与观赏植物相关的Albonectria,fusarium和Neocomospora物种Zhang YX 1±*,Chen C 1,2±,Nie lt 1±1±,Maharachchikikumbura Ssn 3,Mande kd kd kd kd 1,5,6,xiang mm 1,xiang mm 1,xiang mm。 1* 1植物健康创新研究所 /绿色预防和控制水果和蔬菜的关键实验室,中国南部,农业与农村事务部,钟卡农业与工程大学农业和工程大学,广州510225,广东,P.R. < / div> < / div> < / div> 中国2元素大学昆虫学和植物病理学系,清迈大学农业学院,清迈50200,泰国3号生命科学技术学院,电子科学技术大学信息生物学中心,成都,P.R. 中国4 Westerdijk真菌生物多样性研究所,Uppsalalaan 8,3584 CT Utrecht,荷兰5号,荷兰5,真菌研究中心,Mae Fah Luang University,Chiang Rai,Chiang Rai,57100,57100,57100,泰国6泰国6号,Botany and Microbiologology,Sapiologology,Sapiologology,Saoud sapin of Collecoper,saud ofice,p.o. Box 22452, 11495 Riyadh, Saudi Arabia Citation – Zhang YX, Chen C, Nie LT, Maharachchikumbura SSN, Crous PW, Hyde KD, Xiang MM, Al-Otibi F, Manawasinghe IS 2024 – Identification and characterization of Albonectria , Fusarium , and Neocosmospora species associated with中国南部的观赏植物。 mycosphere 15(1),6641–6717,doi 10.5943/mycosphere/15/1/30摘要与观赏植物相关的Albonectria,fusarium和Neocomospora物种Zhang YX 1±*,Chen C 1,2±,Nie lt 1±1±,Maharachchikikumbura Ssn 3,Mande kd kd kd kd 1,5,6,xiang mm 1,xiang mm 1,xiang mm。 1* 1植物健康创新研究所 /绿色预防和控制水果和蔬菜的关键实验室,中国南部,农业与农村事务部,钟卡农业与工程大学农业和工程大学,广州510225,广东,P.R. < / div> < / div> < / div>中国2元素大学昆虫学和植物病理学系,清迈大学农业学院,清迈50200,泰国3号生命科学技术学院,电子科学技术大学信息生物学中心,成都,P.R.中国4 Westerdijk真菌生物多样性研究所,Uppsalalaan 8,3584 CT Utrecht,荷兰5号,荷兰5,真菌研究中心,Mae Fah Luang University,Chiang Rai,Chiang Rai,57100,57100,57100,泰国6泰国6号,Botany and Microbiologology,Sapiologology,Sapiologology,Saoud sapin of Collecoper,saud ofice,p.o.Box 22452, 11495 Riyadh, Saudi Arabia Citation – Zhang YX, Chen C, Nie LT, Maharachchikumbura SSN, Crous PW, Hyde KD, Xiang MM, Al-Otibi F, Manawasinghe IS 2024 – Identification and characterization of Albonectria , Fusarium , and Neocosmospora species associated with中国南部的观赏植物。mycosphere 15(1),6641–6717,doi 10.5943/mycosphere/15/1/30摘要
