高地棉花(Gossypium hirsutum L.)占全球棉花生产的90%以上,为全球纺织品和油料种子工业提供了天然材料。提高高地棉花产量的一种策略是增加了杂种的采用。然而,棉花的灭绝是非常耗时的,棉花雄性不育的遗传来源受到限制。在这里,我们回顾了已知的植物核男性不育(NMS)的生物化学模式,通常称为植物遗传性不育(GMS),并将其表征为四组:转录调控,剪接,脂肪酸的运输和加工以及糖的运输和加工和加工。我们已经探索了30个单子叶植物(玉米,大米和小麦)和三个双子(拟南芥,大豆和番茄)的30 gms基因的蛋白序列同源性。我们已经分析了单子植物和双子DICOT GMS基因之间的进化关系,以描述这些基因鉴定的相对相似性和相关性。五个是较低的源物种,四种是单子叶植物独有的,五核,在所有物种中有14个高度保守,而另外则有两个。使用此源,我们已经在高地棉质基因组中鉴定了23个潜在的候选基因,用于开发用于杂交棉花育种的新雄性无菌种质。将基于同源性的研究与基因组编辑结合使用可以允许发现和验证GMS基因,这些GMS基因以前在棉花中未观察到多样性,并且可能允许在杂化棉产生中使用理想的雄性无菌突变体。
®Nutrient Advantage、Granulock、Cotton Sustain、BIG N、Easy N、GranAm、eNpower 和 Green Urea NV 是 Incitec Pivot Limited 的注册商标。Incitec Pivot Fertilisers (IPF) 是 Incitec Pivot Limited 旗下企业,ABN 为 42 004 080 264。®Fertcare 是 Australian Fertiliser Services Association, Inc. 的注册商标。 ®ENTEC 是 EuroChem Agro GmbH 的注册商标。Incitec Pivot Limited 被授权在澳大利亚分销 ENTEC。
总结花粉壁外部为雄性配子体提供了一个保护层,并且主要由孢子囊素组成,其中包括脂肪酸衍生物和酚类。但是,外部外部的生化性质知之甚少。在这里,我们表明,在没有脊柱花粉(GHNSP)中突变的棉花1355a导致外部形成缺陷。通过基于地图的克隆鉴定了GHNSP基因座,并通过遗传分析(使用CRISPR/CAS9系统的共处测试和等位基因预测)确认。原位杂交表明,GHNSP在tapetum中高度表达。ghnsp编码与ATQRT3同源的多边形乳糖苷酶蛋白,该蛋白在花粉外外的形成中提出了聚半乳糖苷酶的功能。这些结果表明GHNSP在功能上与ATQRT3不同,后者具有微孢子分离的功能。生化分析表明,在发育阶段8的1355a花药中,去酯果胶的百分比显着增加。此外,使用对抗酯的抗体和酯化的均质均质乳糖醇(JIM5和JIM7)的抗体研究表明,GHNSP突变体在录音带中表现出丰富的脱骨含量同质性的,它具有磁带和外在的,具有特殊的远处,具有较为有效的效果。GHNSP的表征提供了对多边形乳糖醛酸酯酶和去酯的同型乳半乳糖醇在花粉外部形成中的作用的新理解。
plo1要教育和准备来自农村和城市地区的研究生,他们将在印度化学/制药行业以及跨国和法医实验室的学术机构,研发以及质量控制实验室中大规模就业。plo2在化学专业化中为学生提供广泛的理论和应用背景,重点是定性和定量技术。plo3提供课程大纲的广泛常见框架工作,以使我们的年轻毕业生对涉及应用有机,无机,物理,分析,量子,工业,药物,聚合物,聚合物,纳米科学和技术的所有化学分支的最新和应用知识。Plo4该部门希望在化学研究和教学方面获得全球认可。plo5使用现代仪器使学生了解实验技术的广度。PLO6专注于鼓励学生熟悉各种学术活动,例如中期测试,在线测试,教程,惊喜测试,口头,研讨会,作业和研讨会演讲。计划完成硕士学位时的特定结果(PSO)。化学计划,毕业生将能够在PSO-1中获取有关与各种化学现象有关的基本概念,基本原理以及科学理论及其在日常生活中的相关性的知识。PSO-2设计实验,生成,分析和解释数据,通过在化学科学的纯粹和学科领域工作,为不同的科学和工业问题提供解决方案。PSO-3运用其化学知识来解决不同的现实生活问题。PSO-4熟悉化学的不同分支,例如有机,无机,物理,分析,计算,绿色,环境,聚合物和生物化学。PSO-5获得有关该主题的全面知识,能够在不同的研究和学术机构的项目中工作。PSO-6独立进行研究/调查,以解决实际问题并撰写/介绍大量的技术报告/文档。PSO-7操作复杂的仪器(FT-IR,UV-VIS,荧光,环状伏安法,GC-MS,TGA-DSC等)
