: 基于构建体的 DNA 打靶。核酸研究 39 : e82。 朱 CC,王 CC,孙 CS,许 C,尹 KC,朱 CY 和毕 FY( 1975 )通过氮源比较实验建立水稻花药培养的有效培养基。植物学报 15 : 1 - 11。 Faure, J - E, Digonnet, C 和 Dumas, C( 1994 )玉米配子的粘附和融合的体外系统。科学 263 : 1598 - 1600。 Holm, PB, Knudsen, S, Mouritzen, P, Negri, D, Olsen, FL 和 Roué, C( 1994 )从受精卵细胞机械分离的原生质体再生可育大麦植株。 Plant Cell 6 :531 – 543。Hwang, WY, Fu, Y, Reyon, D, Maeder, ML, Tsai, SQ, Sander, JD, Peterson, RT, Yeh, JR 和 Joung, JK (2013)利用 CRISPR-Cas 系统在斑马鱼中实现高效基因组编辑。Nat Biotechnol 31 :227 – 229。Jones, HD (2015)基因组编辑的监管不确定性。Nat Plants 1 :14011。Koiso, N, Toda, E, Ichikawa, M, Kato, N 和 Okamoto, T (2017)从水稻和玉米中分离的卵细胞和受精卵中基因表达系统的开发。Plant Direct 1 :e00010。 Kranz, E, Bautor, J 和 Lörz, H ( 1991 ) 单卵母细胞体外受精
突变或遗传工程,及其涉及的 DNA 或 RNA, 载体 ( 如质粒 ) 或其分理、制备 或纯化;所使用的宿主 Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engi- neering, vectors, e. g. plasmids, or their isolation, preparation or purifica- tion; Use of hosts therefor 酶;酶原;其组合物、制备、活化、抑制、分离或纯化酶的方法 Enzymes, e. g. ligases; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating, or purifying enzymes 微生物本身,如原生动物;及其组合物;繁殖、维持或保藏微生物或其组 合物的方法;制备或分离含有一种微生物的组合物的方法;及其培养基 Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propa- gating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorgan- ism; Culture media therefor 具有多于 20 个氨基酸的肽;促胃液素;生长激素释放抑制因子;促黑激 素;其衍生物 Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Mela- notropins; Derivatives thereof 饲养或养殖其他类不包含的动物;动物新品种 Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New breeds of animals 包含酶、核酸或微生物的测定或检验方法;其组合物;这种组合物的测定方法 Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microor- ganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
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一、概述 ............................................................................................................... 1
由于抗生素耐药性的威胁迅速蔓延,近几十年来新抗生素开发急剧下降,许多制药公司放弃了抗生素研发项目。由于抗生素开发的衰退,需要替代疗法来治疗 MDR 细菌,而抗菌管理需要采取紧急行动来阻止耐药性的演变并防止出现新的耐药性。天然化合物有助于药物开发,特别是在抗菌药物的研发方面。7 – 9 微生物的耐药性越来越强,抗生素的使用引起了许多副作用,因此必须使用植物衍生物开发新的和改良的抗菌剂。10,11 本综述旨在讨论天然产物化合物和植物衍生物,这些化合物已被研究通过抑制或以其他方式停止其活性来调节 MDR。
Maeda, A., S. Takenaka, T. Wang, B. Frink, T. Shikanai 和 M. Takenaka (2022) DYW 脱氨酶结构域对靶标 RNA 编辑位点的邻近核苷酸有明显的偏好。Plant J. 111: 756–767。Melonek, J., J. Duarte, J. Martin, L. Beuf, A. Murigneux, P. Varenne, J. Comadran, S. Specel, S. Levadoux, K. Bernath-Levin 等人 (2021) 小麦细胞质雄性不育和育性恢复的遗传基础。Nat. Commun. 12: 1036。Mok, BY, MH de Moraes, J. Zeng, DE Bosch, AV Kotrys, A. Raguram, F. Hsu, MC Radey, SB Peterson, VK Mootha 等人(2020) 细菌胞苷脱氨酶毒素可实现无 CRISPR 的线粒体碱基编辑。《自然》583:631-637。 Mok, YG, S. Hong, S.-J. Bae, S.-I. Cho 和 J.-S. Kim (2022) 植物叶绿体 DNA 的靶向 A 到 G 碱基编辑。《自然植物》8:1378-1384。 Motomura, K., Z. Moromizato 和 S. Adaniya (2003) 源自 Oryza rufipogon 的水稻品系 RT102 细胞质雄性不育的遗传和育性恢复。