Dacheng Wang, 1 Lirong Wei, 1 Jinbiao Ma, 1 Yingqiao Wan, 1 Keyi Huang, 1 Yiqiong Sun, 1 Huili Wen, 4 Zhipeng Chen, 4 Zijie Li, 1 Dongli Yu, 2 Haitao Cui, 3 Jingni Wu, 1 Yufeng Wu, 4 Sun Tae Kim, 5 Jing Zhao, 1 Jane E. Parker,6 Kenichi Tsuda,7岁, * Chunhao Jiang,1, *和Yiming Wang 1,8, * 1植物病理学系,农作物疾病综合管理和害虫综合管理的主要实验室,Nanjing农业大学教育部Nanjing 210095,NANJING 210095 02115, USA 3 Department of Plant Pathology, College of Plant Protection, Shandong Agricultural University, Tai'an, Shandong 271018, China 4 State Key Laboratory for Crop Genetics and Germplasm Enhancement, Jiangsu Key Laboratory for Information Agriculture, Bioinformatics Center, Academy for Advanced Interdisciplinary Studies, Nanjing Agricultural University, Nanjing, China 5 Department of Plant Bioscience, Life and Industry Convergence Research Institute, Pusan National University, Miryang 50463, Republic of Korea 6 Department of Plant-Microbe Interactions, Max Planck Institute for Plant Breeding Research, 50829 Cologne, Germany 7 State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Plant Science and Technology, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China 8 Lead contact *Correspondence: tsuda@mail.hzau.edu.cn(K.T.),chjiang@njau.edu.cn(C.J.),ymwang@njau.edu.cn(y.w。)https://doi.org/10.1016/j.celrep.2024.113985
化学;技术的化学基础 - CHIM/10-11-食物化学;发酵的化学和生物技术 - 生物/01-05-植物学一般;系统植物学;环境和应用植物学;植物生理学;动物学 - 生物/09-11-生理学;生物化学;分子生物学 - 生物/13-实验生物学 - 生物/18-19-遗传学;一般微生物学 - MED/07-微生物学和临床微生物学 - MED/42-卫生与公共卫生 - AGR/01-04-农业经济学和农村评估;农艺和田间作物 - 树木培养和水果培养;蔬菜和观赏作物 - 农业/07-农业遗传学 - 农业/09-农业机械和机械化 - AGR/11-13-一般和应用昆虫学;植物病理;农业化学 - 农业/15-19-食品科学技术;农业微生物学;牲畜系统动物育种和遗传学;动物营养和喂养;动物科学 - 兽医/04-对动物起源食物的检查 - 兽医/06-07-寄生虫学和动物寄生虫疾病;兽医药理学和毒理学 - ING-IND/10-热工程和工业能源系统 - ING-IND/13-17-应用机制;机械设计和机器构建;工业工程的设计方法;制造技术和系统;工业机械工厂 - ING -IND/23-应用物理化学 - ING -IND/25-化学工厂 - Ing -Ing -Ind/34-工业生物工程 - ING -INF/01-电子 - 电子 - ING -INF/05-信息处理系统 - SECS -P/13-商品科学 - SECS -S/01/02-统计数据;实验和技术研究的统计
十年前,人们证明了利用 CRISPR/Cas9 在真核生物中进行基因组编辑 (Cho 等人 2013 年,Cong 等人 2013 年,Feng 等人 2013 年,Jinek 等人 2013 年,Mali 等人 2013 年),现在该技术已经深入科学界,正在进行大量研究 (Wang 和 Doudna 2023)。在植物科学领域,基因组编辑技术不仅用于植物病理生理学研究,还用于实际育种 (Nerkar 等人 2022),一些基因组编辑作物已经商业化并被人类消费 (Waltz 2022)。因此,基因组编辑不再是一项仅由研究人员处理的实验性和不常见的技术,而是一项已进入公众实施阶段的技术。相比之下,这种包括自由改写基因组序列的细微差别的基因组编辑技术真正可以毫不费力地做到的是破坏基因。事实上,大多数使用基因组编辑的研究成果(Matres 等人,2021 年)和正在开发的基因组编辑作物(Nagamine 和 Ezura,2022 年,Xu 等人,2020 年)都是基因破坏的结果。由于可以通过专门破坏对品种特征有不利影响的基因来开发有用的品种,因此基因组编辑技术是一项革命性的技术,可以高效、快速地实现这一目标。另一方面,全基因组关联研究(GWAS)表明,决定数量性状或与遗传变异相关的大多数遗传变异都与基因破坏有关。
