大脑和企业文化映射。寻找创新的来源就像更好地了解大脑。难以捉摸,但越来越好!构造研究人员和科学家,从来没有学习过大脑及其起作用。了解企业文化可以远远落后吗?如果我们有能力更好地理解人脑的工作,这是世界上最复杂的装置,我们也可以更好地了解组织的文化,从某种意义上来说,这是公司所有大脑的总和。我们真的了解公司的文化吗?在启动一项改善创新性计划之前,了解有关企业文化的更多信息是否重要?“探测探索者”技术相似吗?了解一种要鼓励创新的文化是提高创新能力的重要一步。事实证明,试图了解公司的运作,尤其是其文化的运作,与深入研究人脑的复杂性和功能非常相似。显然,大脑比公司的文化要复杂得多,但是在理解大脑功能的方法和理解公司文化的方法之间存在相似之处。映射大脑的活动,能力,联系,优势和劣势的科学与试图理解公司文化有关。映射1;当动作和反应之间没有明显的线性或可观察的路径时,一种解决根本原因的技术是用于探索人脑的技术之一。
以下人员阅读并讨论了学生 Julie B. Matarweh 提交的论文,并评估了学生在期末口试中的陈述和对问题的回答。他们发现该学生通过了期末口试。
投资者将个人价值融入投资组合,并为更广泛的社会目标做出贡献。这种转变体现在越来越多的投资产品和基金中,这些产品和基金专注于环境、社会和治理 (ESG) 标准。这一趋势的一个突出例子是 ESG 重点共同基金和交易所交易基金 (ETF) 的激增。在全球范围内,可持续基金的资产管理规模 (AUM) 到 2023 年底达到 3.4 万亿美元,而 2018 年为 1.4 万亿美元,较前几年大幅增长。在可持续发展方面,印度银行也有新举措,印度储备银行 (RBI) 将于 2023 年 4 月推出绿色存款框架。这些金融工具超越了普通金融工具;它们代表了对环境保护的奉献精神,为投资者提供了独特的金融稳定性和道德投资机会的结合。
图形神经网络(GNN)已被广泛应用于不同域之间的变量应用。但是,最近的研究表明,GNN易受成员推理攻击(MIA)的影响,该攻击旨在推断该模型的培训数据中包括某些特定的数据样本。虽然大多数先前的MIA都集中在训练图内的单个节点和边缘的成员中,但我们引入了一种新型的成员推理攻击形式,称为结构成员推理攻击(SMIA),该攻击(SMIA)旨在确定一组特定的目标结构,例如某个特定目标结构,例如集团或多跳训练图中的特定目标结构。为了解决此问题,我们提出了新颖的黑盒SMIA攻击,这些攻击利用了目标GNN模型产生的推理的预测输出。我们的方法涉及培训三标签分类器,该分类器与影子训练相结合,有助于加入推理攻击。我们对三种代表性GNN模型和三个现实世界图数据集的广泛实验评估表明,我们提出的攻击始终超过三个基线方法,包括采用常规链接成员资格推理攻击来推断子图结构的方法。此外,我们设计了一种防御机制,将扰动引入节点嵌入,从而影响了目标模型的相应预测输出。我们的防御选择性地覆盖了节点床中的尺寸,这些尺寸对模型的准确性影响最小。我们的经验结果表明,我们的方法的防御效力与两种既定的防御技术相媲美,这些技术采用了差异隐私。此外,与现有的两种防御方法相比,我们的方法在防御强度和目标模型的准确性之间取得了更好的权衡。
索引 前言 1. 一般原则 1.1.目标 1.2。基本原则 1.3.收件人 1.4。广泛的控制和报告 1.5。监督机构的控制任务 1.6.纪律程序和制裁 1.7.报告违规行为或请求信息的程序 2. 人力资源和就业政策 3. 工作健康和安全 3.1.公司职业健康安全管理体系(SGS)3.2。接收方在健康和安全方面的义务 4. 环境政策 4.1.公司环境保护管理体系(EMS) 5. 对待第三方和业务的行为 5.1.一般原则 5.1.1.利益冲突 5.1.2.礼物或其他好处 5.2.与公共行政部门的关系 5.3。与顾问的关系 5.4。与政治和工会机构的关系 5.5。客户关系 5.6.与供应商和分包商的关系 5.7.与竞争对手的关系 5.8.与大众媒体、研究公司、行业协会和其他类似机构的关系 5.9.与社区的关系 6. 公司管理行为 6.1.与成员的关系 6.2.与审计委员会的关系 6.3。资本和股权交易 6.4.会计透明度
目前缺乏可揭示儿童肌张力障碍不同大脑区域功能特征的影像学标记。在这项观察性研究中,我们通过揭示不同儿童肌张力障碍亚组的特定静息清醒大脑葡萄糖代谢模式,评估了 [ 18 F]2-氟-2-脱氧-D-葡萄糖 (FDG)-PET 在了解肌张力障碍病理生理学方面的效用。我们检查了 2007 年 9 月至 2018 年 2 月期间在英国埃夫利娜伦敦儿童医院 (ELCH) 接受深部脑刺激手术评估的 267 名肌张力障碍儿童的 PET 扫描。使用统计参数映射 (SPM12) 分析了没有大体解剖异常(例如大囊肿、严重的脑室扩大;n = 240)的扫描结果。在 144/240 (60%) 例患有 10 种最常见的儿童期肌张力障碍的病例中检查了葡萄糖代谢模式,重点检查了 9 个解剖区域。使用 39 名成人对照者作为比较组。遗传性肌张力障碍与以下基因有关:TOR1A、THAP1、SGCE、KMT2B、HPRT1(莱施·尼汉病)、PANK2 和 GCDH(戊二酸尿症 1 型)。后天性脑瘫 (CP) 病例分为与早产 (CP-Preterm)、新生儿黄疸/核黄疸 (CP-Kernicterus) 和缺氧缺血性脑病 (CP-Term) 相关。每个肌张力障碍亚组都有不同的 FDG-PET 摄取改变模式。最常见的表现是苍白球、壳核或两者的局部葡萄糖代谢减慢,但 PANK2 除外,该病例的基底神经节代谢似乎正常。HPRT1 独特地表现出所有九个大脑区域的葡萄糖代谢减慢。颞叶葡萄糖代谢减慢见于 KMT2B 、HPRT1 和 CP-核黄疸。额叶代谢减慢见于 SGCE 、HPRT1 和 PANK2 。丘脑和脑干代谢减慢仅见于 HPRT1 、CP-早产和 CP-足月肌张力障碍病例。额叶和顶叶代谢亢进的组合仅见于 CP-足月病例。PANK2 病例表现出顶叶代谢亢进和小脑代谢减慢的明显组合,但壳核-苍白球葡萄糖代谢完整。 HPRT1 、PANK2 、CP-核黄疸和 CP-早产病例的小脑和岛叶葡萄糖代谢减慢,以及顶叶葡萄糖代谢亢进。研究结果为肌张力障碍的病理生理学提供了见解,并支持肌张力障碍发病机制的网络理论。每个肌张力障碍亚组的“特征”模式可以作为有用的生物标记,用于指导鉴别诊断和指导个性化管理策略。