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World File Search System母乳
国家食品和药物机构...
据报道对动物的生育能力没有不利影响。此外，没有关于沙丁胺醇在人类生育方面的影响的信息。Salbutamol在母乳中分泌。尚未报告对新生儿的有害影响。此外，尚未确定孕妇的安全性，因为在孕妇中未对Salbutamol进行对照临床试验。罕见的关于先天性异常的报道，包括left裂，肢体缺陷和心脏疾病，尽管一些母亲在怀孕期间正在服用多种药物。由于无法辨别出一致的缺陷模式，因此尚未建立Salbutamol使用与先天性异常之间的关系。Aeroline吸入器的使用应仅限于认为哺乳母亲或孕妇的预期益处可能会超过新生儿或胎儿的任何潜在风险。4.7对驾驶和使用机器能力的影响
Typhim VI溶液在预灌注注射器中注射
驾驶和使用Mozobil可能会引起头晕和疲劳。因此，如果您感到头晕，疲倦或不适，则应避免开车。女性患者，如果您怀孕或能够怀孕和/或乳腺癌，则必须与医疗保健专业人员讨论特定的风险。避免在服用莫佐比时怀孕。这可能会对您的未出生婴儿造成伤害。在服用Mozobil时，您应该使用有效的节育方法。服用最后一剂Mozobil后，请继续使用节育措施1周。如果您在服用Mozobil时会怀孕，请立即告诉您的医疗保健专业人员。不知道Mozobil是否会进入母乳。，如果您使用的是Mozobil，则不应乳房进食。如果您打算母乳喂养，请告诉您的医疗保健专业人员。男性患者
出生于监狱：监狱的机构遗弃婴儿和儿童
该研究的发现之一是缺乏孕产妇和婴儿护理规则的统一性。例如，婴儿在哪里睡觉的定义是情境：在Ceará，由于母亲和儿童统一没有摇篮，婴儿和母亲一起睡在床上。已经在米纳斯·格拉斯（Minas Gerais），每个人都有婴儿床，母亲被迫让婴儿入睡，否则她的行为被认为是纪律处分，并且在不遵守如何成为母亲的矿业规则的情况下与儿子或女儿分开的不断威胁。与食品规则有关。在某些单位中，需要母亲只给母乳给直到6个月大；在其他情况下，它应该从4个月开始生产其他食物。即使在同一状态下，我们也会发现监禁和母亲和育儿条件之间的差异，主要是在公共连锁店和女性监狱中的妇女现实之间的对比，就像圣保罗（Braga，2015年，第538页）一样。
伤寒疫苗 (Typhim Vi®、Vivotif®) 接种方案
A. 怀孕：Typhim Vi® 仅在有明确指征时才可在怀孕期间使用。Typhim Vi® 制造商建议不要在妊娠前三个月接种疫苗。1 B. 母乳喂养：母乳喂养的母亲应按照推荐的时间表接种疫苗。接种大多数活疫苗或灭活疫苗不会影响母乳喂养、母乳或哺乳过程。4 C. 应参考当前 CDC 的建议，了解存在 S. Typhi 接触风险的地区。伤寒疫苗的有效性为 50-80%。即使接种了疫苗，旅行者也应谨慎选择食物和水。感染耐药菌株可能会致命。4 D. 伤寒疫苗无法预防除伤寒以外的其他血清型沙门氏菌。2,3 9. 副作用和不良反应
筛查竞争和肠乳寡糖的使用过程中的交叉进食相互作用
摘要背景：婴儿肠道微生物组是一个复杂的社区，会影响短期和长期健康。它的组装和组成受诸如喂食类型之类的变量控制。母乳为婴儿提供了重要的人乳寡糖供应（HMO），这是一个宽阔的碳水化合物家族，其中包括中性，诱导和溶解的分子。HMO与婴儿肠道中双歧杆菌物种的过度分泌之间存在正相关，这是由这些物种基因组中存在的多种分子决定因素维持的。婴儿gut相关的双歧杆菌种类通常具有相似的利基市场，并显示出相似的HMO倾向，这表明它们争夺了这些资源。也有强有力的证据表明，HMO衍生分子和双歧杆菌之间的交叉相互作用。
针对靶向药物的工程外泌体
1981年，Trams等。 通过透射电子显微镜发现了一组直径为40-1000 nm的囊泡样结构[1]。 后来，Johnstone等。 在网状细胞成熟过程中鉴定出类似囊泡样的结构，并通过以100,000×g的超速离心为90分钟将这些膜结合的囊泡从绵羊网状细胞中分离出来。 首次将这些囊泡样结构命名为外泌体[2，3]。 但是，当时，外泌体的发现并没有得到太多的关注，因为这些囊泡被认为仅仅是从成熟的红细胞中浪费的产物。 这些囊泡直到最近才被表征为膜结合的细胞外囊泡，在细胞膜与细胞内多囊体（MVBS）融合后通过胞吞作用释放出来[4，5]。 外泌体现在在所有体液和组织中都广泛发现，包括血液[6]，尿液[7]，母乳[8]，羊膜/滑膜/腹水液[9]，唾液[10]和脂肪组织[11]。 越来越多的类型的1981年，Trams等。通过透射电子显微镜发现了一组直径为40-1000 nm的囊泡样结构[1]。后来，Johnstone等。在网状细胞成熟过程中鉴定出类似囊泡样的结构，并通过以100,000×g的超速离心为90分钟将这些膜结合的囊泡从绵羊网状细胞中分离出来。首次将这些囊泡样结构命名为外泌体[2，3]。但是，当时，外泌体的发现并没有得到太多的关注，因为这些囊泡被认为仅仅是从成熟的红细胞中浪费的产物。这些囊泡直到最近才被表征为膜结合的细胞外囊泡，在细胞膜与细胞内多囊体（MVBS）融合后通过胞吞作用释放出来[4，5]。外泌体现在在所有体液和组织中都广泛发现，包括血液[6]，尿液[7]，母乳[8]，羊膜/滑膜/腹水液[9]，唾液[10]和脂肪组织[11]。越来越多的类型的
产品专着，包括患者...
