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生物空间在优化种植牙结果中的作用：系统评价
• 骨骼健康：保持足够的间距可减少牙槽嵴骨重塑，这是导致种植体失败的常见原因。牙槽嵴骨重塑通常是由于种植体-基台界面附近的机械应力和炎症反应而发生的。适当的间距可确保减少这些压力源，促进最佳骨整合并减少随着时间的推移而产生的边缘骨质流失。种植体表面技术的进步，例如使用粗糙表面和生物活性涂层，进一步强调了生物空间在骨整合中的重要性。这些技术促进骨对合并增强机械互锁，确保长期稳定性。此外，保持生物空间可最大限度地降低细菌浸润的风险，细菌浸润可能导致种植体周围炎症和随后的骨吸收 [12,13]。
获得的宿主免疫在牙周疾病中的作用
1。Papapanou PN，Wennstrom JL，Grondhal K.与年龄和牙齿类型有关的牙周状态。一项横断面射线照相研究。J Clin Accentoltol。1988; 15：469-478。 2。 Petersen PE，Bourgeois D，Ogawa H，Estupinan-Day S，NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。 公牛谁。 2005; 83：661-669。 3。 Jenkins WMM，Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167：168–171。 4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究1988; 15：469-478。2。Petersen PE，Bourgeois D，Ogawa H，Estupinan-Day S，NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。公牛谁。2005; 83：661-669。 3。 Jenkins WMM，Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167：168–171。 4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究2005; 83：661-669。3。Jenkins WMM，Kinane DF。牙周炎中的“高风险”组。br dent j。1989; 167：168–171。 4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究1989; 167：168–171。4。DeCoo A，Cruz R，Quintela I等。2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48：896-906。 5。 Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究2013范围内的III/IV期C级牙周炎（前侵略性牙周炎）的协会研究西班牙人口。J Clin Accentoltol。2021; 48：896-906。5。Div> Divaris K，Monda KL，North Ke等。探索慢性牙周炎的遗传基础：全基因组关联研究。hum mol Genet。2013; 22：2312-2324。 6。 Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么？ 系统评价。 j dent res。 2019; 98：632-641。 7。 Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究2013; 22：2312-2324。6。Nibali L，Bayliss-Chapman J，Almofareh SA，Zhou Y，Divaris K，Vieira AR。牙周炎的遗传力是什么？系统评价。j dent res。2019; 98：632-641。7。Tegelberg P，Leppilahti JM，YlöstaloA等。芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。BMC口腔健康。 2021; 21（1）：611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和的病例研究BMC口腔健康。2021; 21（1）：611。8。欢迎信托基金案件控制联盟。全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究，对14,000例常见疾病和
来自选择性环氧酶基团的牙间发作...
nephritis, interstitial (acute intestitial nephritits (AIN) is the cause of acute kidney disease (Acute Kidney Injury) that is not very common. It was found that the drug in the NSAIDS group is the cause of the InSerstitial Peritis. Selective Cox-2 Inhibitors NSAIDs also reported that it can also cause nephritis in this article. Reported a 63 -year -old male patient who has been连续药物治疗的脊椎病在大约1周后，医生分析了急性肾脏衰竭的原因。没有必要进行透析nephritis, interstitial (acute intestitial nephritits (AIN) is the cause of acute kidney disease (Acute Kidney Injury) that is not very common. It was found that the drug in the NSAIDS group is the cause of the InSerstitial Peritis. Selective Cox-2 Inhibitors NSAIDs also reported that it can also cause nephritis in this article. Reported a 63 -year -old male patient who has been连续药物治疗的脊椎病在大约1周后，医生分析了急性肾脏衰竭的原因。没有必要进行透析
基因疗法在牙科和牙周学中的影响
技术进步的无情游行需要不断的演变和适应。医学研究正在进行一致的努力，以揭示各种疾病的细胞和分子基础。传统的疾病治疗方法通常无法提供完全令人满意的结果，这促使人们对基因疗法的转变是许多遗传和获得性疾病的多功能解决方案。基因是遗传密码的复杂序列，是决定人体内部必需蛋白质产生的复杂蓝图。值得注意的是，每个人的遗传构成都是独特的，这些遗传序列的变化是我们多样性的基石。基因疗法代表了一种创新的医学策略，该策略利用基因本身作为治疗剂的功能。它充当导管，通过引入补救遗传材料的替代或修补有缺陷的基因。
人类牙髓的牙源性基因表达谱...
