Daeil Jo 和 Yongjin (James) Kwon 工业工程,亚洲大学,韩国水原 电子邮件:j11129@naver.com,yk73@ajou.ac.kr 摘要 —随着公众对无人机兴趣的增加,无人机正在成为第四次工业革命时代的重要技术领域之一。对于无人机来说,固定翼类型是有利的,因为它比多旋翼类型具有更长的飞行时间,并且速度更快。然而,它需要一个单独的、漫长的、无障碍物的着陆区,这在城市地区很难找到。此外,固定翼型无人机不容易安全着陆。正因为如此,对垂直起降型无人机的需求正在上升。本研究的目的是设计和开发一种能够垂直着陆和起飞的垂直起降飞机,并在垂直、水平和过渡飞行过程中具有适当的推力和升力。我们制定了规范化的无人机开发流程,为开发过程提供理论指导。为了确定垂直起降飞机的气动特性,我们采用了 3D CAD 和 CAE 方法,可以模拟风洞试验以获得最佳气动效率。使用开发的流程,我们确定了构成无人机的内部模块的标准,并且可以考虑适当的重心来组装机身。我们进行了 SW 设置以进行飞行调整,并能够相应地进行飞行测试。在飞行体验中
4. Bagga B、Woods CW、Veldman TH 等。通过比较实验感染成人的流感和呼吸道合胞病毒和疾病动态可预测呼吸道合胞病毒抗病毒药物的临床效果。抗病毒治疗。2013;18(6):785-791。5. Yao X、Ye F、Zhang M 等。羟氯喹治疗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的体外抗病毒活性和优化剂量设计预测。临床传染病。2020;pii:ciaa237。https://doi.org/10.1093/cid/ciaa237 [Epub ahead of print] 6. Cao B、Wang Y、Wen D 等。洛匹那韦-利托那韦在重症 COVID-19 住院成人患者中的试验。N Engl J Med。https://doi.org/10。 1056/NEJMoa2001282 7. Li Y、Xie Z、Lin W 等。一项关于洛匹那韦/利托那韦或阿比多尔治疗因轻度/中度 COVID-19 住院的成年患者的有效性和安全性的探索性随机对照研究 (ELACOI)。MedRxiv。2020;23。https://doi.org/10.1101/2020.03.19.20038984
帕金森病 (PD) 是最常见的神经退行性疾病之一,这种疾病会导致大脑控制运动的部分功能衰退 ( 1 )。该病程呈渐进性发展,影响着全球 1% 以上的人口,主要是 60 岁以上的人群。目前,美国有近 100 万 PD 患者,每年约有 6 万名美国人被诊断出患有 PD ( 2 )。PD 的平均发病年龄为 60 岁,男女比例为 2:1。只有 4% 的患者年龄在 50 岁以下。21-50 岁之间确诊的患者被归类为早发性 PD。早发性 PD 的特点是进展较慢且症状不典型 ( 3 )。PD 在老年人群中相对普遍,是研究最活跃的神经退行性疾病之一 ( 2 )。在 COVID-19 大流行期间,PD 最近受到了研究人员的更多关注。关于帕金森病的最新研究表明,COVID-19 大流行对帕金森病患者的症状产生了生理和心理影响。然而,COVID-19 疫苗(辉瑞、Moderna、强生)对帕金森病患者的影响尚待研究。由于这种未解决的恐惧,一些帕金森病患者仍然对疫苗犹豫不决。甚至美国帕金森病协会也表达了他们的无助,他们表示,除了零星的短暂恶化报告外,还没有关于这一主题的系统研究 (4)。这项研究的目的是填补这一空白。左旋多巴与卡比多巴是治疗帕金森病最常用的药物组合。