强烈建议接受首次剂量的rotarix的婴儿使用rotarix完成2剂。在第一次剂量施用Rotarix时，没有有关安全性，免疫原性或功效的数据，并且针对第二剂量进行了另一种轮状病毒疫苗，反之亦然。在临床试验中，很少观察到疫苗的吐痰或反流，在这种情况下，未给出替代剂量。然而，在不太可能的情况下，婴儿吐出或反思大多数疫苗剂量，可以在同一疫苗接种时给出单个替代剂量。在疫苗接种之前或之后，婴儿食用食物或液体（包括母乳）均无限制。没有证据表明母乳喂养会减少对Rotarix提供的轮状病毒胃炎的保护。因此，可以在疫苗接种时间表中继续母乳喂养。尚未确定在免疫受损受试者中提供足够保护的剂量的数量。
产品特性总结
轮状病毒减毒活疫苗（口服）仅供口服，不得注射。用法用量：轮状病毒减毒活疫苗（口服）应从 6 周龄开始注射 3 剂，间隔 4 周。根据世界卫生组织的建议，如果常规儿童免疫接种在 6 周龄后开始和/或剂量间隔长于 4 周，轮状病毒减毒活疫苗（口服）仍可单独注射或与 DTP、灭活脊髓灰质炎疫苗 (IPV)、口服脊髓灰质炎疫苗 (OPV)、乙型流感嗜血杆菌结合疫苗 (Hib) 和乙型肝炎疫苗同时注射。在接种轮状病毒减毒活疫苗（口服）之前或之后，对婴儿的食物或液体（包括母乳）摄入没有任何限制。建议接受轮状病毒减毒活疫苗（口服）作为第一剂的婴儿应使用轮状病毒减毒活疫苗（口服）完成三剂系列接种。轮状病毒减毒活疫苗（口服）与其他可用轮状病毒疫苗交替接种时，尚无关于其安全性、免疫原性或有效性的数据。
国家政策规范儿童食品营销
•在学校环境中限制营销的政策的国家：学校是一个非常重要的环境，可以限制超级加工垃圾食品的营销。仅针对学校营销政策的单独地图即将到来。具有此类政策的国家包括：哥斯达黎加，厄瓜多尔，匈牙利，波兰，西班牙和乌拉圭。（WCRF营养数据库）•具有政策的国家仅限于特定的有限产品类型的营销：立陶宛和拉脱维亚都有限制能源饮料营销的法规。（WCRF营养数据库）•伊朗：伊朗禁止广告威胁健康的产品，包括一些不健康的食物和饮料。本法律不关注指导儿童的营销，并且面临实施和执法挑战，尤其是在广播媒体中；因此，目前还没有包含在此资源中。（Abachizadeh等，2020）•泰国：自2017年以来，禁止使用母乳替代品和互补食物的所有广告。如果与/交叉促进母乳替代品相关联，则无法广告宣传幼儿的食物。此政策在这里被排除在外，因为广告针对成人看护人。（WCRF滋养数据库）•保加利亚：保加利亚的2020年食品法对以任何形式的商业通讯中的表演者进行了禁止，以对含有营养或生理效应的食物和物质的任何形式的商业交流，这些食物不符合健康营养需求。鉴于此限制对儿童上诉的范围狭窄，此处不包括该政策。（asa.org.uk）一些消息来源还表明，《 2020年食品法》将在电视上针对促销材料和被视为不健康的食品的促销材料的限制，但我们无法找到实施指南或证据，以更详细地描述这一政策元素，因此此处尚未包含在这里。（WCRF滋养数据库；保加利亚食品法案）•英国：英国非广播广告和直接和促销营销的守则（CAP CODE（CAP，实施，2017年实施），旨在限制在非广播媒体中的不健康食品营销晋升。此处不包括上限代码，因为它本质上不是法定的，而是由英国广告行业自我调节。广告商资助的广告业务和广告标准局（ASA）撰写并监督CAP和BCAP（广播）代码，但英国政府通信办公室（OFCOM）仅对BCAP代码负责。