文章标题:综述:真菌细胞中的 CRISPR/Cas12 介导的基因组编辑:植物真菌病理学的进展、机制和未来方向 作者:Chiti Agarwal[1] 所属机构:华盛顿州立大学 [1] Orcid ids:0000-0003-4125-2880[1] 联系电子邮件:chiti.agarwal@gmail.com 许可信息:本作品已根据知识共享署名许可 http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ 以开放获取的方式发表,允许在任何媒体中不受限制地使用、分发和复制,只要对原始作品进行适当的引用。条件、使用条款和出版政策可在 https://www.scienceopen.com/ 上找到。预印本声明:本文为预印本,尚未经过同行评审,正在考虑并已提交给 ScienceOpen Preprints 进行开放同行评审。 DOI:10.14293/PR2199.000129.v2 预印本首次在线发布时间:2023 年 6 月 8 日 关键词:CRISPR、CRISPR/Cas12、真菌病原体、植物病原体
沼气植物的部署固有地取决于地理考虑。这项研究主张将地理数据与人工智能算法(称为Geoai)整合在一起,作为一种可靠的可靠方法,用于精确预期这些最佳位置。考虑到上述,这项研究努力预测为在农业中实施甘蔗沼气植物的最佳地点。通过利用涵盖物理,生物和人类方面的地理数据,以及使用六种不同的分类算法的利用(CART,C4.5,C5.0,Random Forest,XGBoost和GBM),性能比较变得很重要。训练阶段特别针对圣保罗的状态,由于其植物的浓度升高,其最有效的模型随后应用于Goiás状态。随机森林算法实现的杰出性能强调了其在描述Goiás甘蔗沼气植物部署的有利地点的功效。这种方法论方法在简化决策过程,描绘有利于甘蔗生产的沼气生产的地区有望,从而优化了生物量利用,并同时减轻了环境影响和安装支出。GEOAI的融合不仅促进了可再生能源的扩散,而且还为缓解气候变化而做出了实质性的贡献,从而促进了更广泛的全球能量转变。
由于人口不断增长,粮食安全问题变得十分重要。作为固着生物,植物已经进化出复杂的机制来应对病原体。植物的生长发育需要营养物质的获取和运输,这些营养物质介导植物细胞信号传导并激活促生长和/或抗病原体基因的表达。营养物质,包括糖和氨基酸,是高产作物生产所必需的,但也与植物-微生物相互作用密切相关。微生物利用多种策略来适应植物,包括增强根细胞表面以吸收营养、竞争环境营养、劫持植物营养以及改变细胞营养运输和信号传导。这些有益或有害的影响会导致植物微生物群的转变。因此,分析营养物质在植物防御中的作用对于提高施肥效率至关重要。镰刀菌穗枯病 (FHB) 严重威胁小麦的质量和产量。赵等人。对抗性基因型苏麦3号和感病基因型山农20接种禾谷镰刀菌后代谢产物进行了分析,结果表明,不同品种间部分氨基酸含量发生了明显变化,外源施用脯氨酸(Pro)和丙氨酸(Ala)可增强小麦对禾谷镰刀菌的抗性,而外源施用半胱氨酸(Cys)则加重小麦的感病性,说明小麦的氨基酸代谢与抗性密切相关。尖镰孢菌是引起烟草根腐病的主要病原菌,严重影响烟草的生长。200F 的毒力测定 . oxysporum 菌株的鉴定以及表达模式的鉴定表明基因与毒力水平呈正相关,并表明 ATP 合成酶基因通过抑制烟草中糖最终输出转运蛋白 (SWEETs) 的表达水平对 F. oxysporum 的毒力很重要 [Gai et al.]。根结线虫 Meloidogyne incognita 感染显著改变了拟南芥中 SWEETs 的表达水平。组织学和遗传分析表明,M. incognita 感染诱导 AtSWEET1 在瘿中特异性表达,突变
转座因子 (TE) 是真核生物基因组中不可或缺的组成部分,在基因调控、重组和环境适应中发挥着多种作用。它们在基因组内移动的能力导致基因表达和 DNA 结构变化。TE 是遗传和进化研究的宝贵标记,有助于遗传图谱和系统发育分析。它们还通过促进基因重排(导致新的基因组合)来深入了解生物体如何适应不断变化的环境。这些重复序列对基因组结构、功能和进化有重大影响。本综述全面介绍了 TE 及其在生物技术中的应用,特别是在植物生物学中,由于其广泛的功能,它们现在被认为是“基因组黄金”。本文讨论了 TE 在植物发育中的各个方面,包括其结构、表观遗传调控、进化模式以及它们在基因编辑和植物分子标记中的应用。目标是系统地了解 TE 并阐明它们在植物生物学中的多种作用。
