，2012年）。为了克服这一障碍，许多研究表明了植物提供抑制细菌种类的有效方法。例如，对细菌菌株进行了测试，对细菌菌株进行了测试， ，对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用（Al-Zahrani等，2016; Mohammed等，2016）。 此外，torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria，Pseudomonas glycinea，Heracleum sphondyilium，daucus carota，对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用（Al-Zahrani等，2016; Mohammed等，2016）。 此外，torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria，Pseudomonas glycinea，Heracleum sphondyilium，daucus carota，对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用（Al-Zahrani等，2016; Mohammed等，2016）。此外，torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria，Pseudomonas glycinea，Heracleum sphondyilium，daucus carota
Covid-19 Delta 变异株引起的毛霉菌病病例系列
引文：Abdulkadir Sahin、Atakan Sarıgul、Merve Zeynep Koday、Hazal Altunok。Covid-19 Delta 变体引起的毛霉菌病病例系列。《医学和临床病例报告杂志》1(12)。
鲍曼不动杆菌 IC2 和 IC5 分离株与 Co ...
1 墨西哥国立自治大学医学院实验医学研究单位感染学、微生物学和临床免疫学实验室，墨西哥城 06720，墨西哥； juliamorenomanjon@gmail.com（JM-M.）; catalina_gayosso@yahoo.com.mx（CG-V.）； joseluis_f@hotmail.com (JLF-V.) 2 墨西哥国家政治科学研究所生物科学研究生院医学细菌学实验室，墨西哥城 11350，墨西哥 3 墨西哥国立自治大学遗传进化项目，库埃纳瓦卡 62209，墨西哥； iago@ccg.unam.mx（SC-R.）； vmateo@lcg.unam.mx (VM-E.) 4 牛津大学生物系，牛津 OX1 3SZ，英国； keith.jolley@biology.ox.ac.uk （KAJ）； martin.maiden@biology.ox.ac.uk (MCJM) * 通信地址：sgiono@yahoo.com (SG-C.); alcantar@unam.mx (MDA-C.)
加仑水样中细菌分离株 DNA 谱特征
本研究旨在利用随机扩增多态性 DNA (RAPD) 技术分析 FMIPA 化学食堂加仑水样中细菌分离物的 DNA 特征谱，该技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。使用引物 OPA 02 和 OPA 04 的 RAPD 技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。样品在引物 OPA 02 和 OPA 04 上未显示任何条带。由于细菌中不存在引物序列，因此无法读取引物，因此无法扩增。分离的细菌无法扩增，因为它们没有 DNA 序列并且与引物不匹配。根据理论，引物 OPA 02 产生 12 个大小为 200-1500 bp 的 DNA 条带，而引物 OPA 04 产生 10 个大小为 300-1200 bp 的 DNA 条带。本研究使用 16s RNA 引物分离 16s RNA 引物的结果可见。16s RNA 引物的第一个分离物有 DNA 带，而第二个分离物没有带，这意味着存在 RAPD 引物所针对的遗传差异。本研究表明，RAPD 方法可用于查找和描述加仑水样中的细菌分离物。这些信息对于监测饮用水质量和防止细菌引起的疾病传播非常重要。关键词：分子、煮沸、PCR RAPD、电泳、细菌
