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根部代谢物调节有益微生物的模式如何随着不同的放牧压力而变化？
放牧干扰可改变植物根际微生物群落结构，从而改变反馈机制，促进植物生长或诱导植物防御。然而，人们对这种变化在不同放牧压力下如何发生和变化，以及根部代谢物在改变根际微生物群落组成中的作用知之甚少。本研究研究了不同放牧压力对微生物群落组成的影响，并利用代谢组学方法探索了不同放牧压力改变根际微生物组的机制。放牧改变了微生物群落的组成、功能和共表达网络。在轻度放牧（LG）下，一些腐生真菌，如香菇属、Ramichloridium 属、Ascobolus 属。和 Hyphoderma sp. 显著富集，而在重度放牧 (HG) 下，潜在有益的根际细菌，如 Stenotrophomonas sp.、Microbacterium sp. 和 Lysobacter sp. 显著富集。有益的菌根真菌 Schizothecium sp. 在 LG 和 HG 中均显著富集。此外，所有富集的有益微生物都与根系代谢物呈正相关，包括氨基酸 (AA)、短链有机酸 (SCOA) 和生物碱。这表明这些显著富集的根际微生物变化可能是由这些差异性根系代谢物引起的。在放牧压力下，推测根系代谢物，尤其是氨基酸如L-组氨酸，可能调控特定的腐生真菌参与物质转化和能量循环，促进植物生长。此外，为了缓解高放牧压力，提高植物的防御能力，推测根系在放牧干扰下会主动调节这些根系代谢物如氨基酸、中链氨基酸和生物碱的合成，然后分泌它们来促进一些特定的促进植物生长的根际细菌和真菌的生长。总之，禾本科植物可以通过改变根系代谢物的组成来调控有益微生物，在典型的草原生态系统中，不同的放牧压力下，其响应策略也不同。
在整个ratoon ratoon ricoon rico的生命周期中的根部内生微生物的多样性变化
与植物生命活动密切相关的根部内生微生物的多样性与植物生长阶段有所不同。这项关于稻米jiafuzhan的研究探索了植物生命周期中根部内生细菌和真菌及其动力学的多样性。分别获得了16S核糖核糖核酸（16S rRNA）和内部转录间隔基（ITS）基因，12,154个操作分类学单元（OTUS）和497个Agplicon序列变体（ASV）。使用多样性和相关性分析分析了第一个作物的幼苗，耕作，耕作，接头，标题和成熟阶段，在再生后的13、25和60天（分别在标题，完整的标题和第二个作物的成熟阶段）。在生长阶段的α多样性和β多样性中存在显着差异。此外，线性判别分析（LDA）效应大小（LEFSE）分析显示，每个生长阶段都有生物标志物细菌，但是在每个阶段都不存在生物标志物真菌。相关分析表明，细菌和真菌生物标志物相互作用。此外，在所有生长阶段都存在氮固定属。这些发现表明了在不同生长阶段的ratooon大米的根部内生微生物的模式，并且它们为第二种ratoon大米的高产量提供了新的见解（鉴于各种细菌和真菌的丰度）。
细菌遗传学根部微生物组植物受体和...
背景：植物-微生物相互作用是不同生态系统中进化和生存的关键。健康的植物被各种微生物所寄生，这些微生物被称为植物微生物群，对植物的生长和适应性有着深远的影响。植物通过各种膜定位受体感知微生物。质膜水平的识别会引发植物宿主的特定反应，从而影响相关微生物群落的结构和功能。识别和理解这些相互作用背后的机制将使我们能够以可持续的方式改善植物健康和作物产量，同时减少由于基于耗能和气候昂贵的化学品的密集作物生长系统而产生的碳足迹。
RDD-HCD提供了由根部稳定性决定的可变碎片途径
摘要：自由基导向解离（RDD）是一种脆弱的技术，其中通过选择性的213/266 nm光解离的碳 - 碘键被重新分离并碰撞激活。在先前的RDD实验中，通过离子陷阱碰撞诱导的解离（CID）实现碰撞激活。高能碰撞解离（HCD）与CID在离子的激发方式以及观察到的片段的数量，类型或丰度方面都不同。在本文中，我们探讨了HCD在RDD实验中激活的使用。虽然RDD-CID有利于从根本导向的途径（例如A/Z-ION和侧链损耗）产生的碎片，而不管使用的激活能量如何，RDD-HCD光谱差异很大，而较低的能量有利于RDD，而较高的能量则偏向于由移动蛋白（b/y-y）引起的较高能量的产品，而较高的能量有利于RDD，而较高的能量则偏爱。RDD-HCD基于所提供的HCD能提供了更可调的碎片化。重要的是，激进产物的丰度随着HCD能量的增加而降低，证实RDD通常相对于移动 - 普罗顿驱动的解离而通过较低的能源屏障进行。因此，可以通过在初始或随后的解离事件后不包含自由基的片段的较高生存能力来解释b/y型在较高能量的b/y敌人的优势。此外，这些结果证实了先前怀疑HCD光谱与由于多个解离事件引起的CID光谱不同。关键字：碎片，光解离，自由基导向解离，更高能量的碰撞解离，碰撞引起的解离■简介