Michael Allen博士博士 杰出教授名誉教授。 加利福尼亚大学河滨分校的微生物学和植物病理学系Cameron Barrows博士,博士荣誉保护生态学家。 加州大学保护生物学中心,河畔科林·巴罗斯(Riverside Colin Barrows),联合创始人,仙人掌到云研究所苏西·博伊德(Susy Boyd),Mnr。 自然资源,森林和气候变化硕士。 俄勒冈州立大学Pat Flanagan,学士 生物学。 加利福尼亚州立大学,长滩罗宾·科巴利(M.S.) 生物学和植物生态学。 加利福尼亚大学,河滨拱门麦卡洛克,硕士 计算机科学。 Azusa太平洋大学。 B.S地质 /计算机科学。 加利福尼亚州立大学,多明格斯山琼·泰勒(Dominguez Hills Joan Taylor),科切拉山谷山脉保护委员会,沙漠山脉和野国保护区的董事会。 加利福尼亚保护委员会主席和塞拉俱乐部的加利福尼亚州/内华达州遗架委员会Michael Allen博士博士杰出教授名誉教授。加利福尼亚大学河滨分校的微生物学和植物病理学系Cameron Barrows博士,博士荣誉保护生态学家。 加州大学保护生物学中心,河畔科林·巴罗斯(Riverside Colin Barrows),联合创始人,仙人掌到云研究所苏西·博伊德(Susy Boyd),Mnr。 自然资源,森林和气候变化硕士。 俄勒冈州立大学Pat Flanagan,学士 生物学。 加利福尼亚州立大学,长滩罗宾·科巴利(M.S.) 生物学和植物生态学。 加利福尼亚大学,河滨拱门麦卡洛克,硕士 计算机科学。 Azusa太平洋大学。 B.S地质 /计算机科学。 加利福尼亚州立大学,多明格斯山琼·泰勒(Dominguez Hills Joan Taylor),科切拉山谷山脉保护委员会,沙漠山脉和野国保护区的董事会。 加利福尼亚保护委员会主席和塞拉俱乐部的加利福尼亚州/内华达州遗架委员会加利福尼亚大学河滨分校的微生物学和植物病理学系Cameron Barrows博士,博士荣誉保护生态学家。加州大学保护生物学中心,河畔科林·巴罗斯(Riverside Colin Barrows),联合创始人,仙人掌到云研究所苏西·博伊德(Susy Boyd),Mnr。 自然资源,森林和气候变化硕士。 俄勒冈州立大学Pat Flanagan,学士 生物学。 加利福尼亚州立大学,长滩罗宾·科巴利(M.S.) 生物学和植物生态学。 加利福尼亚大学,河滨拱门麦卡洛克,硕士 计算机科学。 Azusa太平洋大学。 B.S地质 /计算机科学。 加利福尼亚州立大学,多明格斯山琼·泰勒(Dominguez Hills Joan Taylor),科切拉山谷山脉保护委员会,沙漠山脉和野国保护区的董事会。 加利福尼亚保护委员会主席和塞拉俱乐部的加利福尼亚州/内华达州遗架委员会加州大学保护生物学中心,河畔科林·巴罗斯(Riverside Colin Barrows),联合创始人,仙人掌到云研究所苏西·博伊德(Susy Boyd),Mnr。自然资源,森林和气候变化硕士。俄勒冈州立大学Pat Flanagan,学士 生物学。 加利福尼亚州立大学,长滩罗宾·科巴利(M.S.) 生物学和植物生态学。 加利福尼亚大学,河滨拱门麦卡洛克,硕士 计算机科学。 Azusa太平洋大学。 B.S地质 /计算机科学。 加利福尼亚州立大学,多明格斯山琼·泰勒(Dominguez Hills Joan Taylor),科切拉山谷山脉保护委员会,沙漠山脉和野国保护区的董事会。 加利福尼亚保护委员会主席和塞拉俱乐部的加利福尼亚州/内华达州遗架委员会俄勒冈州立大学Pat Flanagan,学士生物学。加利福尼亚州立大学,长滩罗宾·科巴利(M.S.)生物学和植物生态学。加利福尼亚大学,河滨拱门麦卡洛克,硕士 计算机科学。 Azusa太平洋大学。 B.S地质 /计算机科学。 加利福尼亚州立大学,多明格斯山琼·泰勒(Dominguez Hills Joan Taylor),科切拉山谷山脉保护委员会,沙漠山脉和野国保护区的董事会。 加利福尼亚保护委员会主席和塞拉俱乐部的加利福尼亚州/内华达州遗架委员会加利福尼亚大学,河滨拱门麦卡洛克,硕士计算机科学。Azusa太平洋大学。B.S地质 /计算机科学。加利福尼亚州立大学,多明格斯山琼·泰勒(Dominguez Hills Joan Taylor),科切拉山谷山脉保护委员会,沙漠山脉和野国保护区的董事会。加利福尼亚保护委员会主席和塞拉俱乐部的加利福尼亚州/内华达州遗架委员会
