XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System比率比
Quantifiler®三重奏DNA定量试剂盒
6.13关于在PowerPlexFusion®中要扩增的样品，如果指示男性/女性混合物，并且M：F DNA的比率比1:50（即1:75）更为极端，则在3130xl或1：100（即，即在3130xl或1：100）上运行样品（即，在3130xl）上运行的iSPLAPENTING NOT SHIMETS ISPLASENT NOT SHIMETS NOM NOM PASENTIST，该样本应该在3550000 xl中，以下是效果。目标轮廓。可以将包含足够数量的雄性DNA的样本发送Y-STR测试，但必须首先由指定的报告分析师（RA）评估是否需要Y-STR测试。
人体测量和肥胖指标以及2型糖尿病的风险：同类研究的系统评价和剂量反应荟萃分析
资格和研究选择了两个作者（AJ和AE）筛选了系统搜索中发现的所有研究的标题和摘要，以识别符合我们纳入荟萃分析标准的研究。我们选择了具有队列设计的研究（前瞻性和回顾性队列研究）；这是在成年人总体中进行的（> 18岁）；该测量的体重指数，臀部圆周，腰围，大腿圆周，腰围比，腰围比率，腰围比率比，身体肥胖指数，体形指数，体形指数，体内脂肪质量，脂肪质量，脂肪质量和内脏脂肪组织百分比，包括两个或多个定量类别；认为2型糖尿病的发生率是结果；这报告了参与者或人年的人数
关于预测维护的特征选择的稳定性和均匀合奏：铣削中的刀具条件监视的分类应用
摘要：功能选择（FS）代表了许多基于机器学习的预测前维护（PDM）应用程序的重要步骤，包括各种工业流程，组件和监视任务。所选功能不仅是学习模型的输入，而且还可以影响进一步的决策和分析，例如，PDM系统的传感器选择和可理解性。因此，在部署PDM系统之前，至关重要的是检查输入数据中所选特征的可重复性和鲁棒性。这对于具有较低样本比率比（SDR）的现实世界数据集特别重要。然而，据我们所知，在PDM的领域尚未考虑FS方法在数据变化下的稳定性。本文通过铣削中的工具状况监测来解决此问题，其中采用了基于支持向量机和随机森林的分类器。我们使用五倍的交叉验证来评估三种流行的基于滤波器的FS方法，即Fisher评分，最小冗余最大相关性（MRMR）和RERIEFF，以稳定性和宏F1表示。此外，对于每种方法，我们研究了同质FS集合对两个性能指标的影响。为了获得广泛的见解，我们使用了从我们的实验和NASA的存储库中获得的四个（2：2）的铣削数据集，它们在操作条件，传感器，SDR，类等方面有所不同。对于每个数据集，对两个单独的传感器及其融合进行了研究。（2）在大多数情况下，Fisher得分（单和/或合奏）优越。在结论中：（1）不同的FS方法可以产生可比的宏F1，但FS稳定性值大为不同。（3）MRMR的稳定性总体上是不同设置（例如传感器，子集基数）的最低，最大的稳定性，并且是从整体中最有益的一种。
评估农业废物肥料和家禽肥料的潜力
摘要尼日利亚的尼日尔三角洲地区遭受石油污染，这会影响生态系统功能和人类健康，这需要找到利用当地资源的可持续补救选择。在这项工作中，主要用作农业目的的牛粪（CM）和家禽粪（PM），用于在实验室尺度上生物化原油污染的土壤。除了容易访问外，CM和PM还具有可持续的生物外源，可用于多种微生物，可用于生物学。在1.5个月研究结束时，评估了修正案对NC 10 -NC 40范围内指定的石油总碳氢化合物（STPH）的影响。与CM污染的土壤相比，观察到在PM对土壤中的STPH降解明显更高（23％）；自然衰减土壤（Rena）增加了1％的降解。分析的样品中的前主导级分数为NC 16 -NC 35。与CM修订选项相比，PM修正案可以更好地对这些部分进行生物修复。此外，生物塑料比修正案与受污染的土壤的影响表明，每种形成的生物添加的比率为1：1（w/w）的比率比比率1：2（w/w）更好，这表明修正的量较高，而污染的土壤与污染的土壤的量越高，则有效的生物化量越有效。这项研究的结果证明了PM作为可持续，负担得起和本地生物修复技术的潜力，该技术在尼日尔三角洲的原油污染的土壤中恢复了土壤。
治疗诊断学发现一种新型 NAMPT 抑制剂......
背景：利用蛋白质对之间的合成致死 (SL) 关系已成为开发抗癌药物的重要途径。烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 是 NAD+ 挽救途径的限速酶，与 NAD+ Preiss-Handler 途径中的关键酶烟酸磷酸核糖基转移酶 (NAPRT) 具有 SL 关系。NAMPT 抑制剂不仅具有临床潜力，可作为一种有前途的癌症治疗方法，而且可作为预防化疗引起的周围神经病变 (CIPN) 的手段。然而，由于 NAD+ 对正常细胞至关重要，因此 NAMPT 抑制剂的临床使用具有挑战性。本研究旨在确定一种新型 NAMPT 抑制剂，该抑制剂对 NAPRT 缺陷型癌细胞具有增强的选择性细胞毒性，并且在缓解 CIPN 方面具有显著的功效。方法：我们首先在一组肺癌细胞系中进行药物衍生物筛选，以选择一种在 NAPRT 阴性和阳性癌细胞系之间治疗窗口最广的药物。在体外和体内对 A4276 和其他 NAMPT 抑制剂进行了比较分析，以评估 A4276 对 NAPRT 阴性癌细胞的选择性及其潜在的不同 NAMPT 抑制机制。分析了患者来源的肿瘤转录组数据和各种癌细胞系中的蛋白质水平，以确认 NAPRT 耗竭与各种癌症类型中上皮-间质转化 (EMT) 样特征之间的相关性。最后，在体外和体内检查了 A4276 对轴突保护和 CIPN 治疗的功效。结果：生物标志物驱动的表型筛选发现 A4276 对 NAPRT 阴性癌细胞具有显著的选择性，而对 NAPRT 阳性癌细胞和正常细胞则没有。 A4276 对 NAPRT 阴性细胞的细胞毒性作用是通过其与 NAMPT 的直接结合实现的，抑制其酶功能达到最佳平衡水平，使 NAPRT 阳性细胞通过 NAPRT 依赖的 NAD+ 合成存活。NAPRT 缺陷可作为对 A4276 反应的生物标志物，以及各种肿瘤类型中 EMT 亚型癌症的指标。值得注意的是，A4276 通过降低 NMN 与 NAD+ 的比率比其他 NAMPT 抑制剂更有效地保护轴突免受沃勒变性。结论：本研究表明 A4276 选择性靶向 NAPRT 缺陷的 EMT 亚型癌细胞并预防化疗引起的周围神经病变，突出了其作为治疗药物的潜力