利用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)-CRISPR 相关核酸酶 (Cas) 介导的技术进行基因组编辑,彻底改变了基础植物科学和作物遗传改良 ( Chen et al., 2019 )。CRISPR-Cas 盒的稳定遗传转化是植物体内基因组编辑的主要方法。在许多有性生殖植物中,一个主要问题是转基因元件通过花粉传播 ( Devos et al., 2005 )。玉米 ( Zea mays L. ) 是一种典型的异交作物,每株植物可产生多达 200 万至 500 万个花粉粒 ( Goss, 1968 ),由于风传播,建议隔离距离为 200 米 ( Ma et al., 2004 ),甚至由于蜜蜂等昆虫的觅食,隔离距离可超过 3 公里 ( Danner et al., 2014 )。之前报道的使用自杀转基因的策略有效杀死了 T 0 植物产生的含有 Cas9 转基因的未成熟胚和花粉,并产生了无转基因的编辑 T 1 植物 ( He et al., 2018 )。特别是对于无性繁殖植物,该技术解决了去除转基因成分的难题,因为通过减数分裂重组和分离去除转基因成分是不可行的。然而,基因组编辑有许多有用的应用,这些应用需要将 Cas 转基因保留在植物中,包括 RNA 引导的 Cas9 作为体内靶标突变体( Li 等人, 2017 )和单倍体诱导偶联编辑( Kelliher 等人, 2019 ; Wang 等人, 2019 ),通过使用 cenh3- 无效突变体作为雌配子体( Ravi and Chan, 2010 )。在本文中,我们提出了 PSEC,它可以防止花粉转基因从含有花粉自杀盒的 T-DNA 的植物中扩散,该 T-DNA 位于特定的单向导 RNA 和 Cas 盒旁边。同时,PSEC 仍然可以通过雌配子遗传到下一代,并且还保留 CRISPR-Cas 基因编辑活性。通过有性杂交,它以反式方式在杂交亲本基因组中诱导有效的靶突变,以用于育种应用。