ISSN 印刷版:2617-4693 ISSN 在线版:2617-4707 IJABR 2024; 8(12): 1004-1011 www.biochemjournal.com 收稿日期: 18-09-2024 接受日期: 24-10-2024 Paluru Pavani 植物病理学,中央农业大学因帕尔,曼尼普尔邦,印度 Rani Jayadurga Nayak 助理园艺官员,卡纳塔克邦园艺部,园艺副主任办公室,卡纳塔克邦芒格洛尔,印度 Shivani Chaudhary 博士研究学者,萨达尔瓦拉巴伊帕特尔农业技术大学植物病理学系,印度北方邦密拉特 BM Bhalerao 助理教授,Mahatma Phule Krishi Vidyapeet 生物化学系,印度马哈拉施特拉邦拉胡里 PS Chougule 博士学者,Mahatma Phule Krishi Vidyapeeth 生物化学系,印度马哈拉施特拉邦拉胡里 Amruta Rangrao Rathod 助理教授,Rajmata Jijau Shikshan Prasarak Mandal's bn 艺术、商业和科学学院(RJSPM'S ACS 学院),印度浦那 P Reddypriya 助理教授,Jayashankar Telangana 农业大学农业微生物学和生物能源系,印度特伦甘纳邦海得拉巴 通讯作者:Paluru Pavani 植物病理学,中央农业大学因帕尔,印度曼尼普尔邦
1个生物多样性和生物技术生物技术 - 毕业生网络的PIA S级计划,Tocantins联邦大学(UFT),Gurupi 77402-970,到巴西; rsarmento@uft.edu.br(R.A.S.); bossund@gmail.com(W.D.S.M.)2托坎丁大学联邦大学(UFT)植物病理学系,古鲁皮77402-970,到巴西; dalmarciaadm@uft.edu.br(d.d.s.c.m.); pauloricardosena@mail.uft.edu.br(P.R.D.S.F.); tailaneitzke@gmail.com(T.R.N.); oliveira.victor@mail.uft.edu.br(J.V.D.A.O。)3蔬菜生产中的公共生产计划,托坎斯联邦大学,古鲁皮77402-970,到巴西; mateusuntidalcin@hotmail.com 4 Minas Gerais(Epamig)的农业和牲畜研究企业,Viçosa36571-000,MG,巴西; madelainevenzon@gmail.com 5 p o S-S-Raduation Forest and Environmental Sciences,Tocantins联邦大学(UFT)(UFT),Gurupi 77402-970,到巴西; luis.viteri@mail.uft.edu.br 6 p o s研究生在生物技术学院,托斯汀大学联邦大学(UFT)(UFT),古鲁皮77402-970,巴西7 tocantins 77402-970Box 66,Gurupi 77410-530,到巴西; lsantos@mail.uft.edu.br. Br 8 Agron Engineering O MICA,TOCANTINS州立大学(Unitins),帕尔马斯校园,帕尔马斯77001-090,到巴西; tiago.d@unitins。 eugenio@ufv.br *通信:bruletdias@hotmail.com(B.L.D. ); gilrsan@mail.uft.edu.br(G.R.D.S. );电话。 : +55-(63)-98102-0933(B.L.D.Box 66,Gurupi 77410-530,到巴西; lsantos@mail.uft.edu.br. Br 8 Agron Engineering O MICA,TOCANTINS州立大学(Unitins),帕尔马斯校园,帕尔马斯77001-090,到巴西; tiago.d@unitins。 eugenio@ufv.br *通信:bruletdias@hotmail.com(B.L.D.); gilrsan@mail.uft.edu.br(G.R.D.S.);电话。: +55-(63)-98102-0933(B.L.D.); +55-(63)-99213-3520(G.R.D.S.)
十年前,人们证明了利用 CRISPR/Cas9 在真核生物中进行基因组编辑 (Cho 等人 2013 年,Cong 等人 2013 年,Feng 等人 2013 年,Jinek 等人 2013 年,Mali 等人 2013 年),现在该技术已经深入科学界,正在进行大量研究 (Wang 和 Doudna 2023 年)。在植物科学领域,基因组编辑技术不仅用于植物病理生理学研究,还用于实际育种 (Nerkar 等人 2022 年),一些基因组编辑作物已经商业化并被人类消费 (Waltz 2022 年)。因此,基因组编辑不再是一项仅由研究人员处理的实验性和不常见的技术,而是一项已进入公众实施阶段的技术。相比之下,这种包括自由改写基因组序列的细微差别的基因组编辑技术真正可以毫不费力地做到的是破坏基因。事实上,大多数使用基因组编辑的研究成果(Matres 等人,2021 年)和正在开发的基因组编辑作物(Nagamine 和 Ezura,2022 年,Xu 等人,2020 年)都是基因破坏的结果。由于可以通过专门破坏对品种特征有不利影响的基因来开发有用的品种,因此基因组编辑技术是一项革命性的技术,可以高效、快速地实现这一目标。另一方面,全基因组关联研究(GWAS)表明,决定数量性状或与遗传变异相关的大多数遗传变异都与基因破坏有关。