细胞外自身 DNA 诱导水稻根部局部生长抑制、调节活性氧产生和基因表达
胞外自身 DNA (esDNA) 抑制生长的能力正受到越来越多的研究关注，因为这可用于多种目的，包括开发特定的生物除草剂。虽然已经对几种双子叶植物的抑制作用进行了研究，但是对其在单子叶植物中的作用和随后的信号传导过程知之甚少。在本文中，我们测量了水稻 (Oryza sativa L.) 的生长情况，计算了侧根和冠根的数量，确定了绿度指数，量化了 O 2 .- 和 H 2 O 2 的产生，并确定了编码抗氧化酶 (SOD s 和 CAT s) 基因的表达，水稻是单子叶植物的模型植物。发芽 7 天后，水稻根系暴露于 0、75 和 150 µg cm -3 的 esDNA。结果发现，抑制作用与 esDNA 浓度呈负相关，这可以通过主根的长度来判断。有趣的是，这种负面影响只在直接暴露的器官（根部）中观察到，而在整个幼苗的芽长或鲜重中没有观察到。不同处理组的叶片绿度指数百分比和冠根和侧根数量也相似。然而，esDNA 暴露于根部会增加根部 O 2 .- 和 H 2 O 2 的产生。在分子水平上，这种反应的特点是抗氧化基因 SOD 3、CAT B 和 CAT C 表达减少。这些发现表明 esDNA 会局部抑制水稻生长，例如在经过处理的根部，这种反应包括增加 ROS 的产生和抑制抗氧化剂。这项研究可以作为确定浓度和暴露时间组合的基础，以显著抑制单子叶杂草的总生长，同时将对作物的影响降至最低。
文章CRISPR/CAS9介导的基因组编辑（consytum of Finale）毛状根部完全消除了吡咯烷碱碱的完全根除
摘要：comfrey（Finale的交响曲）是一种具有抗炎，镇痛和增殖特性的药用植物。然而，其药物应用在其组织中的有毒吡咯烷生物碱（PAS）的同时存在受到阻碍。使用基于CRISPR/CAS9的方法，我们将有害的突变引入了编码同倍氨酸合酶（HSS）的HSS基因，这是PA生物合成的第一个途径酶。分析了所得的毛根（HR）线，以显示其表现出的基因编辑效应的类型以及同性恋和PA含量。仅对两个HSS等位基因中的一个灭活，导致HRS的HRS显着降低，同性恋和PAS的水平显着降低，而在两个失活的HSS等位基因的HR中未检测到生物碱。PA，证实这些根源无法产生PAS仅归因于灭活的HSS，而不是任何未识别的crispr/cas9方法的未识别的非目标效应。进一步的分析表明，至少在痕迹中拥有无PA的HR，可检测到的同性恋量，并且操纵的HR的PA模式与对照线的PA模式不同。讨论了这些观察结果的潜在使用这种CRISPR/CAS9介导的方法在药用植物中经济剥削的体外系统以及非建模植物中PA生物合成的进一步研究。
通过伺服襟翼和桨叶根部控制实现单独桨叶控制
控制律的开发和评估将通过集成在 B01 05 直升机上的 IBC 系统进行，该系统已由 ECD 和 ZFL 在 1990 年和 1991 年用于开环高次谐波控制飞行测试。与这些测试相比，现在还将评估闭环控制律，并将安装更强大的实验系统：增强执行器的控制权限、先进的传感器和测量设备以及用于 IBC 控制律的快速坚固计算机。该计划这一部分的预期结果是：有效的控制律，用于减少机舱振动和叶片涡流相互作用 (BVI) 引起的外部噪声，并研究进一步控制律的潜力，以实现旋翼稳定、失速延迟、负载和功率降低。
个体根部的躯体突变研究
引言人毛的发育是一个快速的过程。在生长阶段，除了骨髓外，没有其他组织的有丝分裂活性速率高（1）。一组源自外胚层的卵泡祖细胞可以产生高达3个卵泡芽（图1）。在16-20周时，卵泡开始产生头发。卵泡材料粘在强行拉的头发上通常是外胚层起源。头发生长阶段发生在3 - 5年以上，其余阶段大约3个月。阴毛生长阶段发生在4-7个月内，其余阶段持续6-9个月（1）。因此，强行拉的头发可能处于生长阶段，而强行拉的阴头可能处于休息阶段。高有丝分裂率可以增加发生突变的机会。体细胞突变是体细胞中基因组DNA序列的任何永久变化，而不是种系中的任何永久变化。镶嵌物是一个单个或组织，至少两个细胞系在基因型或核型中不同，而核型则来自单个zygote，而嵌合体是由源自两个遗传上不同zygotes的细胞组成的个体（2）。这项研究中提供的数据为多个耻骨根部的镶嵌性和一个单个个体的单头发根源提供了证据。