棉花是世界主要的纤维作物,面临着众多生物和非生物胁迫。棉花的基因转化对于满足世界粮食、饲料和纤维需求至关重要。通过随机转移基因进行的基因操作产生了可变的基因表达。通过最新的基因组编辑工具进行有针对性的基因插入会导致基因在特定位置可预测的表达。基因堆叠技术是一种适应性策略,它通过同时在特定位点整合 2-3 个基因来避免在不同位置产生可变的基因表达,从而对抗生物和非生物胁迫。这项研究解释了棉花创始转化子的开发,以用作多基因堆叠项目的基线。我们引入了 Cre 和 PhiC31 介导的重组位点来指定传入基因的位点。整合了 CRISPR-Cas9 基因以开发基于 CRISPR 的棉花创始系。Cas9 基因与 gRNA 一起整合以靶向棉花卷叶病毒的 Rep(复制)区域。病毒的复制区域被专门针对以减少进一步的增殖并防止病毒发展出新的菌株。为了成功开发这些原代转化体,已经使用红色可视化(DS-Red)优化了模型转化系统。根据红色转化系统,已经开发了具有重组指定位点(Rec)、目标复制区域(Rep)和Cas9创始系的三个基线。这些创始转化体可用于开发重组酶介导和基于CRISPR/Cas9的棉花起源系。此外,这些转化体将为所有重组酶介导的基因堆叠项目建立一个基础系统。
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合作护理对于塔玛林殖民地婴儿的生存也很重要,因为新的,没有经验的父母比经验丰富的父母更有可能拒绝或未能成功提高其后代(Snowdon和Cronin,2007年)。在一项研究中,与以前没有经验的母亲相比,母亲先前接受婴儿护理经验的母亲的存活率为81%(Cleveland and Snowdon,1984)。婴儿仅在生命的第一个月(没有帮助者),然后在接下来的几个月内开出来。这可能会使父母身体筋疲力尽,据知道,在这段时间里,塔玛蛋白最多会减少其体重的10%(Snowdon和Cronin,2007年)。研究表明,可用的帮助者越多,父母的体重越少(Snowdon和Cronin,2007年)。这些帮助者大多是囚禁的老年兄弟姐妹,但也可能是该小组中野外无关的成员(Cawthon,2005年)。
没有可选标记的转基因植物的再生可以促进性状堆叠产品的开发和商业化。已经开发了各种策略来消除可选标记以生产无标记的转基因植物。最广泛使用的无标记方法可能是基于农杆菌的2 T-DNA策略,其中利率基因(GOI)和可选标记基因从独立的T-DNA中传递(Darbani等,2007)。可选标记基因在随后的几代中脱离了GOI。然而,由于T-DNA共转化的不确定和GOI和可选标记基因T-DNA之间的高率,该2 T-DNA系统的效率远小于传统的1 T-DNA系统。相比之下,没有选择转换使用带有GOI的单个T-DNA,因此消除了删除可选标记插入物的需要,并有可能提供可行的替代标记系统。在这项研究中,我们报告了通过无需使用选择性剂的种子分生植物的农杆菌接种种植的转基因棉植物的成功再生。通过GUS组织化学测定,鉴定出推定的转基因植物的再生。通过GUS表达通过花粉粒,未成熟胚胎和T1植物的分离来确定转基因向后代的种系传播。通过南部分析进一步确认了结果。在此无选择系统中,无标记转换频率与当前的分生组织转换系统相似(0.2% - 0.7%)。讨论了进一步改进该系统的策略及其在改善棉花转化管道和开发无基因基因组编辑技术方面的意义。
ai 在agncole运动结束时,庄稼成熟时。它们的放射性测量与铁中 b veoétation 的 cdle 相混淆。最后。如果想要区分不同文化,就必须看到非耕种领域的性质,以便能够确定发射源的独特属性,例如,对于这个...l,lè,limit·:;因此,有必要从图像中提取它们,以便于与周围环境轻松区分。也就是说:在进行农业运动时-;只有 culü,és 仍然存在。1,;<
bt棉花是一种有吸引力的替代技术,可保护棉花免受毛虫的影响,并使棉花养殖更可持续,经济和环保。它具有对凹凸不平的内置抗性,并且非常有效地控制着由凸起的产量损失在相当多的程度上。它会提高收益水平,并提高农民的利润率。尽管该技术赋予了各种收益的信用,但最终用户对其生物安全,道德,社会,健康,经济和环境的影响有些担忧。这些担忧预言,通常会在不久的将来对Ge Wole产生抵抗力,尤其是BT棉花。人民的态度,他们对技术和采用行为的意识在维持任何技术方面起着重要作用。牢记这一点,在泰米尔纳德邦的哥印拜陀和Perambalur地区随机选择的120个BT棉花种植者中进行了一项实证研究,以评估他们在BT棉花种植中的经验。大多数种植者对BT棉花种植的态度很高,并且希望将来种植BT棉花。他们有关BT棉花的主要信息来源是本地投入经销商。他们中的大多数人没有采用印度政府规定的难民技术,以避免boll虫对BT棉花的抵抗发展。他们认为,由于BT棉花的密集,将在不久的将来发生主要的社会,经济,环境,道德和生物安全的影响。