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新型低毒化合物 Pyra-Metho-Carnil 以与环境无关的方式抑制癌症球体增殖
摘要。背景/目的：在筛选可选择性抑制含有突变型 (mt) KRAS 的癌症球体生长的化合物时，发现了 NPD10621，并研究了相关衍生物。材料和方法：用 12 种 NPD10621 衍生物处理表达野生型 (wt) KRAS (HKe3-wtKRAS) 和 mtKRAS (HKe3-mtKRAS) 的 HCT116 衍生 HKe3 球体的球体区域，并在三维漂浮 (3DF) 培养中进行测量。在 3DF 培养中用 NPD1018 (pyra-metho-carnil：PMC) 治疗几种癌症。在裸鼠测定中，确定了 50% 细胞生长抑制 (GI 50 ) 值。结果：在这 12 种衍生物中，PMC 是 HKe3-mtKRAS 球体生长最有效的抑制剂，毒性最小。此外，在所有测试的癌细胞系中均观察到 PMC 介导的生长抑制，与组织环境、驱动基因突变和耐药性无关，这表明 PMC 靶标对于癌症生长至关重要，且与环境无关。裸鼠试验中 PMC 的 GI 50 值为 7.7 mg/kg
小分子抗病毒化合物集合（SMACC）
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可，根据未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者（此版本于 2022 年 7 月 11 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.07.09.499397 doi：bioRxiv 预印本
分子对接和ADMET研究，用于搜索针对SARS-COV-2的多靶向抗病毒化合物：一种计算方法
最近由SARS-COV-2引起的大流行是整个世界的主要健康问题。快速传播和这种疾病的死亡率对人类社会构成了严重威胁。通过研究其认真对待这种疾病的药物是当今的最大任务。在本研究中，计算方法用于寻找针对SARS-COV-2感染的有效化合物。1452具有潜在抗病毒活性的化合物从PubChem数据库中选择，以搜索潜在的抑制剂SARS-COV-2的治疗靶标。使用Maestro 12.4（Schrodinger Suite）进行了分子对接和吸收，分布，代谢，消除和毒性（ADMET）性质研究。所有选定的化合物被汇合到六种化合物，这些化合物被发现对SARS-COV-2的所有五个靶标有效。Among six compounds, compound C6 is exhibited excellent docking score -8.93, -8.21, -7.93, -6.73 kcal/mol with main protease (Mpro), angiotensin-converting enzyme-2 (ACE2), RNA dependent RNA polymerase (RdRp), and endoribonuclease (NSP15) target proteins respectively.
吸入细胞毒化疗：临床挑战、最新发展和未来前景
摘要 简介：自 1968 年以来，吸入化疗一直处于评估阶段并且已显示出良好的结果，直至 II 期，但尚未进入市场。这是因为需要克服技术和临床挑战，以优化药物的疗效和耐受性，从而重新开启该领域的新发展。此外，治疗肺癌患者的治疗标准的最新变化也为将吸入化疗与标准治疗相结合提供了新的机会。涵盖的领域：从报道的吸入细胞毒性化疗临床试验中强调临床和技术问题。然后，这项工作重点关注使用干粉吸入器作为吸入装置的新药物开发以及基于控制药物释放和持续肺滞留或基于纳米药物的配方策略。最后，描述了有关免疫疗法对患者护理标准影响的新临床策略。专家意见：药物、吸入装置和制剂策略的选择以及吸入化疗在患者临床护理中的地位是优化局部耐受性和疗效以及在临床实践中的可扩展性和适用性的关键因素。