《日本热带农业杂志》 47: 70–76. Nakazato, I., M. Okuno, H. Yamamoto, Y. Tamura, T. Itoh, T. Shikanai, H. Takanashi, N. Tsutsumi 和 S. Arimura (2021) 拟南芥质体基因组中的靶向碱基编辑。纳特。植物 7:906–913。 Nakazato, I.、M. Okuno、C. Zhou、T. Itoh、N. Tsutsumi、M. Takenaka 和 S. Arimura (2022) 拟南芥线粒体基因组中的靶向碱基编辑。过程。国家。阿卡德。科学。美国 119:e2121177119。 Nakazato, I., M. Okuno, T. Itoh, N. Tsutsumi 和 S. Arimura (2023) 质体基因组碱基编辑器 ptpTALECD 的表征与开发。Plant J. 115: 1151–1162。Omukai, S., SI Arimura, K. Toriyama 和 T. Kazama (2021) 线粒体开放阅读框 352 的破坏可部分恢复细胞质雄性不育水稻花粉的发育。Plant Physiol. 187: 236–246。Takei, H., K. Shirasawa, K. Kuwabara, A. Toyoda, Y. Matsuzawa, S. Iioka 和 T. Ariizumi (2021) 两个番茄祖先 Solanum pimpinellifolium 和 Solanum lycopersicum var 的从头基因组组装。 cerasiforme,通过长读测序。DNA
† 令和 2 年 3 月 19 日 令和 2 年度大会で行われる予定であった学术奨励赏研究の目的 * 东京理科大学理工学部応用生物科学科 Department of Applied Biological Science, Professor of Science and Technology, Tokyo University of Science, 2641 Yamazaki, Noda-shi, Chiba 278-8510,日本
Shriman Bhausaheb Zadbuke Mahavidyalaya的微生物研究系,Barshi,Dist。Solapur,印度马哈拉施特拉邦。电子邮件:rautradha1@gmail.com,swk1959@rediffmail.com摘要肌动菌是细菌分类法中奇怪的生物群。放线菌在所有类型的土壤中都是普遍的。本研究重点介绍了来自某些药用植物的根际土壤的放线菌的生物多样性,这些植物可在Barshi,Dist的本地可用。solapur。M.S,印度。 筛选了药用植物的根际土壤进行放线菌的研究。 药用植物的根际土壤,即;芦荟Barbadense,Emblica officinalis,Zingiber Officinale,Tinospora Cardifolia,Nerium leander,Eucalyptus camaldulensis,Mentha Arvensis,Santalum专辑,hibiscus - Rosa-Sinensis,Ocimum Sanctum和Curcuma Longa,用于筛选cartinoshorsonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonysomycetes。 系列稀释技术用于使用甘油天冬酰胺琼脂作为营养培养基分离放线菌。 总共获得了71个分离株。 这些分离株在形态,文化和生化上进行了研究。 通过Micro - 是软件,也是16sRRNA,将所获得的分离株鉴定为放线菌。 在这些大多数分离株中,属于链霉菌(70%),链球菌(9%),Nocardia(7%),微孔孢子虫(4%)和微型多孢子虫(10%)。 关键词:放线菌,药用植物,链霉菌,根际土壤。 *通讯地址:Raut R. A.,Shriman Bhausaheb Zadbuke Mahavidyalaya,Barshi,Barshi,Raut R. A.M.S,印度。筛选了药用植物的根际土壤进行放线菌的研究。药用植物的根际土壤,即;芦荟Barbadense,Emblica officinalis,Zingiber Officinale,Tinospora Cardifolia,Nerium leander,Eucalyptus camaldulensis,Mentha Arvensis,Santalum专辑,hibiscus - Rosa-Sinensis,Ocimum Sanctum和Curcuma Longa,用于筛选cartinoshorsonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonymonysomycetes。系列稀释技术用于使用甘油天冬酰胺琼脂作为营养培养基分离放线菌。总共获得了71个分离株。这些分离株在形态,文化和生化上进行了研究。通过Micro - 是软件,也是16sRRNA,将所获得的分离株鉴定为放线菌。属于链霉菌(70%),链球菌(9%),Nocardia(7%),微孔孢子虫(4%)和微型多孢子虫(10%)。关键词:放线菌,药用植物,链霉菌,根际土壤。*通讯地址:Raut R. A.,Shriman Bhausaheb Zadbuke Mahavidyalaya,Barshi,Barshi,Raut R. A.Solapur,印度马哈拉施特拉邦。 div>
CRISPR/Cas9系统作为一种高效的基因编辑工具,被广泛应用于研究和调控药用植物有效成分的生物合成途径,在提高药用植物有效成分的产量和质量方面具有巨大的潜力。通过精准调控关键酶和转录因子的表达,CRISPR技术不仅加深了我们对药用植物次生代谢途径的认识,也为药物研发和中药现代化开辟了新的途径。本文首先介绍了CRISPR技术的原理及其在基因编辑中的应用,然后详细讨论了其在药用植物次生代谢中的应用,包括有效成分的组成和CRISPR策略在代谢途径中的实施,以及Cas9蛋白变体和先进的CRISPR系统在该领域的影响。此外,本文还展望了CRISPR技术对药用植物研发进程的长远影响,并提出了目前研究中存在的问题,包括脱靶效应、基因组结构复杂、转化效率低、对代谢途径了解不足等,同时提出了一些见解,以期为CRISPR在药用植物中的后续应用提供新思路。总之,CRISPR技术在药用植物次生代谢研究中具有广阔的应用前景,有望促进生物医药和农业科学的进一步发展。随着技术进步和挑战的逐步解决,CRISPR技术有望在药用植物有效成分研究中发挥越来越重要的作用。