以下两者: o 对首选 NK1 RA 或 5HT3 RA 产品之一有不耐受、禁忌或不良事件史;并且 o 医生证明,根据他们的临床意见,相同的不耐受、禁忌或不良事件不会发生在非首选的 NK1 RA、5HT3 RA 或 NK1 RA/5HT3 RA 组合产品中 非医疗必需计划 任何止吐产品均须根据“诊断特定标准”部分中的承保标准获得批准。诊断特定标准 对于以下承保标准,在没有指定药品的情况下,本政策将使用术语“止吐药”,其中承保标准适用于上述所有产品。止吐药已被证明对于以下适应症具有医学必需性:
K 4816-107.1 邻苯二甲酸二乙酯测试方法(共沸蒸馏法) H19.03.29 纳入 NDS K 4101、NDS K 4102
背景:术后恶心呕吐 (PONV) 是儿科患者,尤其是接受骨科手术的糖尿病患者常见的并发症。本研究旨在调查导致这一脆弱人群发生 PONV 的因素。方法:对 100 名接受骨科手术的儿童糖尿病患者进行了一项前瞻性观察研究。收集了人口统计学、糖尿病持续时间和控制情况、麻醉类型、阿片类药物使用情况和止吐预防等数据。评估了术后 PONV 的发生率。结果:PONV 的发生率为 38%,与女性 (p=0.02)、血糖控制不佳 (p=0.01)、糖尿病持续时间较长 (p=0.03) 和使用全身麻醉 (p=0.04) 有显著相关性。术中接受阿片类药物治疗的患者 PONV 发生率较高 (p=0.01),而接受预防性止吐药治疗的患者 PONV 发生率明显较低 (p=0.03)。结论:PONV 在接受骨科手术的儿童糖尿病患者中很常见,受多种可改变和不可改变因素的影响。量身定制的围手术期策略,包括使用局部麻醉和止吐预防,可能会降低此类人群的 PONV 发生率。
08:45 OA02.04:口服止吐药格拉司琼联合地塞米松治疗 ALK 或 ROS1 融合阳性 NSCLC 患者克唑替尼引起的恶心和呕吐的 II 期临床试验
CUT&RUN 方法 CUT&RUN 使用 CUTANA™ChIC/CUT&RUN 试剂盒进行,起始于 500k K562 细胞,含 0.5 µg IgG(EpiCypher 13-0042)、H3K4me3(EpiCypher 13-0060)、H3K27me3(EpiCypher 13-0055)或 0.125 µg CTCF(EpiCypher 13-2014)抗体,一式两份。使用 CUTANA™CUT&RUN 文库制备试剂盒(EpiCypher 14-1001/14-1002)以 5 ng DNA(或回收总量,如果少于 5 ng)进行文库制备。文库在 Illumina NextSeq2000 上运行,采用双端测序(2x50 bp)。样本测序深度为 5.5/18.8 百万个读数 (IgG Rep 1/Rep 2)、14.2/17.0 百万个读数 (H3K4me3 Rep 1/Rep 2)、24.7/18.1 百万个读数 (H3K27me3 Rep 1/Rep 2) 和 8.6/5.5 百万个读数 (CTCF Rep 1/Rep 2)。使用 Bowtie2 将数据与 T2T-CHM13v2.0 基因组比对。过滤数据以删除重复、多比对读数和 ENCODE DAC 排除列表区域。
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