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从土壤样品中隔离煤油降解细菌...
分离并研究了能够分解碳氢化合物火箭功率煤油T-1的细菌。在研究过程中，从被碳氢化合物火箭燃料污染的土壤中分离出30种微生物培养物，其中选择了9种分离株，积极地将煤油T-1作为碳的唯一水域。在这些筛查分析中显示的四种营养培养基中最佳结果的菌株，其浓度为T-1煤油1％（10 g/kg）生长良好的培养物微生物的分离株：№4、8、8、14、23、5、5、18、20、20、25和Yeast№12/5。在具有T-1煤油浓度为2％（20 g/kg）和5％（50 g/kg）的培养基上的分离株在细菌培养物中表现出良好的生长。5、18、20、25和酵母12/5。通过生理和生化特征鉴定出所选的微生物：№5 - 节肢动物Sp。，№18 - calcoaceticum，№20 - №20 - sp。，№25-№25-微球杆菌Ro-Seus，№12/5- candida sp。创造了孤立微生物的培养条件。 已经确定了节肢动杆菌培养的最佳发展温度。 5为25-30°C，calcoceticetum。 18是30-35°，玫瑰花。 25为25-37°。 念珠菌的培养时间持续时间。 12/5是1天，对于其余的研究文化 - 2天。创造了孤立微生物的培养条件。已经确定了节肢动杆菌培养的最佳发展温度。5为25-30°C，calcoceticetum。18是30-35°，玫瑰花。25为25-37°。念珠菌的培养时间持续时间。12/5是1天，对于其余的研究文化 - 2天。
XPS 指南：绝缘样品的电荷中和和结合能参考
本指南介绍了在绝缘样品的 XPS 分析过程中控制表面电荷的方法以及提取有用结合能信息的方法。本指南总结了表面电荷的成因、如何识别表面电荷的发生、最小化电荷累积的方法以及在使用电荷控制系统时调整或校正 XPS 光电子结合能的方法。在 XPS 测量过程中，有多种方法可以控制表面电荷累积，并介绍了先进 XPS 仪器上的系统示例。没有单一、简单且万无一失的方法来提取绝缘材料的结合能，但介绍了几种方法的优点和局限性。由于方法各异且每种方法都有局限性，研究人员必须准确描述研究报告和出版物中应用的程序。
基于摄像头的微重力静电悬浮样品位置检测与控制
本文介绍了一种静电悬浮器中高速样品检测和位置控制的方法。该算法使用从两个 CCD（电荷耦合器件）相机获取的图像，可以在各种工艺条件下对样品位置进行稳健可靠的检测。结果表明，与 PSD（位置敏感检测器）系统相比，尤其是在恶劣环境和微重力条件下的自主操作期间，该方法有改进。在 7 mm × 7 mm × 7 mm 的悬浮区域内，可以三维方式检测半径为 0.6 mm 至 1.1 mm 的样品的位置，精度为 ± 40µm。两个正交排列的相机以 260px × 260px 的分辨率记录图像，用于每 5 毫秒计算一次位置。还介绍了三个轴的控制模型和相应的位置控制器。该系统在实验室和微重力条件下的落塔、抛物线飞行和 MAPHEUS 探空火箭上成功进行了测试。
生物样品中的酰基牛磺酸分析
最近发现N-酰基牛磺酸盐（NAT）是一类内源性生物活性脂质，其可能的药理应用的观点刺激了基于质谱的方法的发展，用于其在生物组织和液体中的定量测量。我们首次根据uplc-esi-QQQ分析在肝替代基质和纯溶剂（MEOH）中进行了验证，以鉴定和定量生物组织提取物中的NAT。The LC-MS method was based on five representative lipid analogues, including saturated, monounsaturated and polyunsaturated species, namely N - palmitoyl taurine (C16:0 NAT), N -oleoyl taurine (C18:1 NAT), N -arachidonoyl taurine (C20:4 NAT), N -docosa noyl taurine (C22:0 NAT）和N -nervonoyl牛磺酸（C24：1 NAT），并评估了特异性，线性，基质效应，恢复，可重复性和中间精度和准确性。