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dpr信头
August 8, 2024 ENF 24-07 TO: County Agricultural Commissioners SUBJECT: EMERGENCY SUSPENSION ORDER FOR DIMETHYL TETRACHLOROTEREPHTHALTE (DCPA), TRADEMARK NAME DACTHAL On August 7, 2024, the United States Environmental Protection Agency (U.S. EPA) published in the Federal Register its decision to issue an Emergency Suspension Order (Emergency Order), under the Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act （FIFRA）暂停所有含有二甲基四氯苯二甲酸酯（DCPA）的农药产品的注册，也以商品名Dacthal销售。这封信的目的是向县农业专员提供执法指示。美国EPA确定在取消此类产品所需的时间内继续销售，分发或使用DCPA产品将构成迫在眉睫的危害。紧急命令是立即生效的，应在进行有关取消的行政听证会所需的期间保持有效。根据美国EPA的公告：“ EPA采取了这一行动，因为未出生的母亲接触到DCPA的未出生婴儿，有时甚至不知道暴露发生了暴露，可能会经历胎儿甲状腺激素水平的变化，并且这些变化通常与出生率低，大脑发育，减少智商和运动能力降低了，可能会在生活中降低运动能力，这可能是某些人的生活，这可能是某些人，这可能是irvers of ivevers of ivevers revers rivevers。以下部分是封闭紧急命令的摘要：
USASA 信头
附属成年父母/法定监护人及其非国防部附属未成年子女，在成功完成规定程序后，申请有人陪同的设施访问通行证。b. 非国防部附属父母/非国防部附属未成年人的法定监护人在为自己及其未成年子女/监护人申请访问凭证时，将签署 RMVP 副本，确认已收到 RMVP 政策并同意遵守该政策。非国防部附属父母/法定监护人将根据美国陆军 (USA) 和 JBM-HH 访问控制标准，使用国家犯罪信息中心 - 州际识别索引 (NCIC-III) 进行审查和裁定，以确定其是否可以无人陪同访问。未成年人不会根据 NCIC 进行审查。c.如果父母/法定监护人无法满足审查要求和国防部住宅赞助，则根据 (IAW) 陆军条例 (AR) 190-13，父母/监护人均将被拒绝进入，并且相关的非国防部附属未成年人将没有资格参加 RMVP。d. 非国防部父母/法定监护人必须拥有并出示有效的法律文件，证明对非国防部附属未成年人的监护身份，才能参加 RMVP。非国防部附属父母/法定监护人有责任在注册和发放通行证时向 VCC 代表提供文件。在提供适当文件之前，缺少文件将无法发放通行证。文件必须是原件、公证件或原始文件的认证副本，并带有签发文件所在司法管辖区要求的任何/所有印章、签名和日期。不得通过任何电子设备显示文件图像。以下文件将被视为父母或监护人身份的证明。本政策第 4 d.(1)-(5) 条未列出的文件必须由紧急服务主管或其批准的指定人员授权，以确保满足监护人身份要求。
CDPH 信头
时间 应在 9 月至 1 月期间为孕妇接种产前 RSV 疫苗，接种期为怀孕第 32 至 36 周。接种途径和剂量 肌肉注射 RSVpreF 疫苗 (Abrysvo，辉瑞)。首选接种部位是上臂三角肌区域。请勿通过静脉、皮内或皮下注射 RSV 疫苗。剂量数 RSVpreF 疫苗 (Abrysvo，辉瑞) 目前已获批准并建议单剂量接种。目前尚无足够证据来确定后续怀孕是否需要额外剂量。与其他疫苗一起接种 孕妇可以在推荐接种疫苗的同一次门诊就诊中接种 RSV、Tdap、COVID-19 和流感疫苗。CDC 的免疫接种一般最佳实践指南表明，除非有特殊原因，否则可以在同一次就诊时接种适合年龄的疫苗。在接种 RSV 疫苗之前，必须向患者的父母或监护人提供 RSV 疫苗信息声明 (VIS)。成分 RSVpreF（Abrysvo，辉瑞）由二价重组 RSV F 蛋白抗原（基于 RSV-A 和 RSV-B 亚型）组成，稳定在融合前构象 (preF)。疫苗以单剂量小瓶形式提供，包含 120 μg 冻干 preF 抗原成分（60 μg 来自 RSV-A，60 μg 来自 RSV-B），使用随附的小瓶无菌水进行重构
头皮下脑电图
头皮下脑电图 (ssEEG) 正在成为超长期脑电图 (EEG) 记录中一项有前途的技术。鉴于这一新兴领域可用的设备种类繁多，其在癫痫评估中的实用性仍存在不确定性。本综述批判性地分析了 ssEEG 设备的许多拟议实用性，包括 (1) 癫痫发作量化、(2) 癫痫发作特征化、(3) 癫痫发作侧化、(4) 癫痫发作定位、(5) 癫痫发作警报、(6) 癫痫发作预测、(7) 生物标志物发现、(8) 睡眠医学和 (9) 反应性刺激。正在开发的不同 ssEEG 设备具有各自的设计理念，具有独特的优势和局限性。有些设备主要提供单侧记录（24/7 EEG TM SubQ、Neuroview TM、Soenia UltimateEEG TM），双侧记录（Minder TM、Epios TM），甚至还有具有响应刺激能力的设备（EASEE）。我们综合了目前对这些 ssEEG 系统的知识。我们回顾了（1）ssEEG 设备、（2）使用案例场景、（3）挑战并（4）提出了理想 ssEEG 设计的路线图。由 Elsevier BV 代表国际临床神经生理学联合会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章（http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/）。
头围评估
本文件应与本免责声明一起阅读，目的 正确测量、记录和解读婴幼儿的头围。 风险 未能进行头围评估或测量结果不准确，可能会延误对因头部尺寸偏差而出现健康和发育问题的婴幼儿的识别。 背景 测量婴幼儿头围是一种快速、可靠且无创的确定基本脑部尺寸的方法 1 。作为定期整体生长评估的一部分进行头围测量并绘制在合适的生长图表上时，头围测量有助于确定婴儿或幼儿的生长是否与年龄相符，或者是否存在明显偏差，需要进一步评估、早期干预和监测 1 。脑部生长最显著的时期是宫内最后三个月和出生后头两年 2 。因此，在生命的头两年内测量头围对于发现和监测生长缓慢或过度、检查和监测疾病和相关治疗的影响以及识别或监测那些患神经发育障碍或不良发育结果风险较高的人至关重要 2,3,4 。