图8- HDPC的矿化。艾丽莎白红s-钙复合物的染色； （a）概述，（b）原始放大40×（比例尺=100μm）和（c）矿物沉积的定量。矿化培养基（MM），低葡萄糖（LG）和高葡萄糖（Hg）。*表示组之间有统计学上的显着差异（p <0.05）。
Misztal-Kunecka A.，Dzimira S.，üjszczykA。采用新型牙周疾病的甲级肺泡后再生时间评估，采用新颖的牙周疾病
总结该研究的目的是证明基于植入的Flexioss®Vet骨替代物质的骨骼再生和形成新的牙槽骨的时间。这项研究试图确定与肺泡相比，用新形成的骨缺损填充骨缺损所花费的时间，并用一种标准方法用胶原蛋白海绵填充甲基溶质后的肺泡。该研究是对一组患有晚期牙周疾病的狗（第四阶段）进行的，其中聚合物羟基磷灰石骨替代物质（Flexioss®Vet）植入了右侧的肺泡，并将胶原蛋白海绵植入了同一患者的左侧的Alveoli中。手术后的不同时期进行了宏观检查和X射线检查。在右侧，宏观上，肺泡显示出明显的扩大特征，在X射线检查中，它们对X射线不透明，肺泡和肺泡骨之间没有明显的边界。在左侧，肺泡显然可以穿透X射线，并且主要观察到空心的肺泡，主要是用结缔组织填充的。这项研究还显示，与自我修复肺泡相比，植入物肺泡的骨骼愈合时间显着减少。这些结果表明，植入的材料在狗大骨缺损的骨骼再生过程中显着有益，并且显着缩短了拔牙后骨再生的过程。据推测，这可能反映了一种不仅在上颌骨和下颌骨，而且长骨上的大骨缺损的模型，并且它可能是人类肺泡愈合的模型。
诊断和治疗牙源性感染的临床行为：审查
摘要简介：牙源性感染通常在口腔和上颌面区域发现。口服微生物群的分裂多样性是由多菌链引起的，这些链最初可能沉积在牙科组织中并迅速而逐渐进化。目的：研究一些主要的牙齿感染，分析其病因，诊断和最有效的治疗形式，以便更好地了解临床情况及其分辨率。方法论：搜索策略是从数据库中构成的：PubMed和Medline，Google Scholar，Scielo和Lialacs使用描述符：“牙齿感染L”，“ Ludwig's Angina”，“抗生素预防”和“病理学，口服”。从2016年到2023年发现了葡萄牙语，英语和西班牙语的研究，不包括在动物上进行的，没有结果或未发表的动物，以及那些不了解牙齿感染和住院的患者的人。结果：为此，收集了31篇文章，其中25篇文章用于研究开发。讨论：选定的研究证实了
牙周疾病与阿尔茨海默氏症之间的关系
抽象的自闭症谱系障碍（ASD）是一种复杂的疾病，它是由遗传，环境，免疫学，神经和胃肠道因素组合而产生的影响媒体和行为的复杂疾病。近年来，研究重点是更好地理解这些危险因素及其与ASD发展的关系。已经广泛研究了肠道菌群与自闭症之间的关系，强调了食物在自闭症患者健康中的重要性。食物问题在这个人群中很常见，这加剧了对适当的营养效果的需求 - 尽早促进生活质量。本研究旨在验证肠道菌群如何干扰自闭症谱系障碍（ASD）及其可能的营养干预措施，旨在通过书目审查减少ASD中的症状。本研究是根据有关主题的书目审查研究进行的，并使用了以下数据库：Google Academic，PubMed和Bireme。在2013年至2024年发表的葡萄牙语和英语语言中使用了国家和国际科学文章。本参考书目综述的结果突出了肠道菌群对自闭症儿童症状管理发展的重要影响，在这些儿童中，微生物瘤放松管制和慢性炎症会使自闭症症状恶化。关键字：自闭症谱系障碍（TEA）；脑肠轴；茶中的胃肠道治疗；自闭症和肠道。abordagem多学科，Que EnglobaIntervençãoNutricionalE apoio熟悉，Écencialpara Melhorar a Progrovendo seu desenvolvolvimento全球e Autautônomodoutista。抽象的自闭症谱系障碍（ASD）是一种复杂的状况，它是由遗传，环境，免疫学，神经和胃肠道因素组合而产生的影响社会交流和行为的复杂疾病。近年来，研究重点是更好地理解这些危险因素及其与ASD发展的关系。肠道菌群与自闭症之间的联系已经广泛研究，强调了饮食在自闭症患者健康中的重要性。饮食问题在这个人群中很常见，从小就加强了需要足够的营养支持以促进生活质量的质量。本研究旨在研究肠道菌群如何干扰自闭症谱系障碍（ASD）及其可能通过文献综述减少ASD中症状的营养干预措施。本研究基于有关该主题的文献综述，并利用了以下数据库：Google Scholar，PubMed和Bireme。在2013年至2024年之间发表的葡萄牙和英语的国家和国际科学文章进行了分析。本文献综述的结果突出了肠道微生物群对自闭症儿童症状管理的重要影响，其中微生物组和慢性炎症失调会恶化自闭症症状。多学科方法