在MEOH中通过三元标准方法（D 4 -C20：4 NAT）在MEOH中验证的方法在1 - 300 ng/ml的范围内显示出极好的线性性，所有NAT的R始终≥0.9996；日内和日期的精度和准确性始终在可接受的范围内。特异性，在通过的BEH C18 UPLC条件下，将两个诊断性MRM离子离子过渡的确认率和M/z 80和m/z 107的产品离子的确认率与真实样品的确认率。对于所有化合物，检测限（LOD）和定量极限（LOQ）分别为0.3 - 0.4和1 ng/ml。NAT水平从十二指肠到结肠升高，证明了C22：0 NAT的大肠的显着流行，通常主要发生在中枢神经系统中。该方法已成功地用于评估小鼠肝脏中的NAT水平，并且首次在肠道（duodenum，jejunum，ileum和colon）的各个部分中。这些发现促使进一步的研究揭示了该类别各个外围组织中该类别成员的生物学功能。
4399042 PrepSeq™残留DNA样品制备套件
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来自加仑水样品的细菌分离株特征
能够看到更详细证明胡克的含义的小物体。分子生物学的发展在1953年的时代开始迅速发展，即沃森和克里克发现了脱氧核酸（DNA）结构。考虑到这两个人还很年轻，这一发现实际上是非常出乎意料的。真正改变了科学和所有将生物作为学习对象的分支机构的秩序。其他也影响的科学既是生物学，医学，农业，畜牧业，渔业，健康和其他涉及的科学。用术语，分子生物学是一门讨论在DNA，RNA，氨基酸和蛋白质水平的结构，过程和机制的科学。从广义上讲，基于观察到的研究，即基因组和蛋白质组学，分子生物学是分离的。基因组讨论了与DNA和RNA相关的结构，过程和机制，从结构，转录过程，DNA修饰过程，替代splization，从细胞核到细胞质的转化开始，从核糖体从核糖体中释放mRNA。蛋白质组学讨论了氨基酸的结构，氨基酸链的修饰和蛋白质结构。水是植物，动物和人类生活中非常重要的材料。对清洁水，尤其是饮用水的需求，随着人口的需求和生活水平的增加，人们的需求越来越多。活细菌被殖民并可以住在任何地方。，2018年）。饮用水目前也正在迅速增加，因为需要负担得起的家庭和零售店的速溶饮用水。重新饮用水现在是印度尼西亚人民的流行选择，因为它往往更便宜，更容易获得。这将鼓励可以为当地社区服务的饮用水储存行业（DAM）的发展。每个补充饮用水仓库都有一个加工设施，可以清洁容器，可容纳饮用水。质量不符合标准的饮用水将对健康产生负面影响，因为有致病性细菌使饮用水成为分布的媒介。自然资源中的水可以被人类喝醉，但仍然有风险被细菌污染（例如大肠杆菌）或有害物质。细菌是单细胞或单细胞生物，其大小为1-2微。细菌分为革兰氏阳性细菌和革兰氏阴细菌。DNA提取过程以将DNA基因组与细胞中的其他分子分开。DNA分析的第一步是通过从血液中提取DNA基因组将DNA基因组分离为较小的特异性片段（Sjafaraenan等人。隔离DNA是获得遗传信息和遗传分析活性的重要阶段之一。DNA具有良好的DNA用于活性，例如在原理中使用DNA隔离分子标记
MBA/MSC CET样品纸定量能力
指示（31-35）：下表授予1978年高中的入学。仔细研究表并回答随后的问题。注册号学校20-39 526 40-59 620 60-79 674 80-99 717 100-119 681 120-139 612 140-159 540 160-179 517 180-199 522总计5409
样品纸测试03董事会考试2025
印刷和审查制度印刷单词的力量通常是政府寻求调节和抑制印刷品的方式。殖民政府不断跟踪印度出版的所有书籍和报纸，并通过了许多法律来控制新闻界。在第一次世界大战期间，根据《印度辩护规则》，22家报纸不得不提供证券。，18个关闭而不是遵守政府命令。1919年罗拉特（Rowlatt）的煽动委员会报告进一步加强了控制措施，导致对各种报纸的处罚。在第二次世界大战爆发时，《印度辩护法》通过了，允许审查与战争有关的话题的报告。所有有关退出印度运动的报告都属于其权限。在1942年8月，约有90家报纸被压制。