左旋多巴是最有效的帕金森病药物,是一种在大脑中转化为多巴胺的天然化学物质。卡比多巴可防止左旋多巴在脑外过早转化为多巴胺,并减少恶心等副作用。帕金森病患者可能会出现各种运动和非运动症状,这些症状的强度和进展因人而异。主要运动症状包括震颤、僵硬、运动迟缓和姿势不稳。常见的非运动症状包括嗅觉丧失、睡眠问题、抑郁、疲劳、人格改变、痴呆和头晕 (2)。在 COVID 爆发后的一年内,美国 CDC 已批准并授权了三种 COVID-19 疫苗:辉瑞-BioNTech (P fi zer)、Moderna 和强生公司的杨森 (J&J)。所有疫苗都需要间隔 3 周注射两剂,但 J&J 只需要一剂。根据 CDC 的说法,接种疫苗的人在接种最后一针两周后才被视为完全接种疫苗。辉瑞和 Moderna 的 COVID-19 疫苗是一种新型疫苗,称为 mRNA 疫苗,其中包含一小段 mRNA 以产生针对 SARS-CoV2 刺突蛋白的抗体。mRNA 疫苗以前从未在人类中使用过,与以前的疫苗不同,疫苗的开发/测试周期是人类历史上最短的,因此未知副作用的可能性更大(4)。强生疫苗是一种腺病毒载体疫苗,将刺突 S 蛋白 DNA 整合到腺病毒 26 DNA 中。该疫苗非常安全有效,副作用较小,如头痛、不适、注射部位疼痛。据报道,心肌炎和心包炎病例很少,通常发生在青少年和
在性能增强中,协作脑部计算机接口(CBCI)的优势使其成为破坏基于BCI的动态视觉目标检测的性能瓶颈的有效方法。但是,现有的CBCIS专注于静态和单向模式的多核信息融合,缺乏多个代理之间的信息交互和学习指导。在这里,我们提出了一个新型的CBCI框架,以增强动态视觉目标的群体检测性能。特别是,具有信息交互,动态学习和个人传递能力的相互学习域自适应网络(MLDANET)是CBCI框架的核心。Mldanet将P3-SSDA网络作为单个网络单元,引入相互学习策略,并在神经决策级别上建立一个动态的互动学习机制和协作性决策。te结果表明,所提出的MLDANET-CBCI框架可以达到最佳的组检测性能,并且相互学习策略可以提高单个网络的检测能力。在Mldanet-CBCI中,协作检测和单个网络的F1得分分别比三个思维协作时分别比多阶级的CBCI中的F1分别高0.19。tus,所提出的框架突破了传统的多态度协作模式,并展示了动态视觉目标的出色群体检测性能,这对于多智力协作的实际应用也非常有意义。
检查患者在用多巴胺受体拮抗剂治疗时表现出帕金森氏病时,(抗精神病药物)原则上怀疑药物诱导的帕金森氏症是至关重要的。然而,在长期治疗的患者中,除了药物诱发的帕金森病外,还有帕金森氏病发作的可能性,导致运动症状恶化。本文概述了八名精神分裂症患者在多巴胺受体拮抗剂长期治疗中的诊断和治疗,后来患有帕金森氏症。在八个病例中,两个表现为静止震动,是主要的症状,以及肌肉僵硬。然而,没有头屈球的进展,datspect扫描也没有表明减少,从而导致诊断出药物诱发的帕金森氏症。在其余六个病例中,观察到铁毒素的进展,并在DATSPECT上确认了降低。因此,帕金森氏病被诊断出。为治疗帕金森氏病,左旋多巴/卡比多巴以低剂量为25/2.5 mg/day,在管理方案方案的精神病症状方案下,可以改善运动症状。在一种情况下,左旋多巴剂量增加到300毫克/天导致精神病症状恶化,在继续治疗时,必须将剂量降低至100毫克/天。鉴于几个老年人口可能患有帕金森氏病,因此必须怀疑多巴胺受体拮抗剂的长期使用者的帕金森氏病发病的可能性,并强调了对准确的诊断进行彻底研究的必要性,并与精神病学家共同提供治疗。
