TM1681 的系统时钟用来产生系统工作的时钟频率。LED 驱动时钟、系统时钟可以取自片内的 RC 振 荡器(256KHz)或者使用 S/W 设置由外部时钟输入。系统振荡器构造如图7 所示。当SYS DIS 命令被 执行时,系统时钟停止,LED 工作循环将被关闭(这条指令只能适用与片内 RC 振荡器)。一旦系统时 钟停止时,LED 显示为空白,时基也会丧失其功能。LED_OFF 命令用来关闭 LED 工作循环,LED 工作 循环被关闭之后,用 SYS DIS 命令节省电源开支,充当省电命令;如果是片外时钟源被选择的话,使 用 SYS DIS 命令不能够关闭振荡器以及执行省电模式。晶体振荡器可以通过OSC 管脚提供时钟频率, 在这种情况下,系统将不能进入省电模式。在系统上电时,TM1681 默认处在 SYS DIS 状态下。
当 HV 脚施加大于 40V 的电压时,内部高压电流源 对 V CC 脚外接的电容充电。为防止 V CC 在启动过程中短 路引起的功率损耗而使 IC 过热损坏,当 V CC 电压低于 1V 时,高压电流源的充电电流被限制为 I HV1 ( 1mA )。 当 V CC 大于 1V 后,高压电流源的充电电流变为 4mA_min , V CC 电压会迅速上升。当 V CC 超过启动水平 V CC_ON 时,高压启动电流源关闭。同时, UVLO 置高有 效, IC 内部电路开始工作。
当同步整流管完全开启后, VDS 两端压降完全跟 随次级电流 Is 。随着次级续流电流的减小 VDS 电压升 高,当 VDS 电压增大到 -30mV 时, Gate 驱动电路的 上管供电被关断 , 驱动电压随内部电阻及漏电流开始缓 慢降低;当 VDS 电压增大到 -20mV 时, Gate 驱动电 压会被钳位在 3.3V 左右。如果 VDS 电压增大到 -1mV 时, WS2260C 会在 25ns 的时间内快速将 GATE 电压 拉到 0V 。同时,关断屏蔽时间开始计时,此期间 GATE 保持低电平。直到 VDS 电压大于 2V ,退出关断屏蔽 计时。
摘要。Sukmawati S,Ratna R,Sipriyadi,Yunita M.2023。从印度尼西亚西南巴布亚省Sorong City的鲭鱼Bekasam的细菌表征和分子鉴定。生物多样性24:4967-4977。bekasam是传统发酵鱼产生的传统食物类型。通过发酵生长的微生物在形成产品的香气,质地和整体质量方面起着重要作用。该研究旨在确定鲭鱼(Scomberomorus sp。)的细菌的生化特征sorong City的Bekasam,并在分子水平上识别细菌。 这项研究是一项描述性研究,它描述了通过PCR(聚合酶链反应)技术从发酵鲭鱼鱼中表征细菌的结果以及分子鉴定到物种水平的结果。 然后,使用琼脂糖凝胶电泳分离方法进一步分析了DNA序列,以可视化细菌DNA谱。 鲭鱼中细菌分离株的生化表征表明,所有分离株都是阴性吲哚,八个分离株在还原硝酸盐时呈阳性。 相比之下,在还原硝酸盐时,四个分离株为阴性,然后所有分离株都具有蛋白水解活性,除了FST 3.1和FST 3.2分离株。 11个分离株在水解脂肪中是阳性的,一个分离物不能水解脂肪。sorong City的Bekasam,并在分子水平上识别细菌。这项研究是一项描述性研究,它描述了通过PCR(聚合酶链反应)技术从发酵鲭鱼鱼中表征细菌的结果以及分子鉴定到物种水平的结果。然后,使用琼脂糖凝胶电泳分离方法进一步分析了DNA序列,以可视化细菌DNA谱。鲭鱼中细菌分离株的生化表征表明,所有分离株都是阴性吲哚,八个分离株在还原硝酸盐时呈阳性。相比之下,在还原硝酸盐时,四个分离株为阴性,然后所有分离株都具有蛋白水解活性,除了FST 3.1和FST 3.2分离株。11个分离株在水解脂肪中是阳性的,一个分离物不能水解脂肪。根据16个SRNA基因序列的电泳和比对的DNA模式,已将几种类型的细菌鉴定为帕马果果仁杆菌2883 FST 1.1菌株,帕马类杆菌杆菌菌株3665 FST 2.1杆菌菌株2.1 ICA-144 FNT 2.1和蜡状芽孢杆菌菌株ATCC 14579 FNT 3.1。
自2011年以来,伪狂犬病毒(PRV)变种的出现导致大量疫苗失败,给中国养猪业造成了严重的经济损失。常规PRV疫苗对这些新出现的变种的疗效有限,这凸显了对新型免疫策略的迫切需求。本研究旨在开发和评估一种具有改进的安全性和免疫原性的新型重组PRV候选疫苗。利用同源定向修复(HDR)-CRISPR/Cas9系统,我们生成了一个重组PRV毒株,称为PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24,其中gI、gE、TK和UL24基因被删除。体外分析表明,重组病毒表现出与亲本株相似的复制动力学和生长曲线。在小鼠和猪模型中评估了重组PRV的免疫学特性。接种PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24的所有动物均存活,未表现出明显的临床症状或病理改变。免疫学测定表明,与Bartha-K61和PRV SX-10 Δ gI/gE/TK菌株相比,PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24引发的gB特异性抗体、中和抗体和细胞因子(包括IFN-γ、IL-2和IL-4)水平明显更高。值得注意的是,与其他疫苗株相比,接种 PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24 的小鼠和猪受试者均表现出对变异 PRV SX-10 毒株攻击的增强保护作用。这些发现表明 PRV SX- 10 Δ gI/gE/TK/UL24 代表了一种有前途的 PRV 疫苗候选株,为临床应用中 PRV 的预防和控制提供了宝贵的见解。
