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科特迪瓦阿比让成熟人类母乳中抗氧化剂含量与饮食之间的关联
问卷调查并测量了婴儿的体重。使用 FRAP（铁还原抗氧化能力）测定法测定成熟乳样品的总抗氧化能力 (TAC)，并使用 1,1-二苯基-2-苦基肼 (DPPH) 自由基评估自由基清除活性。结果：本研究最终样本量为 75 名哺乳期妇女。确定了两种主要的基本饮食，即油棕籽汁酱煮熟的米饭 (R-SG) 和配茄子酱的芭蕉和木薯煮熟的糊状混合物 (F-SAU)，分别涉及 50 名和 25 名哺乳期妇女。对于 R-SG 和 F-SAU 饮食，在产后第 45 天和第 105 天收集的牛奶中 TAC 水平显著增加（P < .05），而在同一时期 DPPH 自由基抑制百分比没有显著差异。此外，接受 R-SG 饮食和 F-SAU 饮食的妇女以及产后 45 天和 105 天的母乳中的 TAC 和抗自由基活性在统计学上是可比的 ( P > .05)。另外，遵循这些饮食的妇女母乳中的 TAC 和抗自由基活性与产后 105 天新生儿的体重相关。结论：根据我们的研究结果，得出结论，R-SG 饮食和 F-SAU 饮食的妇女母乳中的抗氧化活性是可比的。关键词：抗氧化剂；母乳；饮食；科特迪瓦。1. 引言氧气对所有需氧细胞的生命都至关重要，因为它们利用氧气来产生能量。在这个氧化呼吸过程中，线粒体产生三磷酸腺苷 (ATP) 后会产生自由基。这些自由基通常是活性氧 (ROS) 或活性氮 (RNS) [1,2]。这些 ROS 或 RNS 通常在生物体中以较低但可测量的浓度产生，并且可能在细胞内信号传导和防御微生物等过程中有益甚至至关重要。此外，ROS 还参与细胞生长、分化、进展和死亡 [3]。另一方面，当它们过量产生时，它们会诱发氧化应激，从而导致细胞和组织损伤 [4]。出生时，新生儿暴露于相对高氧的宫外环境中，这是由于氧的生物利用度增加导致的，这大大增强了 ROS 的生成。因此，人类婴儿由于难以适应周围的氧气而处于氧化应激之下，尤其是由于新生儿时期的抗氧化防御机制尚未发育良好。人们认为氧化应激与许多新生儿疾病的发病机制有关，例如坏死性小肠结肠炎、支气管肺发育不良、肾衰竭、早产儿视网膜病变和脑室内出血 [5-7]。作为回应，哺乳动物细胞已经发展出抗氧化防御机制，以防止 ROS 和 RNS 引起的损伤。母乳被认为是婴儿生长发育的理想营养来源
接种疫苗后人类母乳中抗 SARS-CoV-2 抗体：系统评价与荟萃分析
背景：CDC 指南建议所有 5 岁及以上的人（包括母乳喂养的人）接种冠状病毒病-19 (COVID-19) 疫苗。母乳已被证明是免疫未成熟的新生儿的宝贵保护来源。研究表明，接种过疫苗的母亲的母乳可以转移抗体。目的/目标：本系统综述和荟萃分析研究了接种疫苗后人乳中 SARS-CoV- 2 抗体的存在情况。方法：纳入了评估接种 SARS-CoV-2 疫苗的女性母乳中免疫球蛋白的研究。在 PubMed、Embase、Web of Science 中搜索了 2019 年 12 月 1 日至 2021 年 9 月 30 日期间发表的文章。手动或通过 WebPlotDigitizer 4.1 版提取相关文章的数据，以获得峰值日的抗体水平数值，然后将峰值日压缩到 Excel 中。通讯作者提供了额外的原始数据和信息。结果：搜索共获得 192 篇文章。在排除重复、筛选标题和摘要后，共确定了 18 项队列研究。对于接种第一剂疫苗后但接种第二剂疫苗前母乳中 SARS-CoV-2 抗体的比率，我们发现 64%（95% CI 51–78%）为 IgA 阳性，30%（95% CI 13.1–46%）为 IgG 阳性。对于接种第二剂疫苗后母乳中 SARS-CoV-2 抗体的比率，我们发现 70%（95% CI 55–86%）为 IgA 阳性，91%（95% CI 80–103%）为 IgG 阳性。结论：我们对全球已发表数据的分析表明，接种 COVID-19 疫苗后母乳中抗体的阳性率很高。还需要进一步研究来确定母乳中针对 SARS-CoV-2 的 IgA 和 IgG 的阳性率是否在完全免疫后数月持续存在，以及它们对预防婴儿 SARS-CoV-2 感染的影响。
塔纳米沙漠大兔耳袋狸 (Macrotis lagotis) 的栖息地适宜性及其与火灾的关系
第七章 兔耳袋狸的分布和火灾：对塔纳米沙漠栖息地适宜性替代模型的测试 介绍 引入的食草动物/基质模型 引入的捕食者模型 改变的火灾制度模型 气候/植被梯度模型 方法 研究区域、气候和植被 动物识别和监测技术 解释变量 变量选择和模型拟合 模型评估 结果 兔耳袋狸流行的空间和时间趋势 兔耳袋狸-环境关系 模型排名、预测和评估.. 讨论。 发生范围.... 占用区域 栖息地适宜性和避难所特征 全球模型的预测性能和局限性.... 对干旱澳大利亚概念模型的影响.... 管理和现状评估的影响.... 附录 7.1...... 附录 7.2....