在2022年1月至6月,在北方·克里希(Uttar Banga Krishi)的植物病理学系进行了一个实验,以评估不同培养基的真菌双皮拉利索罗基尼亚尼亚(Bipolaris bipolaris sorokiniana)的生长,从而导致小麦中的斑点斑点疾病。五种不同的增长媒体,即。,马铃薯葡萄糖琼脂(PDA),小麦种子提取物+PDA(WSPDA),小麦叶含量+PDA(WLPDA),胡萝卜汁提取物+PDA(CPDA)和燕麦片(OATMeal琼脂(OMA))在实验中使用。PDA在B. sorokiniana上表现出不同的生长和孢子形式。接种后9天,最大菌落直径为8.09毫米,表明OMA提供了最佳的生长条件。此外,根据Tukey HSD检验,发现OMA的AUGPC最高(34.68±1.3 cm 2),与研究中使用的所有其他媒体有显着差异。OMA之后是WLPDA,其AUGPC为22.6±1.79 cm 2。在本研究中考虑的所有介质中均具有孢子虫,OMA记录了最高的孢子形成,其孢子形成为44×10 4孢子ML -1,其次是WLPDA,其WLPDA为41×10 4孢子ML -1。在CPDA中可以看到最低的孢子形成水平,浓度为15×10 3孢子ML -1。基于上述结果,可以推断出燕麦琼脂是索罗基尼亚氏芽孢杆菌发育和孢子形成的最合适的培养基,然后是小麦叶倒汤和PDA的混合物。另一方面,仅PDA和胡萝卜汁PDA被证明是最不合适的培养基。
1植物科学计划,生物与环境科学与工程部(BESE),阿卜杜拉科学技术大学(KAST)国王;沙特阿拉伯的塔瓦尔。2 Csiro农业和食物;堪培拉,澳大利亚澳大利亚首都地区。3福建泰旺作物害虫的生态控制国家主要实验室,遗传学教育部的主要实验室,繁殖和多种作物的多种利用,植物免疫中心,福建农业和林业大学;中国富州。4 Bioscience计划,Smart Health Initiative,Bese,Kaust;沙特阿拉伯的塔瓦尔。5明尼苏达大学植物病理学系;美国明尼苏达州圣保罗。 6植物科学系,自由州大学;布隆方丹,南非。 *相应的作者。 电子邮件:peter.dodds@csiro.au,brande.wulff@kaust.edu.sa†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 摘要:大多数植物抗性基因编码膜锚定的受体样蛋白或细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复(NLR)受体。 在小麦和大麦中,串联激酶(TKS)已成为新的抗药性决定因素。 了解小麦茎锈蚀蛋白SR62 TK的作案手法,我们鉴定了两个遗传相互作用者 - SR62 TK功能所需的宿主基因和相应的真菌AVRSR62效应子。 我们发现SR62基因座是由编码SR62 TK和NLR(SR62 NLR)的挖掘模块组成的。 AVRSR62与SR62 TK的N末端激酶结合。5明尼苏达大学植物病理学系;美国明尼苏达州圣保罗。6植物科学系,自由州大学;布隆方丹,南非。 *相应的作者。 电子邮件:peter.dodds@csiro.au,brande.wulff@kaust.edu.sa†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。 摘要:大多数植物抗性基因编码膜锚定的受体样蛋白或细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复(NLR)受体。 在小麦和大麦中,串联激酶(TKS)已成为新的抗药性决定因素。 了解小麦茎锈蚀蛋白SR62 TK的作案手法,我们鉴定了两个遗传相互作用者 - SR62 TK功能所需的宿主基因和相应的真菌AVRSR62效应子。 我们发现SR62基因座是由编码SR62 TK和NLR(SR62 NLR)的挖掘模块组成的。 AVRSR62与SR62 TK的N末端激酶结合。6植物科学系,自由州大学;布隆方丹,南非。*相应的作者。电子邮件:peter.dodds@csiro.au,brande.wulff@kaust.edu.sa†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。摘要:大多数植物抗性基因编码膜锚定的受体样蛋白或细胞内核苷酸结合和富含亮氨酸的重复(NLR)受体。在小麦和大麦中,串联激酶(TKS)已成为新的抗药性决定因素。了解小麦茎锈蚀蛋白SR62 TK的作案手法,我们鉴定了两个遗传相互作用者 - SR62 TK功能所需的宿主基因和相应的真菌AVRSR62效应子。我们发现SR62基因座是由编码SR62 TK和NLR(SR62 NLR)的挖掘模块组成的。AVRSR62与SR62 TK的N末端激酶结合。这种触发了C末端激酶的位移,允许其募集SR62 NLR以激活免疫反应。了解这种两分量抗性复合物的机制将有助于工程和繁殖,以实现耐用性。