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2025-2028 财年 6PPD/6PPD-醌行动计划
OITA 促进 EPA 与美国联邦认可部落之间的国家部落接触，是 EPA 与白宫美洲原住民事务委员会的主要联络处。OITA 将 6PPD-醌列为 2023 年 10 月和 2024 年 10 月全国部落行动委员会会议的主题。OITA 就 EPA 签署的部落条约权利谅解备忘录的报告向白宫美洲原住民事务委员会通报了这一努力。OITA 继续促进与美国联邦认可部落的国家部落接触和信息共享，包括与部落就他们在这方面的需求、担忧和问题进行对话。OITA 继续通过 EPA 赞助的部落伙伴关系小组（包括全国部落核心小组、全国部落毒物委员会和部落科学委员会）和其他机制，与部落合作伙伴一起提高认识。OITA 将在全国各地的各种部落会议上讨论 6PPD 的审查要点。可能需要就跨机构或工作组活动进行部落协商，而 OITA 的美国印第安人环境办公室致力于帮助评估和支持所需的 EPA 协商行动。
纳米颗粒，用于靶向药物向癌症干细胞递送
摘要：癌症干细胞（CSC）是可以启动，自我更新和维持肿瘤生长的细胞的亚群。CSC负责癌症治疗中的肿瘤转移，复发和耐药性。csc居住在微观中的多个独特因素维护的利基市场中。这些因素包括缺氧，血管生成水平过高，线粒体活性从有氧运动剂量变为有氧糖酵解，CSC生物标志物的上调表达和干细胞信号的上调，以及质量清除酶的细胞色素p450家族的合成升高。抗体和配体针对维持利基市场的独特因素可用于将抗癌疗法递送至CSC。在这方面，纳米材料（特定的纳米颗粒（NP））作为将抗癌剂递送至CSC的载体非常有用。本综述涵盖了CSC的生物学以及NP的设计和合成作为将癌症靶向癌细胞CSC亚群靶向的载体的进步。本评论包括开发合成和天然聚合物NP，脂质NP，无机NP，自组装蛋白NP，抗体 - 毒物结合物和细胞外纳米层，用于CSC靶向。
毒理学原则
毒理学的基本定理带有当前研究问题的例子。有毒风险定义为密集危害和广泛暴露的产物。在科学和社会环境中评估了每个因素，并用许多类型的实验材料进行了说明。包括：讲座，案例研究，书面作业，测验，演讲和提案（针对研究生）课程目标，我的首要任务是为学生提供对毒理学和可转让技能的关键机械概念的深入了解，以从事公共或私营部门的职业。此类分为三个主要部分。第一部分将重点关注毒理学领域的历史事件，然后总结化学物质与细胞和人体相互作用的机制。第二部分将突出毒理学研究中使用的工具以及科学证据如何为监管毒理学提供信息。第三部分研究了饮食，微生物组，遗传学和地理位置如何有助于对毒物的不同反应。重要的是，本节将引起人们对边缘化社区的人们如何受到环境污染影响不成比例的影响。在一项生物标志物研究中将合成整个这些部分的主要概念，学生将建议评估人群水平对特定化学物质的反应。
有机磷酸盐 - 毒性委员会
1.7 随后，报告考虑了与工作组职责相关的数据来源。第 6 章描述了个人在个人证词中提供的信息，以及与 OP 信息网络和农药暴露患者小组所掌握的数据有关的信息。许多人报告患有长期疾病，通常严重损害正常生活，他们认为这是由接触 OP 引起的。还考虑了不良反应计划（卫生和安全执行局的农药事件评估小组；兽药管理局的疑似不良反应监测计划；药品管理局的黄卡计划）提供的数据和国家毒物信息服务的数据。然而，这些被发现与工作组的职责有关的价值非常有限。结果是工作组无法利用任何实质性的临床数据。因此，工作组面临着一个重大问题。尽管许多提交证据的个人报告了非常真实、令人痛苦的疾病，通常以不寻常的症状组合为特征，但很少有人能够提供长期的医学观察或支持性临床数据。许多人认为他们的问题没有得到充分的监测和调查。个案报告很有信息量，但不能用于进行任何因果评估。
安全数据表
ꞏ 标签上的危险判定成分：γ-丁内酯 ꞏ 危险说明 H332 吸入有害。 H318 造成严重眼损伤。 H336 可能导致嗜睡或头晕。 H400 对水生生物毒性极大。 H410 对水生生物毒性极大，并具有长期持续影响。 ꞏ 防范说明 P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾 P273 避免释放到环境中。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/面罩。 P301+P310 如果吞食：立即呼叫毒物中心/医生。 P302+P352 如果接触皮肤：用大量肥皂和水清洗。 P304+P341 如果吸入：如呼吸困难，将人员移至空气新鲜处，保持呼吸舒适的状态。 P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且方便取下，请取下。继续冲洗。P333+P313 如出现皮肤刺激或皮疹：寻求医疗建议/就诊。P337+P313 如眼睛刺激持续：寻求医疗建议/就诊。P403+P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。P501 根据当地/地区/国家/国际法规处置内容物/容器。ꞏ 分类系统：ꞏ NFPA 等级（等级 0 - 4）
