寻求更可持续的策略来对比石材文化遗产的生物偏端化,因为它们对环境和健康的毒性和潜在影响,以找到合成杀菌剂的替代品。在这项研究中,测试了牛至和百里香精油(EOS)的应用,以控制佛罗伦萨大教堂外部大理石上的微生物生长,受到延长变暗影响。在原位应用之前,进行了预先测试,以评估EOS对大理石的干扰(在大理石样本上说比色和吸水)及其在抑制大理石菌群中的效率(对营养媒体的敏感性测试)。eos以非常低的浓度抑制从大教堂大理石中采样的整个可栽培的微生物群,而当它们用作2%溶液时,它们不会干扰未殖民大理石样品的颜色和吸水能力。然后,在佛罗伦萨大教堂的两个户外研究地点中,将两个EOS和商业生物剂生物素T用于大理石的原位试验中。通过多学科的原位非侵入性(比色法和ATP分析,显微镜)和EX PET(微生物可行滴度)测试来评估治疗方法的有效性。关于结果,我们发现了用于评估生存能力(可行和真菌可行滴度)的参数与活动(ATP测定)的良好对应关系,其中这些对应关系以及这些对应关系以及显微镜和比色。发现了一些差异,特别是通过可行的滴度,考虑到整个数据,在越来越多的情况下,使用牛至和百里香EOS的治疗对微生物群落有效。
原则识别:比色抗菌易感性测试:浊度法打印机外部打印机界面RS-232 RS-232,支持LIS/他的工作环境温度:10 ℃〜30℃相对湿度:35%〜80%,无凝结大气压76KPA〜106KPA 〜106KPA 〜106KPA 〜106Kpa 〜106Kpa iversy and Storage and Storage and storge and noveress:40%〜0%〜0〜〜〜 〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜〜冷凝电源AC100〜240V,50/60Hz保险丝5mm(直径)×20mm,t(时滞后)250V/2 AL输入功率无大于100VA安全性分类:预防电击:ⅰ;过压类别:ⅱ;污染学位:2
该职位的详细信息:项目标题:基于适体纳米酶的比色测定法的开发儿科磨砂膏斑疹伤寒位置:项目助理 - I或2-1后PA -1:每月奖学金:Rs。31,000/ - (用于净/门/ICMR-JRF/DBT-JRF/CUCET合格)/ + 8%HRA,用于非净或非合格的国家水平考试卢比。25,000+8%HRA PA-2:每月奖学金:卢比。35,000/ - (对于净/门/ICMR-JRF/DBT-JRF/CUCET合格)/ + 8%HRA,用于非净或非合格的国家水平考试Rs。28,000+8%的HRA职位任期:1年,可用于资金可用性
• 自动清洁:水和溶剂。 • 配备2个用于制作比色板的迷你舱。 • 仅需一个排气管道。 • 洗涤周期由计时器控制。 • 溶剂部分配备有冲洗泵。 • 适用于重力枪和吸力枪。 • 安全装置防止洗涤槽在使用过程中被打开:操作停止。 • 配备吹枪和气管,用于测试枪。 • 配备喷嘴和带鼓风机的软管,用于最后的冲洗。 • 通过气动文丘里系统进行气味通风。 • 符合法规要求的风速。 • 符合 ATEX ZONE 1 和 CE 标准。
当前确定淀粉酶抑制剂水平的方法基于在酶对可溶性淀粉的作用过程中存在或不存在抑制剂在对可溶性淀粉的作用中的存在或不存在抑制剂(2)或使用碱反应。由于这些比色方法不能应用于饮食补充剂,这是不同成分的复杂混合物,可能会干扰测量值,因此我们建议通过高表现色谱与脉冲色谱与脉冲脉冲测量的脉冲测量值直接测量饮食补充剂中的相位粒素水平(MALT)的速度(HPAD)的速度(HPAD)(HP)在存在和不存在抑制剂的情况下,猪A-淀粉酶在可溶性淀粉上的酶正肌。
表1:衍生自正常人支气管上皮的BEAS2B细胞被设计为表达HER2 YVMA,HER2 S310F或HER2 L755。PHER2信号,以建模人血浆蛋白结合对复合效力的衰减作用,以提供更临床相关的环境。PEGFR和PHER2 IC 50值通过alphalisa®,比色ELISA或细胞西部确定。细胞毒性IC 50值是通过复合处理后通过细胞滴度GLO®确定的3-5天。所有IC 50值都是[NM],代表来自多个实验的平均值。肝细胞稳定性,GSH(谷胱甘肽)反应性和动力溶解度测定代表了我们ADME(吸收,分布,代谢和排泄)筛选的子集。
教育在德黑兰 - 伊朗博士邮政博士学位,2017-2018论文:“裸眼检测的比率荧光纳米探针的设计”邮政博士学位博士学位,德黑兰医学科学大学博士分析化学博士学位,德黑兰 - 伊朗,2012-2016论文:“用于分类和检测纳米颗粒和生物分子的比色传感器阵列设计”休假休假Bionanoplasmonics,Luis M. Luis M. Luz-Marzan,CICANS,CICANTION,CICANITION,CICANITION,2016年,2016年,2016年。通过表面增强的拉曼光谱仪”伊朗分析化学分析化学中的MS,2010-2012论文:“确定蛋白质吸收率在生物相容性的超级磁铁氧化铁纳米颗粒的生物相容性超级磁性铁纳米颗粒使用凝胶电泳
记录了内部方法和比色测量值ADY-SOP-EQP-034使用过滤悬挂的固体记录的固体悬挂固体,使用过滤使用过滤量使用过滤,使用过滤使用过滤使用过滤使用过滤,使用过滤使用过滤,使用过滤量使用过滤,使用氯化过滤记录了0.-nitration-nitration-nitrate-nitrate nitrate nitrate(and nitrate-s-nitrate-s-natrate nitrate)3,使用过滤记录的固体(和NANO 3)亚硝酸盐(和纳米2通过计算)离子色谱硫酸盐P&M碱度,包括使用碳酸氢盐使用碳酸氢盐的内部方法碳酸盐方法ADY-SOP-EQP-047,使用碳酸氢盐自身二氮化氢氧化物氢氧化物(按计算)