摘要 世界卫生组织 (WHO) 于 2019 年 12 月获悉中国湖北省武汉市爆发冠状病毒肺炎。随后,于 2020 年 3 月 12 日报告了 125,048 例病例和 4,614 例死亡。冠状病毒是一种有包膜的 RNA 病毒,属于 Betacoronavirus 属,分布于鸟类、人类和其他哺乳动物中。世卫组织将这种新型冠状病毒疾病命名为 COVID-19。目前已有 80 多项临床试验启动,以测试冠状病毒的治疗方法,包括一些针对 COVID-19 的药物再利用或重新定位。因此,我们于 2020 年 3 月对 clinicaltrials.gov 数据库进行了搜索。检索到的研究的资格标准是:包含 clinicaltrials.gov 基本标识符编号;描述参与者的数量和研究时间;描述参与者的临床状况;并利用已经研究或批准用于治疗其他疾病的药物对感染新型冠状病毒 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 的患者进行干预。必须强调的是,本文仅涵盖了 clinicaltrials.gov 数据库中列出的试验。我们确定了 24 项临床试验,涉及 20 多种药物,例如人免疫球蛋白、干扰素、氯喹、羟氯喹、阿比多尔、瑞德西韦、法匹拉韦、洛匹那韦、利托那韦、奥司他韦、甲基泼尼松龙、贝伐单抗和传统中药 (TCM)。尽管药物再利用有一些局限性,但重新定位临床试验可能是一种有吸引力的策略,因为它们有助于发现新类别的药物;它们成本较低,进入市场所需的时间更短;并且存在用于配制和分销的药品供应链。
摘要简介:脂肪酸结合蛋白5(FABP5)在三阴性乳腺癌中表现出较高的表达水平。Fabp5的抑制剂,Stony Brook脂肪酸结合蛋白抑制剂26(SBFI-26),已经证明了抑制细胞增殖,迁移和侵袭的能力。这项研究深入研究了将SBFI-26与多西他赛在三阴性乳腺癌的MDA-MB-231细胞中结合的功能机制和影响。方法:选择各种多西他赛和SBFI-26的浓度用于个体或联合治疗。使用流式细胞术评估了SBFI-26,多西他赛或它们对细胞周期停滞和凋亡的组合的影响。Western印迹用于检测与凋亡相关蛋白的表达,即白菜天冬氨酸特异性蛋白酶3(CASPASE3),B细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)(BCl-2),BCl-2相关X(BAX),而固醇反应性氧化物(BAX)则使用了反应性氧化物(Ros)spection(Ros)水平。结果:抑制MDA-MB-231细胞中SBFI-26和多西他赛的IC50值分别为106.1μm和86.14 nm。显着,与对照组相比,联合处理的组合治疗将G1相(凋亡)细胞的比例增加了3.67倍(P <0.0001)。此外,组合组的凋亡率比多西他赛组(p <0.0001)高2.59倍(P <0.0001),与SBFI-26组相比显示出1.82-倍的显着增加(p <0.001)。分析显示,Bcl-2的蛋白质表达降低,而BAX和CASPASE3的MDA-MB-231细胞组合组显示出增加。此外,与对照组相比,与对照组相比,合并的治疗组的ROS荧光强度增长了2.97倍(P <0.0001),值得注意的1.39倍(P <0.01),与SBFI-26治疗组相比,与Doceetaxel治疗组相比,与SBFI-26治疗组相比增加了1.39倍(P <0.01)。结论:这些发现表明,SBFI-26与多西他赛的共同给药有效地增强了三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中的凋亡,通过升高细胞内ROS水平。