安全数据表
ꞏ 标签上的危险判定成分：γ-丁内酯 ꞏ 危险说明 H332 吸入有害。 H318 造成严重眼损伤。 H336 可能导致嗜睡或头晕。 H410 对水生生物毒性极大，并具有长期持续影响。 ꞏ 防范说明 P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。 P273 避免释放到环境中。 P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴防护面具。 P301+P310 如吞咽：立即呼叫毒物中心/医生。 P302+P352 如接触皮肤：用大量肥皂和水清洗。 P304+P341 如吸入：如呼吸困难，将患者移至空气新鲜处，保持呼吸舒适的休息姿势。 P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜且易于操作，请取下隐形眼镜。继续冲洗。 P333+P313 如出现皮肤刺激或皮疹：寻求医疗建议/就诊。 P337+P313 如眼睛刺激持续：寻求医疗建议/就诊。 P403+P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P501 根据当地/地区/国家/国际法规处置内容物/容器。ꞏ 2.3 其他危险 ꞏ PBT 和 vPvB 评估结果 ꞏ PBT：不适用。 ꞏ vPvB：不适用。
![FRL-8536-01-OAR] RIN 2060-AV09 新源性能](/simg/1\1ce3acf8ddaee79e4a6d56164bb3ece15617abff.webp)
FRL-8536-01-OAR] RIN 2060-AV09 新源性能
ACE 可负担清洁能源规则 BSER 最佳减排系统 Btu 英热单位 CAA 清洁空气法案 CBI 机密商业信息 CCS 碳捕获和封存/储存 CCUS 碳捕获、利用和封存/储存 CO 2 二氧化碳 DER 分布式能源 DOE 能源部 EEA 能源紧急警报 EGU 发电机组 EIA 能源信息署 EJ 环境正义 EO 行政命令 EPA 环境保护署 FEED 前端工程和设计 FGD 烟气脱硫 FR 联邦公报 GHG 温室气体 GW 吉瓦 GWh 吉瓦时 HAP 有害空气污染物 HRSG 热回收蒸汽发生器 IIJA 基础设施投资和就业法案 IRC 国内税收法典 kg 公斤 kWh 千瓦时 LCOE 平准化电力成本 LNG 液化天然气 MATS 汞和空气毒物标准 MMBtu/h 百万英热单位每小时 MMT CO 2 e 百万公吨二氧化碳当量 MW 兆瓦 MWh 兆瓦时NAAQS 国家环境空气质量标准 NESHAP 国家有害空气污染物排放标准 NGCC 天然气联合循环
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神经退行性疾病在老龄化的人群中越来越普遍，但目前尚无疾病改良治疗。通过治疗体温过低增加冷冲蛋白RBM 3的表达非常明显。但是，全身冷却构成健康风险，极大地限制了其临床应用。在Normothermia处的RBM 3的选择性上调具有巨大的治疗潜力。在这里，我们确定了RBM 3基因中的毒物外显子，该基因仅因其冷诱导的表达而完全响应。遗传去除或反义寡核苷酸（ASO）介导的该外显子的操纵可产生高RBM 3水平，而与冷却无关。值得注意的是，使用FDA批准的化学，对ASO进行了单一的管理，以排除毒药外显子，从而导致小鼠大脑中的RBM 3表达增加。在prion虫的小鼠中，这种治疗方法导致了明显的神经保护，尽管疾病相关的prion蛋白水平高，但预防神经元丧失和海绵病。我们在小鼠中的有希望的结果支持RBM 3-诱导ASO的可能性也可能在人类中在急性脑损伤到阿尔茨海默氏病等疾病的情况下提供神经保护作用。
沃斯堡市天然气空气质量研究
缩写 % CH 4 泄漏量以甲烷百分比表示 µg/m 3 微克/立方米 AQS 空气质量子系统 ATSDR 有毒物质和疾病登记署 BACT 最佳可用控制技术 BP 大气压 Btu 英制热量单位 CCV 持续校准验证 CFM 立方英尺/分钟 CH 4 甲烷 CO 一氧化碳 CO 2 二氧化碳 COC 监管链 CV 变异系数 DNPH 2,4-二硝基苯肼 DQO 数据质量目标 EPA 美国环境保护署 ERG 东部研究集团 FID 火焰离子化检测器 GC 气相色谱仪 GC/MS 气相色谱仪/质谱仪 GIS 地理信息系统 GPS 全球定位系统 H 2 S 硫化氢 HAP 有害空气污染物 Hg 汞 HI Hi hp 马力 ID 识别 IR 红外线 IRIS 综合风险信息系统 kPa千帕 磅 磅/年 磅/年 LCL 最低比较水平 LCS 实验室控制标准 MDL 方法检测限 mm 毫米 NA 不可用/不适用 NATA 国家级空气毒物评估 NESHAP 国家有害空气污染物排放标准 NM 未监测 NO x 氮氧化物 NSPS 新源性能标准