Coralite®加488抗人CD9兔重组抗体目录编号：CL488-98095
背景信息细胞表面分子CD9是Transmbrane-4超家族的成员，与整联蛋白家族和其他膜蛋白相互作用，并被认为参与细胞迁移和粘附。CD9的表达增强了肌肉细胞之间的膜融合并促进某些细胞中的病毒感染（PMID：10459022）。通常用作间充质干细胞标记（PMID：18005405）。CD9抗原似乎是具有四个疏水结构域和一个N-糖基化位点的227个氨基酸分子（PMID：1840589）。该抗体检测到23-30 kDa的带，这可能是由于糖基化的差异（PMID：8701996）。
肠产毒性大肠杆菌的多表位融合抗原候选疫苗可在兔子模型中预防 B7A 菌株的定植
产肠毒素大肠杆菌 (ETEC) 菌株是导致儿童和旅行者腹泻的主要原因。由于决定其病理的毒素和粘附素的性质各异，开发针对这种异源菌群的有效疫苗已被证明非常困难。使用多表位融合抗原 (MEFA) 疫苗学平台开发了一种多价候选疫苗，并证明其可有效在小鼠和猪中引发广泛的保护性抗体反应。然而，在这些系统中并未测量到对小肠 ETEC 定植的直接保护。众所周知，ETEC 菌株的定植是疾病结果的决定性因素，并且依赖于粘附素。在这项研究中，我们开发了一种非手术兔定植模型来研究兔对 ETEC 定植的免疫保护。我们测试了基于 MEFA 的疫苗粘附素抗原与 dmLT 佐剂结合诱导广泛免疫反应和防止 ETEC 在兔小肠定植的能力。我们的结果表明，候选疫苗 MEFA 抗原在兔体内引发抗体，这些抗体与其结构中包含的七种粘附素发生反应，并可防止持续定植于幼兔体内的攻击菌株的定植。
建议所有乳腺癌患者进行 HER2 检测以指导治疗。1 罗氏 HER2 (4B5) 检测*是唯一经过临床验证的
1 Wolff AC 等。乳腺癌中人表皮生长因子受体 2 检测：ASCO–美国病理学家学院指南更新。https://ascopubs. org/doi/full/10.1200/JCO.22.02864；访问日期：2023年11月1日。2 数据摘自 NordiQC 运行报告 (https://www.nordiqc.org)；访问日期：2023年11月1日。指 VENTANA 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体和 PATHWAY 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体。
CORM -3对TNBC的结构修改... -orca
鼠标抗GAPDH 37-0.2 µg/ml SC-32233鼠标抗Perk1/2 42/44 Y204 Y204 0.4 µg/ml SC-7383兔子抗PVEGFR2 152 Y1175 Y1175 Y1175 1.49 µg/ml AB-194806 rabbit andi-ps 60 Y41 Y419 0.538 y4419 Y4419 Y4419 Y419 AB-185617兔抗HO-1 32-1.0 µg/ml HC3001兔抗Pfak 119 Y397 Y397 1.0 µg/ml AB-81298
南非出生队列中母亲和婴儿的缺铁性贫血：炎症背景下的患病率和概况
& 神经科学研究所，开普敦大学，南非 * Khula 南非数据收集团队：Layla E. Bradford、Simone R. Williams、Lauren Davel、Tembeka Mhlakwaphalwa、Bokang Methola、Khanyisa Nkubungu、Candice Knipe、Zamazimba Madi、Nwabisa Mlandu 通讯作者：Jessica E. Ringshaw：jess.ringshaw@uct.ac.za Kirsten A. Donald 教授：kirsty.donald@uct.ac.za
塔纳米沙漠大兔耳袋狸（Macrotis lagotis）的栖息地适宜性及其与火的关系
第 7 章 兔耳袋狸分布和火灾：塔纳米沙漠栖息地适宜性替代模型的测试 介绍 引入的食草动物/基质模型 引入的捕食者模型…… 改变的火灾制度模型 气候/植被梯度模型…… 方法 研究区域、气候和植被 动物识别和监测技术 解释变量 变量选择和模型拟合…… 模型评估 结果 兔耳袋狸流行的空间和时间趋势 兔耳袋狸-环境关系 模型排名、预测和评估…… 讨论。 发生范围…… 占用区域 栖息地适宜性和避难所特征 全球模型的预测性能和局限性…… 对干旱澳大利亚概念模型的影响…… 管理和现状评估的影响…… 附录 7.1…… 附录 7.2……
基质辅助细胞移植，用于治疗兔模型中的缘干细胞缺乏症
1眼疾病系，I.M.Sechenov第一莫斯科州立医科大学，8-2，Trubetskaya Street，119991，俄罗斯莫斯科，俄罗斯2号病理学部，眼科培养基，克拉斯诺夫眼科疾病研究所，11a Rossolimo St.，俄罗斯莫斯科，119021，119021，俄罗斯3 R＆D Dempption，3 R＆D Dempption，Imtek ltd.1 15a，3rd.，3rd.俄罗斯莫斯科； spdomo@gmail.com 4科尔佐夫发育生物学研究所俄罗斯科学学院，26，Vavilova St.，Vavilova St.，119334，俄罗斯，俄罗斯5号，俄罗斯5号眼科基础研究实验室，Krasnov眼疾病研究所，Krrossolimo St.院士院士的心脏病学中心E.I.俄罗斯联邦卫生部Chazov，Academika Chazova St.，15A，121552莫斯科，俄罗斯7个细胞止血和血栓形成实验室，DMITRY ROGACHEV国家医学研究中心，儿科血液学和免疫学，癌症和免疫学eosidak@gmail.com