图 2. A) 条形图显示来自印度药用植物的对接得分最高的植物化学物质的百分比。横轴表示植物化学物质的百分比。纵轴是印度药用植物的名称。B) Heatmapper 根据 21 种药物与 SARS-COV-2 的 10 个结合位点的对接得分生成相关性(平均链接,皮尔逊距离测量)热图。左侧纵轴中的数字代表 SARS-COV-2 靶标:1:蛋白酶;2:刺突蛋白,3:NSP 10;4:NSP 12 催化位点;5:NSP 12-NSP7 界面;6:NSP 12-NSP 8 界面;7:NSP 16;8:NSP 9;9:NSP 15; 10:NSP 3。横轴代表21种药物,缩写为:磷酸氯喹(CP);氯喹(CL);阿比多尔(AR);瑞德西韦(REM);法匹拉韦(FAV);洛匹那韦(LOP);利托那韦(RIT);利巴韦林(RIB);奥司他韦(OSE);扎那米韦(ZAN);帕拉米韦(PER);更昔洛韦(GAN);甲基强的松龙(MEP);地塞米松(DEX);巴瑞替尼(BAR);羟氯喹(HCL);索非布韦(SOF);干扰素α-2b(INA);卡莫司他甲磺酸盐(CAM);达芦那韦(DAR);加利地西韦/BCX-4430(GAL)。颜色代表对接分数的z分数。 C) 21 种药物(缩写为 F1…Fn)和植物化学物质(缩写为 P1…Pn)的 8 个 ADME 概况的成对互相关图(Elucidian 距离测量)。橙色框表示图中显示药物和植物化学物质之间相关性的区域,其 ADME 概况显示标准规则的违反程度非常低。D) 比较条形图显示 21 种药物(左图)和植物化学物质(右图)的 13 个毒性概况。是:显示毒性的化合物百分比,否:未显示毒性的化合物百分比。横轴表示化合物的百分比,纵轴是从 vNN ADMET 服务器获得的各种毒性概况。
betahistine是组胺弱H1受体激动剂和更有效的组胺H3受体拮抗剂特性的组胺的结构类似物。betahistine已用于各种适应症,即预防性治疗Menière病已有50多年的历史以及对眩晕的有症状治疗。它在80多个国家 /地区被批准用于Menière的疾病,并已用于超过1.3亿患者,具有良好的安全性(1)。一项随机,安慰剂控制的多中心试验(由我们的机构进行),证明其批准的剂量(48 mg/day),甚至144 mg/天,都不优于安慰剂(2);该发现得到了系统评价(3)和Cochrane分析(4)的支持。尽管如此,意大利在2023年发表的一项调查表明,有28%的患者仍使用贝比碱作为主要治疗方法(5)。此外,根据全球调查(6),它是最常见的眩晕治疗药物。在小病例系列中,高达480 mg/d的剂量最高为480 mg/d(7)。这表明有效性似乎是剂量的问题,从而是血清浓度。对于其他适应症,已经研究了较高的单剂量,例如,注意力降低多动综合征的患者每天200 mg(8)。BETAHISTINE的一个基本药代动力学问题是,Mao-B/A(9)在胃肠道和肝脏中将99%的口服摄入的贝苯胺被代谢。在健康志愿者的1期试验中也显示了这一点(10)。MAO-B抑制剂(例如Selegiline)可以降低这种第一通道的影响(11)。这样的组合疗法类似于L-DOPA与卡比多巴或Benserazide在帕金森氏病治疗中的完善组合。在单侧前庭神经切除猫的动物模型中,口服贝贝亚碱与塞勒吉琳的口服治疗导致贝特阿希碱的血液浓度明显更高,并获得了更好的姿势功能(12,13)。在豚鼠中进行的一项研究表明,与单独的塞莱吉林相比,用低剂量的贝丁碱与塞勒吉琳合并后,耳蜗微循环在静脉内治疗后显着增加(14)。绕过第一通道效应的另一种方法是鼻内(Eudract 2018-002474-52)和跨串应用。基于这些发现,在健康受试者中,该第1阶段试验的主要目标是证明与Betahistine单一疗法相比,在与塞勒基氨酸联合治疗的组合治疗中,β碱的血清浓度更高。主要终点是