生殖毒性风险评估指南 | EPA
3.生殖毒物危害表征 ..................................6 3.1.实验室测试协议 ..........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。7 3.1.1.简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....................7 3.1.2.给药持续时间 ...。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.......7 3.1.3.交配期长度 .............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。....8 3.1.4.与每只雄性交配的雌性数量 ..............................8 3.1.5.单代和多代繁殖测试 ............................8 3.1.6.替代生殖测试 ......。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..........11 3.1.7.可提供生殖数据的其他测试协议 ............12 3.2.评估测试物种雄性和雌性生殖毒性的终点 ..。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 3.2.1.简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。14 3.2.2.夫妻介导的端点。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 3.2.2.1。生育力和怀孕结果。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。15 3.2.2.2。。性行为 ........................................22 3.2.3.男性特异性终点 .......。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。24 3.2.3.1。简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。...........24 3.2.3.2.体重和器官重量 ............................24 3.2.3.3.组织病理学评估 .....。。。。。。。。。。。。。。...............27 3.2.3.4.精子评估 ........。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。.......29 3.2.3.5.父系介导对后代的影响 ......................33 3.2.4.女性特异性终点 ............。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。34 3.2.4.1。简介。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..34 3.2.4.2.体重、器官重量、器官形态和组织学 .....35 3.2.4.3..卵母细胞产生 ......................................41 3.2.4.4.女性生殖周期的改变 ....................42 3.2.4.5.乳腺与哺乳 ..............................44 3.2.4.6.生殖衰老。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。..........45 3.2.5.发育和青春期改变 ...............................45 3.2.5.1.发展效应 ...。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。45