该计划的目标是在作物植物中建立合成遗传单位。具有完全合成基因组的植物可以可持续提供大量的产品和服务,从食物到材料,医学及其他地区。迈向合成植物基因组的关键第一步是开发构建基础:建立合成遗传单元,特别是合成染色体和合成叶绿体中,在植物细胞中。该程序旨在设计,建造,交付和维持合成染色体和合成叶绿体,这些叶绿体可在活植物中可行。成功的计划不仅会在完全合成植物基因组的道路上展示至关重要的一步,而且还可以使我们的主要作物更加生产力,弹性和可持续性。该计划将团结合成生物学和植物生物学方面的专业知识,以催化下一代植物合成生物学,释放植物的新能力,以满足人类的未来需求。
研究表明,热带森林正在以惊人的速度破坏(Hartshorn,1989; Sabogal,1992; Legesse Negash,1995; Demel Teketay,1996)。森林砍伐已导致森林覆盖量的下降,全球和国家一级生物多样性的丧失(Skole and Tucker,1993; Epa,1997; Kumar,1997)。贫穷和缺乏替代的生计一直是森林破坏的驱动力。埃塞俄比亚的森林遗传资源保护策略(2002年)和关于森林发展,保护与利用的宣言(2007年)已将森林砍伐视为对埃塞俄比亚森林生物多样性的主要威胁。由于人口不断增长,对燃料木材的需求不断增加,森林中的非法定居点,伐木和非法贸易的扩大是造成森林资源损失的主要因素,因此农业用地的森林砍伐。森林覆盖范围的减少和森林遗传资源的丧失对保护森林生物多样性构成了严重威胁。
It gives us immense pleasure to extend invitation to you to participate in the upcoming National Conference and Zonal Meet of Mid Eastern Zone of Indian Phytopathological Society (IPS-MEZ) on “ Plant Microbes Interaction for Sustainable Agriculture and Food Security” scheduled from January 3 to 4 2025 at Rani Lakshmi Bai Central Agricultural University (RLBCAU), Jhansi, Uttar Pradesh.rlbcau于2014年根据《 2014年中央农业大学法案》(Act No.2014年10月10日)。 与其他农业大学一样,RLBCAU具有在农业和盟友不同分支,从事农业研究,进行扩展教育计划并促进与国国和国际学术研究所的联系的关键目标。2014年10月10日)。与其他农业大学一样,RLBCAU具有在农业和盟友不同分支,从事农业研究,进行扩展教育计划并促进与国国和国际学术研究所的联系的关键目标。
一般而言,作物的起源中心与其最大程度的多样性有关。然而,也应注意,作物在驯化和栽培的过程中可能会形成多个多样性中心(Harlan,1971;Harlan,1975)。提出的驯化过程长期多中心模型特别适用于栽培作物,而不适用于其野生近缘种,因为栽培作物受到的人工选择压力较大,而野生近缘种只受到自然选择压力(Allaby 等人,2008)。这反映在一种作物的不同种质种质中多种性状以阵列模式共存于多个位置,每个种质都拥有不同的感兴趣性状组合(Esquinas-Alca zar,2005)。例如,为了表示水稻的谷粒大小和颜色、植株结构、种子落粒性(但适合脱粒)、各种非生物和生物胁迫耐受性、糯粒、开花时间和生命周期(短、中、长周期)等性状的完全变异性,我们需要大量的基因型(Izawa,2022 年;Shang 等人,2022 年)。如果我们将驯化过程中选择压力的结果以性状与变异性的形式列出,每个细胞包含适当的基因型,我们将获得一系列代表不同表型性状及其内部变异性的种质。这将揭示,如果特定基因型丢失,作物植物更容易受到遗传侵蚀(与作物野生近缘种 CWR 相比)。这是因为尽管存在自然选择压力,但农作物野生亲缘植物由于缺乏人工选择压力而未能多样化(在排列模式上)。保护这些珍贵的农作物遗传资源和农作物野生亲缘植物对于通过持续的农作物改良实现粮食安全至关重要。
•加拿大政府在2018年宣布,这将帮助农业部门创新,成长和竞争,从而减少对加拿大植物育种创新法规的不确定性。•在2019年,加拿大政府在其监管路线图上致力于制定澄清指导,估计时间为1 - 2年。•在2020年,联邦部门(包括农业和加拿大农业食品,CFIA和加拿大卫生部)与广泛的利益相关者合作,开发了严格的基于科学的建议。•在2021年,政府进行了完全公开和包容的咨询,并考虑了所有回应。•加拿大卫生部在2022年5月发布了有关此主题的最新指南,行业利益相关者被告知,CFIA的指导已经准备好,并计划于2022年10月发布。