疫苗推出与新冠变异毒株之间的竞争
病毒的新变种正在传播，加上季节性影响，估计可将有效繁殖数量提高 90%。与此同时，许多国家正在推出疫苗接种计划，但速度各不相同。因此，人们开始竞相用疫苗战胜变种病毒。疫苗接种在减少病毒传播方面非常有效：据估计，为 20% 的人口接种疫苗的效果与关闭公共交通和所有非必要工作场所的效果相同；为 50% 的人口接种疫苗的效果将大于同时以最极端的形式实施所有形式的遏制政策（关闭工作场所、公共交通和学校、限制旅行和聚会以及居家要求）。对于一个典型的经合组织国家来说，放松现有的遏制政策预计会使 GDP 提高约 4-5%。因此，快速接种疫苗将有助于限制未来疫情浪潮中遏制政策需要升级的程度，从而在减少感染和增强经济活动方面带来巨大的福利效益。
放大细菌性acanthamoeba分离株的细胞内微生物组组成
Acanthamoeba是一种在水和土壤中的自由活动的变形虫，是一种新兴的病原体，引起严重的眼部感染，称为Acanthamoeba角膜炎。在其自然环境中，Acanthamoeba作为环境异养捕食者的双重功能，并为一系列抵抗消化的微生物提供了双重宿主。我们的目标是表征系统发育不同的acanthamoeba spp的细胞内微生物。在澳大利亚和印度通过直接从变形虫中测序16S rRNA扩增子。通过原位杂交和电子显微镜进一步证实了细胞内细菌的存在。在评估的51个分离株中，有41％的细胞内细菌聚集在四个主要的门中：假单胞菌（以前称为proteobacteria），杆菌（以前称为拟杆菌），拟杆菌菌，放线症（先前称为actinobacteria）和杆菌（先前已知的杆菌）（以前已知）（以前已知）（以前已知）（以前已知）。线性歧视分析效应尺寸分析确定了样本类型之间的不同微生物丰度模式；假单胞菌物种在澳大利亚角膜分离株中丰富（p <0.007），肠杆菌在印度角膜分离株中显示出更高的丰度（p <0.017），而在澳大利亚水分离株中，细菌含量丰富（p <0.019）。来自印度和澳大利亚的角膜炎患者的acanthamoeba分离株的细菌β多样性显着差异（p <0.05），而α多样性并没有根据原产国或隔离来源而变化（p> 0.05）。与临床分离株相比，在水分离株中鉴定出更多样化的细胞内细菌。共聚焦和电子显微镜证实了经历了二进制裂变宿主内二元裂变的细菌细胞，表明存在可行的细菌。这项研究阐明了Acanthamoeba中同胞生活方式的可能性，从而强调了其作为潜在人类病原体的掩体和载体的关键作用。
突出的细菌分离株用于酿酒厂的脱色水清洗
基于糖蜜的酿酒厂会产生大量的花费，这是一种主要的环境污染物，由于其高的有机负荷和深棕色。这种颜色主要是由黑色素蛋白引起的，黑色素蛋白是通过Maillard反应形成的，Maillard反应是糖和氨基酸之间的非酶促过程。在这项研究中，从40个分离株中选择了八种有希望的细菌菌株，并指定为S1，S2，S3，S4，S5，S5，S6，S7和S8。这些分离株被筛选，以使用定性和定量分析，使酿酒厂消失的洗涤液脱色。中，分离株S5在不同的洗涤浓度（10％，20％和40％）中表现出最高的脱色潜力。值得注意的是，在10％的浓度下，分离株S5完全（100％）脱色，使其成为本研究中最有效的菌株。基于初步表征，分离株S5试初步鉴定为倾斜物种。其特殊的脱色能力表明，它在酿酒厂的生物修复中具有巨大的商业应用潜力。有关优化环境条件并扩大过程的进一步研究，可以为生态友好且具有成本效益的解决方案铺平道路，以减轻酿酒厂废水的环境影响。简介糖蜜酿酒厂是工业污染的主要因素，产生了大量的高强度废水，其生化氧需求（BOD）和化学氧需求（COD）显着升高。这些分离株通过定性和定量分析筛查了消耗清洗的能力。酿酒厂花费的洗涤物中的主要污染物之一是黑色素素，这是一种复杂的化合物，它是通过maillard反应形成的，是糖和氨基酸之间的非酶相互作用。黑色素素特别关注的是，通过减少水体的光渗透，改变微生物生态系统并抑制植物的生长，从而有助于环境降解。[1]在这项研究中，从总共40个分离株中选择了八种有希望的细菌菌株，并指定为S1，S2，S3，S4，S4，S5，S6，S7和S8。中，分离株S5在不同的洗涤浓度（10％，20％和40％）时表现出最高的脱色潜力。值得注意的是，在10％的浓度下，分离株S5在指定时期内达到100％脱色，使其成为最有效的应变。初步鉴定分离株S5作为planococcus物种，强调了其在生物修复中的商业应用的潜力。鉴于其效率，进一步的研究应着重于优化环境参数，并扩大工业应用的脱色过程。成功实施这种微生物方法可以提供