药理学行业正在不断生产大量新型抗生素。同时,在过去几十年中,对药物的耐药性升高(Nascimento等,2000)。基因交换可能通过不同的机制(例如换位)发生在细菌中,当抗性基因与编码基因的酶是gird时发生的那样(Stockert和Mahfouz,2012)。公共卫生在世界范围内受到微生物对抗生素的抗药性的威胁,因为它降低了药物效应,并随后增加了发病率,死亡率和治疗成本(Abd El-Kalek和Mohamed,2012年)。为了克服这一障碍,许多研究表明了植物提供抑制细菌种类的有效方法。例如,对细菌菌株进行了测试,对细菌菌株进行了测试, ,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用(Al-Zahrani等,2016; Mohammed等,2016)。 此外,torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria,Pseudomonas glycinea,Heracleum sphondyilium,daucus carota,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用(Al-Zahrani等,2016; Mohammed等,2016)。 此外,torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria,Pseudomonas glycinea,Heracleum sphondyilium,daucus carota,对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌进行了高抑制作用(Al-Zahrani等,2016; Mohammed等,2016)。此外,torilis Anthriscus提取物的抗细菌特性的重要性是对静脉注射的Podagraria,Pseudomonas glycinea,Heracleum sphondyilium,daucus carota
引文:Abdulkadir Sahin、Atakan Sarıgul、Merve Zeynep Koday、Hazal Altunok。Covid-19 Delta 变体引起的毛霉菌病病例系列。《医学和临床病例报告杂志》1(12)。
1 墨西哥国立自治大学医学院实验医学研究单位感染学、微生物学和临床免疫学实验室,墨西哥城 06720,墨西哥; juliamorenomanjon@gmail.com(JM-M.); catalina_gayosso@yahoo.com.mx(CG-V.); joseluis_f@hotmail.com (JLF-V.) 2 墨西哥国家政治科学研究所生物科学研究生院医学细菌学实验室,墨西哥城 11350,墨西哥 3 墨西哥国立自治大学遗传进化项目,库埃纳瓦卡 62209,墨西哥; iago@ccg.unam.mx(SC-R.); vmateo@lcg.unam.mx (VM-E.) 4 牛津大学生物系,牛津 OX1 3SZ,英国; keith.jolley@biology.ox.ac.uk (KAJ); martin.maiden@biology.ox.ac.uk (MCJM) * 通信地址:sgiono@yahoo.com (SG-C.); alcantar@unam.mx (MDA-C.)
本研究旨在利用随机扩增多态性 DNA (RAPD) 技术分析 FMIPA 化学食堂加仑水样中细菌分离物的 DNA 特征谱,该技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。使用引物 OPA 02 和 OPA 04 的 RAPD 技术已被证明可有效评估细菌遗传多样性。样品在引物 OPA 02 和 OPA 04 上未显示任何条带。由于细菌中不存在引物序列,因此无法读取引物,因此无法扩增。分离的细菌无法扩增,因为它们没有 DNA 序列并且与引物不匹配。根据理论,引物 OPA 02 产生 12 个大小为 200-1500 bp 的 DNA 条带,而引物 OPA 04 产生 10 个大小为 300-1200 bp 的 DNA 条带。本研究使用 16s RNA 引物分离 16s RNA 引物的结果可见。16s RNA 引物的第一个分离物有 DNA 带,而第二个分离物没有带,这意味着存在 RAPD 引物所针对的遗传差异。本研究表明,RAPD 方法可用于查找和描述加仑水样中的细菌分离物。这些信息对于监测饮用水质量和防止细菌引起的疾病传播非常重要。关键词:分子、煮沸、PCR RAPD、电泳、细菌
病毒的新变种正在传播,加上季节性影响,估计可将有效繁殖数量提高 90%。与此同时,许多国家正在推出疫苗接种计划,但速度各不相同。因此,人们开始竞相用疫苗战胜变种病毒。疫苗接种在减少病毒传播方面非常有效:据估计,为 20% 的人口接种疫苗的效果与关闭公共交通和所有非必要工作场所的效果相同;为 50% 的人口接种疫苗的效果将大于同时以最极端的形式实施所有形式的遏制政策(关闭工作场所、公共交通和学校、限制旅行和聚会以及居家要求)。对于一个典型的经合组织国家来说,放松现有的遏制政策预计会使 GDP 提高约 4-5%。因此,快速接种疫苗将有助于限制未来疫情浪潮中遏制政策需要升级的程度,从而在减少感染和增强经济活动方面带来巨大的福利效益。
