下午 5:30 - 会见国家教育和青年部长 Pap Ndiaye 先生和武装部队部长兼国家教育和青年部长国务秘书 Sarah El Haïry 女士(负责青年和全民国民服务)
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••成功地为公司产品的当前和未来语音路线图开发和实施•确保在需要与语音服务层相互作用的硬件和软件组件中涵盖所有技术方面的所有方面,这些方面•通过验证和验证验证•通过测试和各种验证验证•通过测试和各种验证的验证•定义消息序列图•通过测试和验证•通过测试验证和各种验证•确定•通过测试验证和验证••通过测试验证•通过测试验证•通过测试验证••确定•通过测试验证••确定•在测试中••通过测试验证••通过测试验证•确定•通过测试验证••确定•通过测试验证•确定•通过测试验证•在随后的软件基线中倡导修复程序的交付。 •现场和现场车辆测试和签约,以进行新功能。•成功地为公司产品的当前和未来语音路线图开发和实施•确保在需要与语音服务层相互作用的硬件和软件组件中涵盖所有技术方面的所有方面,这些方面•通过验证和验证验证•通过测试和各种验证验证•通过测试和各种验证的验证•定义消息序列图•通过测试和验证•通过测试验证和各种验证•确定•通过测试验证和验证••通过测试验证•通过测试验证•通过测试验证••确定•通过测试验证••确定•在测试中••通过测试验证••通过测试验证•确定•通过测试验证••确定•通过测试验证•确定•通过测试验证•在随后的软件基线中倡导修复程序的交付。•现场和现场车辆测试和签约,以进行新功能。
摘要:Waixenicin A是八角形肌s骨Edmondsoni的异干二萜,是TRPM7离子通道的选择性,有效的抑制剂。研究Waixenicin A的结构 - 活性关系(SAR),我们从S. Edmondsoni分离并分离了相关的二萜。除了已知的二烯酸A(1)和B(2)外,我们还纯化了六种异乙烷二萜,7 s,8 s-8 s-Epoxywaixenicins a(3)和B(4),12-二酰基韦二烯酸A(5),Waixenicin E(Waixenicin e(6),Waixenicin f(7)和20-8),以及20-8)。我们通过NMR和MS分析阐明了3-8的结构。化合物1、2、3、4和6在基于细胞的测定中抑制TRPM7活性,而5、7和8则无活性。出现了一个初步的SAR,表明对九元环的改变并没有减少活性,而12-乙酰毒性组与二氢吡喃结合使用似乎是TRPM7抑制作用所必需的。通过形成共轭氧化核离子中间体,提出生物活性化合物为潜在电物质。全细胞斑块钳实验表明,怀森辛素A抑制作用是不可逆的,与共价抑制剂一致,并且显示了Waixenicin b(2)的纳摩尔效力。1、3、7和8的构象分析(DFT)揭示了对Waixenicin A和同类物的构象的见解,并提供了有关拟议的药效团稳定的信息。